A synthetic form of desogestrel, a gonane progestin, was developed because desogestrel's enhanced selectivity eliminates adverse, androgen-dependent, metabolic effects at contraceptive doses. Desogestrel is rapidly and completely metabolized in the liver and gut wall to 3-keto-desogestrel, which is the active metabolite mediating the progestin effects. Because of its unique 11-methylene side chain, desogestrel cannot be metabolized to any other known progestin, nor is desogestrel a naturally occurring metabolite of any other progestin. The pharmacokinetic parameters of 3-keto-desogestrel are g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of prochlorperazine (PCZ) have been studied in healthy young males following single 12.5 mg i.v. and 50 mg oral doses, and during repeated doses (25 mg twice daily) for 14 days. 2. Oral bioavailability was low and an N-desmethyl metabolite was detected. Plasma clearance was high (0.98 1 kg-1 h) and the volume of distribution was large (12.9 1 kg-1) after i.v. dosing. 3. The terminal elimination half-life of PCZ was 9 +/- 1 h and 8 +/- 2 h after i.v. and single oral dosing, respectively. The urinary recoveries of drug and metabolite were low. 4. Accu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The absorption of ciprofloxacin from different regions of the human gastrointestinal tract was investigated in four healthy males using a remote-controlled drug delivery device (hf-capsule). 2. Significant differences in AUC were observed in the control study (oral administration of ciprofloxacin solution without the hf-capsule = 100%) and after release of ciprofloxacin in the jejunum (geometric mean: 37%), the ileum (mean: 23%), the ascending colon (mean: 7%) and the descending colon (mean: 5%), whereas tmax showed no difference for any of the absorption sites. Ciprofloxacin release in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of liver enzyme induction on bioavailability of hetacillin was studied in patients chronically treated with anticonvulsants or chlorpromazine. 24 chronic psychiatric patients classified according to their medication in two groups (anticonvulsants, chlorpromazine) and one group of 11 healthy volunteers, received an i.m. administration of 500 mg hetacillin. Serum levels of ampicillin derived from hetacillin in blood samples taken 2, 4 and 6 hours after the injection were measured and the half-life of the antibiotic was determined for each group. Urinary D-glucaric acid was considered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioaequivalence of glycerol trinitrate (GTN, CAS 55630) was investigated in 16 healthy volunteers after sublingual application of 2 x 0.41 mg GTN from two different spray-formulations (A: fluorochlorohydrocarbons (FHC)-dependent formulation; B: FHC-free pumping system). Plasma concentrations of GTN (measured by a gas chromatographic method) and haemodynamic effects (measured by digital plethysmography) were monitored 30 min after application. EC50 of the individual concentration-effect curves were calculated and linked to the individual concentration-time curves to establish the time of reachi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dependency of oxygen consumption (VO2) on oxygen delivery (DO2) in patients with adult respiratory distress syndrome and with congestive heart failure has been reported previously. We evaluated this relationship in 11 patients with pulmonary hypertension, 8 with primary pulmonary hypertension (PPH), and 3 with pulmonary hypertension secondary to chronic obstructive lung disease (SPH) at baseline and during treatment with vasodilating calcium channel antagonists. The mean baseline DO2 and VO2 were 11.0 +/- 4.2 and 3.9 +/- 1.1 ml/min/kg, respectively. After increasing cardiac output via vasodila
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms leading to the previously reported difficulties in achieving therapeutic serum concentrations of salicylates in Kawasaki disease were studied in eight children, once during the acute (febrile) phase and again during the nonfebrile (subacute) phase of the disease. Salicylate bioavailability was impaired during the acute phase of the disease (47.7% +/- 6.6%), and increased significantly thereafter to 75.1% +/- 9.3%. During the febrile phase there was a significant correlation between salicylate bioavailability and steady-state serum concentrations. Salicylate renal clearance was s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifampicin, an antituberculosis agent, is known to be a potent inducer of microsomal drug-metabolizing enzymes in the liver. Elimination or clearance of many drugs has been reported to be enhanced, and their effectiveness reduced; however, no report in the literature has dealt with the interaction between rifampicin and dihydropiridine calcium entry-blocking drugs such as nifedipine. We present here evidence for the possible interaction between rifampicin and nifedipine in a patient with angina pectoris, which was exacerbated during coadministration or rechallenge with rifampicin. The peak pla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing interest in defining the pharmacodynamic and pharmacokinetic characteristics of drugs that are marketed as racemic mixtures. Verapamil is one such drug that is commercially available as a mixture of D- and L-isomers. The L-isomer of verapamil has a greater-negative inotropic, negative chronotropic, and negative dromotropic potency than the D-isomer. The values for fraction unbound in serum, distribution volume, and systemic clearance are substantially greater for the L-isomer after intravenous dosing. After oral dosing, the D-isomer achieves peak plasma concentrations five
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of exercise, heat exposure or both on the percutaneous absorption of methyl salicylate were studied in 6 healthy volunteers. Exercise was performed to 30% of VO2max, 45 min each hour for 6 h, at ambient temperatures of 22 degrees C or 40 degrees C. Systemic availability was assessed by measurement of plasma salicylate concentrations and cumulative urinary salicyluric acid excretion over an 8-h collection period. The absorption of methyl salicylate was increased to more than 3-times above control in subjects exercising in the heat. It is concluded that exercise and heat exposure, by
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of methimazole following therapeutic doses were studied in healthy subjects, in thyrotoxic and hypothyroid patients before and after treatment to euthyroidism, and in patients with renal or hepatic insufficiency, using a highly sensitive gas chromatographic-mass spectrometric assay. Following intravenous administration of 10mg to healthy subjects, methimazole had an initial distribution half-life (t1/2 alpha) of 0.10 to 0.23 hours and an elimination half-life (t1/2 beta) of 4.9 to 5.7 hours. The absolute bioavailability after oral administration of 10mg methimazole in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of candidiasis meningitis in infants has lately increased. This required choosing of the dose and regimen for the use of amphotericin B, the only drug effective in the treatment of generalized mycoses. The antibiotic levels in the blood and CSF were determined in 14 infants at various periods after discontinuation of intravenous drip infusion of amphotericin B. It was shown that the therapeutic concentrations of the antibiotic in the blood were attained when it was administered in a dose of 120-200 units/kg twice a day. For attaining the therapeutic concentrations of the antibiot
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of cimetidine, an H2-receptor antagonist, to minimize the complications of acid aspiration pneumonia is reviewed. Since Mendelson's early description of acid aspiration in 66 obstetrical patients, attempts have been made to decrease gastric acidity by administering perioperative antacids and/or antihistamine drugs such as atropine and glycopyrrolate. In this review of the literature, strict attention is given to study design and subject selection, methods of collecting gastric samples and reporting both pH and volume measurements, and medications taken on admission, given preoperativel
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma levels and blood pressure responses to two dosage regimens of phenylpropanolamine (PPA)-25-mg, immediate-release tablets three times per day and a 75-mg, controlled-release capsule once per day--were compared in 14 normal subjects. To obtain steady-state conditions, subjects were given the test materials for four-day periods, and blood pressure and plasma PPA levels were measured on day 4. The dosage forms were equally bioavailable, based on a 95-percent confidence coefficient, and neither produced hypertensive effects. The highest diastolic pressure was 96 mm Hg three hours after a 25-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium salicylate and 5-methoxysalicylate both increased the rectal absorption of insulin in dogs when co-administered with insulin in various formulations. Microenema formulations containing 4% gelatin showed the highest insulin bioavailability of the formulations studied whereas microenemas (without gelatin) and suppository formulations were not as effective in enhancing the rectal absorption of insulin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bioavailability of diazepam (I) in uncoated tablets in beagles was tested using tablets tested previously in humans. The correlations of the dissolution rates and bioavailabilities of these tablets in humans and beagles were examined. The plasma level of N-desmethyldiazepam (II), the main metabolite of I, was used as an index of bioavailability after p.o. administration of uncoated tablets of I, because I is rapidly metabolized. Thus the plasma level of I is very low, and AUCs (areas under plasma level-time curves) calculated from plasma levels of II were related to the dose of I (2-10 mg)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum prednisolone levels have been measured following the oral administration of 20 mg prednisolone in 10 normal subjects, in 9 patients with Crohn's disease and in 6 with coeliac disease. Serum prednisolone levels showed more variation in patients with Crohn's disease when compared to normal subjects. In those patients with Crohn's disease who failed to respond to corticosteroid therapy, adequate serum levels of prednisolone were achieved. Patients with coeliac disease had levels similar to normal. Serum protein binding of prednisolone was not significantly different between the groups. We c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A granular premixed form, called sulphadimesin-depot-granules, was produced, containing 40% of sulphadimine inserted into a hydrophobic matrix of hydrogeneric sunflower oil. After a single internal insertion into sheep by means of a stomach-tube or of a bottle on an empty stomach in a dose of 0.5 g/kg t, they caused bacteriostatic concentrations in blood plasma during 78 hours, and in a dose of 1.0 g/kg t--during 96 hours, whereas the sulphadimesin in tablets, applied in a dose of 0.2g/kg t, kept up a therapeutic concentration for 24 hours. The duration of the bacteriostatic level of sulphadim
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of oral administration of heptabarbital on the gastrointestinal absorption of bishydroxycoumarin (BHC) was investigated in rats. Pretreatment of the animals with 20 mg/kg heptabarbital twice dialy for three days prior to the administration of 50 mg/kg BHC resulted in a 40% decrease from controls in the area under the BHC plasma concentration time curve (AUC). Preliminary studies indicated that a similar decrease in gastrointestinal absorption of BHC could be seen following a single oral dose of heptabarbital administered concomitantly with the anticoagulant.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recently described injection formulation for diazepam, consisting of an oil emulsion where the drug is dissolved in the oil phase, has been found to give a lessened degree of side reactions than commercially available preparations. This emulsion formulation was compared to Valium inj. as premedication in patients undergoing operation for hernia or varices under epidural anaesthesia. The effects, measured as the degree of drowsiness according to an arbitrary scale, were found to be equal for the two formulations. Neither was there any difference in blood concentrations in the two application
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования