Twenty-two (22) patients with long-term benzodiazepine dependence ranging from 3.5 to 13 years (Mean 7.4 years) were referred to us for evaluation and treatment. Daily dosages ranged from 10 to 100 mg (Mean 43.8 mg) of diazepam or its equivalent. Psychiatric diagnosis by DSM-III criteria revealed that 13 (59.1%) had schizophrenic disorder; 7 (48%) had generalized anxiety disorder, and 2 (9.1%) had manic depression. Only one patient could be totally withdrawn and remain abstinent from benzodiazepines without substituting another psychotherapeutic drug. Benzodiazepine dependence appeared therape…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown in experiments on rat cortex slices preincubated with 3H-GABA that chlorodiazepoxide (10(-6), 3.10(-5) M) does not change basal and electric stimulation-induced release of the label. It has been also shown that it does not eliminate the autoinhibitory effect of GABA on electric stimulation-induced release of 3H-GABA. However, harmane and some other (but not all) derivatives given at the same concentrations increase 3H-GABA release induced by electric stimulation and abolish the inhibitory effect of GABA without changing or slightly raising spontaneous release of 3H-GABA. It i
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbiturates and the related depressant drugs, etazolate and etomidate, inhibited both the binding of [3H]bicuculline methochloride (BMC) to gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor sites and the binding of [3H] beta-carboline-3-carboxylic acid methyl ester (beta CCM) to benzodiazepine receptor sites in mammalian brain. These concentration-dependent effects were chemically specific and stereospecific in a manner correlating with the activity of barbiturates to enhance GABA responses in neurons and to enhance GABA and benzodiazepine receptor agonist binding in vitro. The barbiturate inhibition o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The daytime performance efficiency of 12 elderly subjects of average age 81.5 years (range 75-96 years) was examined in a cross-over study following lormetazepam 1 mg, nitrazepam 5 mg, and placebo capsules nightly for 7 nights. Performance was assessed on the Gibson spiral maze, and a reciprocal tapping task. In both tasks the speed and the accuracy of performance were independently measured. Performance testing sessions were conducted on the morning following the first, and the morning following the seventh dose of each of the three experimental treatments. Performance on the Gibson spiral ma
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anxiogenic or anxiolytic properties of five beta-carbolines were assessed in rats trained in two-lever operant chambers to operate one lever to obtain food reward when treated with a training drug, and the other when treated with saline. Two such drug-discrimination tests were used, employing either chlordiazepoxide (CDP) or pentylenetetrazol (PTZ) as training drugs. The benzodiazepine (BZ) agonist, ZK 93 423, substituted for the CDP cue and antagonized the PTZ cue. The inverse agonists DMCM and FG 7142 showed the opposite effects. An antagonist, ZK 93 426, antagonized the CDP cue but did
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have prepared a series of tetrahydro-beta-carbolines (TH beta C), beta-carbolines (beta-C), and other nitrogen heterocycles and evaluated them in vitro with respect to their ability to bind to benzodiazepine receptors. The fully aromatic beta-C's were more potent than their corresponding TH beta C derivatives. When substituents possessing a carbonyl (CO2Me, COCH3, CHO) were introduced at the beta-C 3-position the in vitro potency was augmented. Alcohol substituents (CH2OH, CHOHCH3) demonstrated decreased in vitro potency. The importance of the carbonyl moiety was further demonstrated when b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been frequently suggested that physicians' indiscriminate prescribing has caused the high level of patient use of benzodiazepines. To determine whether this was true at Ottawa Civic Hospital's Family Medicine Centre, patient charts of women aged 45 to 65-the age-sex group that received the highest number of new prescriptions for diazepam (Valium) or oxazepam (Serax) - were studied. Middle-aged women who received a new prescription for one of these drugs visited the office significantly more often, had more marital problems, and experienced significantly more life crisis situation than a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antihistamines directed at either the H1 or H2 histamine receptor have the well-known side effect of sedation. The mechanism for the CNS depressant action of antihistamines is unknown. We examine here the possibility that the mechanism may involve modulation of the cerebral benzodiazepine receptor. We demonstrate that cimetidine and pyrilamine are competitive antagonists of 3H-benzodiazepine binding to human cerebral receptor in vitro. The inhibition of radioligand binding was not specific for benzodiazepine receptor, however, since antihistamines also antagonized binding to GABA, opiate, and
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two endogenous ligands for the brain benzodiazepine-binding sites were isolated from bovine brain through gel filtration, paper electrophoresis, and paper chromatography. These ligands were identified as inosine and hypoxanthine, and both had a higher affinity for the brain benzodiazepine-binding sites than for benzodiazepine sites in some peripheral tissues. They did not bind to any other receptors tested, such as the opiate, muscarinic cholinergic, gamma-aminobutyric acid, and beta-adrenergic receptors. Both inosine and hypoxanthine competitively inhibited the binding of [3H]diazepam to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of 3H-diazepam to membrane benzodiazepine receptors was examined in four inbred strains of mice. "Emotional" or "anxious" BALB/cJ mice had significantly lower specific benzodiazepine binding when compared with three other "non-emotional" strains. Scatchard analysis demonstrated that the lower specific benzodiazepine binding is the result of a lower density of receptors in the "emotional" BALB/cJ mice. These results reinforce the contention that a system involving the benzodiazepine receptor may play a role in emotional behavior.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of four benzodiazepine derivatives on gamma-activity were examined in the anesthetized rat. Diazepam and 5-(o-chlorophenyl)-1-methyl-7-nitro-1, 3-dihydro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one(ID-690) in a dose of 2.5 mg/kg (i.p.) showed depressant effects on gamma-activity. The depressant effects of 5.0 mg/kg (i.p.) lasted for more than 60 min. Nitrazepam had a slightly weaker effect than the above two drugs and the effect was evident after an administration of 5.0 mg/kg; the effect of 10 mg/kg(i.p.) lasted for more than 90 min. The effect of clonazepam was much weaker than effects of the other
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of benzodiazepines (BZDs) for insomnia on heart failure (HF) remain unclear, particularly among high-risk populations. Relevant studies were retrieved by searching seven databases from inception to August 7, 2025. Hazard ratios (HRs) or risk ratios estimated for related HF outcomes were extracted. Meta-analyses were conducted using a random-effects model, and study quality was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale (NOS). Eleven studies met the inclusion criteria, with follow-up durations ranging from 180 days to 15 years. The meta-analysis demonstrated that BZD use was associat…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Opioid and benzodiazepine use by older adults is related to increased fall risk.
OBJECTIVE: To evaluate whether a centralized c … significant (odds ratio [OR], 1.20; 95% CI, 0.85-1.71). The proportion of patients who discontinued benzodiazepines was 22.0% in intervention clinics and 18.4% in control clinics. This difference was not statistically significant (OR, 1.41; 95% CI, 0.94-2.03). There was no difference in the likelihood of incident falls between patients taking opioids in the contr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Febrile seizures are the most common neurologic disorder in infants and young children, affecting 2-4% of those under six years of age. Although their overall prognosis is benign, recurrence is frequent and a major concern for families. This study aimed to identify factors associated with recurrence despite intermittent benzodiazepine prophylaxis.
METHOD: We conducted a retrospective cohort study at Tehran Children's Medical Center including 76 children aged 6-60 months with febrile seizures who were discharged on intermittent benzodiazepine therapy. The primary outcome was recu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Novel or unregulated benzodiazepines are increasingly detected in illicit drug markets and may be perceived to pose greater clinical risk than regulated pharmaceutical benzodiazepines. However, much of the evidence underpinning these concerns derives from case reports, surveillance data, and settings characterised by extensive polysubstance exposure. We examined whether detection of novel/unregulated benzodiazepines is associated with greater acute clinical severity than pharmaceutical benzodiazepines in emergency department cases.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current state-of-the-art organic synthesis wisdom is centered on functional groups as the origin of reactivity for the projection and development of forward conversion reactivity modalities. This forward reactivity exploration synthetic practice has allowed for the productive discovery of reactivity step sequences that emerge from the functional group of interest. Herein, we report both forward reactivity exploration and backward reactivity exploration as expansive synthetic practices for the comprehensive projection and development of both forward conversion reactivity and backward conver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines (BZDs) are indicated for a range of therapeutic conditions and can improve patient outcomes when used appropriately. The role of BZDs in epilepsy management is essential in that they have long been first-line agents for acute seizure cessation, most notably including status epilepticus, with each BZD offering a unique pharmacokinetic profile. BZDs are commonly used to treat seizures because of their rapid onset, pronounced safety and tolerability profiles, and versatility of dosage forms and available routes of administration. Despite their clinical utility in a variety of ther…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования