MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 201 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 050 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Unusual effects of GH deficiency in adults: a review about the effects of GH on skin, sleep, and coagulation.

Based on the literature data in the last two decades, growth hormone deficiency (GHD) in adults has been accepted as a clinical entity. Due to the presence of GH and IGF-I receptors throughout the body, the physiological effects of the GH-IGF-I axis are still under investigation. The effects of GH on skin, sleep, and coagulation parameters in adults have only been investigated in detail only in the recent years. In this review, our aim was to summarize the literature regarding the effects of GHD and GH replacement treatment on the skin, sleep, and coagulation parameters in adults.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24816469Открыть статью

Bleeding Disorders Research Collaborative: an opportunity for impact.

INTRODUCTION: The National Research Blueprint proposes a Bleeding Disorders Research Collaborative (BDRC) centering people, priorities, and principles. Driven by community-identified unmet needs, the National Bleeding Disorders Foundation (NBDF) coordinated a five-year co-creation endeavor engaging a multitude of diverse stakeholders. AREAS COVERE: Seven multidisciplinary working groups built upon previous NBDF State of the Science Summit conclusions to draft a blueprint of the research and development, workforce, infrastructure, community engagement, policy, Lived Experience Expert, and heal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42563285Открыть статью

Use of Canine Fresh Frozen Plasma Xenotransfusions Administered to Eight Cats With Clinical Coagulopathy (2017-2024).

OBJECTIVE: To describe a population of cats with clinical signs of coagulopathy that were treated with the administration of canine fresh frozen plasma (cFFP). A secondary objective was to assess whether cFFP xenotransfusions influenced serum total protein concentration. DESIGN: Retrospective, single-center study conducted in cats receiving cFFP xenotransfusions between 2017 and 2024. SETTING: Private referral hospital. ANIMALS: Eight privately owned cats that received cFFP xenotransfusions to treat clinical coagulopathy were identified in the electronic medical records system. INTERVENTIO

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42618894Открыть статью

G-Quadruplexes Formation in the PAI-1 Gene Modulates Sepsis-Induced Coagulopathy and Mortality Risk.

BackgroundEarly detection of sepsis-induced coagulopathy (SIC) is of great clinical significance, as its closely correlates with disease progression in patients with sepsis. In the present study, we focused on mining the major coagulation factors that participate in the development and progression of SIC, and exploring the potential regulatory networks of these core factors.MethodMeta-analysis was performed to explore the association between SIC and mortality. eQTLs significantly associate with sepsis-related 28-day mortality and pQTLs were analyzed, to mine the significant sites or genes. Men

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42757412Открыть статью

Severe delayed coagulopathy caused by cefoperazone/sulbactam: A case report.

This case report described a suspected severe coagulopathy attributed to cefoperazone/sulbactam, and this adverse reaction might be associated with the inhibition of the vitamin K cycle by cefoperazone/sulbactam, leading to vitamin K deficiency within the body. We reported a patient diagnosed with bacterial pneumonia, who received cefoperazone/sulbactam during hospitalization. The patient was administered cefoperazone/sulbactam via intravenous infusion at a dose of 1.5 g every 8 h for a consecutive treatment period of 23 days. On the 26th day, the patient developed a serious adverse reaction c

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41034709Открыть статью

The value of thromboelastography to neonatology.

Hemostatic derangements are common in critically ill and premature neonates. Nevertheless, hemostasis assessment in neonates is still challenging. The hemostatic system undergoes age-related physiological changes during its maturation and exhibits quantitative and qualitative differences between infants and adults. Conventional coagulation tests are mainly responsive to procoagulant factors, regardless of the contribution of cellular elements, anticoagulants and fibrinolytic contributors and, therefore, their role in predicting bleeding in neonatal acquired coagulopathy is somewhat limited. Vi

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40021372Открыть статью

Haemotoxicity of snakes: a review of pathogenesis, clinical manifestations, novel diagnostics and challenges in management.

Haemotoxicity is the most common complication of systemic envenoming following snakebite, leading to diverse clinical syndromes ranging from haemorrhagic to prothrombotic manifestations. Key haematological abnormalities include platelet dysfunction, venom-induced consumption coagulopathy, anticoagulant coagulopathy and organ-threatening thrombotic microangiopathy. Diagnostic methods include the bedside whole blood clotting test, laboratory coagulation screening and other advanced methods such as thromboelastogram and clot strength analysis. The primary management strategies are venom neutralis

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39749491Открыть статью

Understanding the diagnosis, symptoms and treatment of rare bleeding disorders.

Bleeding disorders are rare congenital conditions where a person's blood does not clot correctly. The most common of these disorders is von Willebrand disease and the most well-known is haemophilia. However, less is known about rare bleeding disorders (RBDs), which collectively comprise a significant proportion of all bleeding disorders. Nurses across all fields and specialties may encounter and care for patients with RBDs. This article provides an overview of these disorders including the different types, diagnosis and treatment. It also discusses the psychosocial challenges and treatment obs

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40916362Открыть статью

Development of a Coagulation Disorders Unit.

Our Coagulation Disorders Unit in Helsinki, Finland, provides 24/7 services for local and national hospitals and colleagues upon requests regarding bleeding and thrombosis diagnostics and management, including follow-up. The unit has a tight connection between the clinic and laboratory, and its maintenance and sharing knowledge and observations have been priorities, already for over 20 years and will continue to be of major importance. The consultation service is provided by phone during daytime and on-call hours, and in written form sent electronically to the consulting stakeholders. Thrombos

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38373723Открыть статью

Adequate menstrual suppression in adolescents with inherited bleeding disorders often requires multiple treatment changes: Retrospective cohort study of a multidisciplinary clinic.

Heavy menstrual bleeding (HMB) is often the presenting symptom for females with inherited bleeding disorders (IBD). Multidisciplinary clinics leverage the expertise of hematologists and women's health specialists. This study characterizes the complexity of HMB management for adolescents with IBDs from a large multidisciplinary clinic. Adolescents often required multiple different menstrual suppression treatments, with only about 20% achieving acceptable suppression with their first treatment. Adolescents switched therapy most often for uncontrolled bleeding, followed by adverse effects, and pa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38462776Открыть статью

Coagulation abnormalities associated with CAR-T-cell therapy in haematological malignancies: A review.

Chimeric antigen receptor (CAR)-T-cell therapy has demonstrated considerable efficacy and safety in the treatment of patients with relapsed/refractory haematological malignancies. Owing to significant advances, CAR-T-cell therapeutic modality has undergone substantial shifts in its clinical application. Coagulation abnormalities, which are prevalent complications in CAR-T-cell therapy, can range in severity from simple abnormalities in coagulation parameters to serious haemorrhage or disseminated intravascular coagulation associated with life-threatening multiorgan dysfunction. Nonetheless, th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38887101Открыть статью

Two Novel Heterozygous Mutations (p.γPhe230Val and p.AαAsn839Thr) Cause Hereditary Hypodysfibrinogenemia in Two Chinese Independent Families.

The objective of this study was to explore the molecular defects in two Chinese families with hypodysfibrinogenemia. The coagulation method and immunoturbidimetric method were used to detect plasma fibrinogen activity and plasma fibrinogen antigen. The fibrinogen genes were amplified by PCR, and suspected mutations were confirmed by reverse sequencing. Bioinformatics and model analysis were used to study the conservatism and harm of the mutations. Study showed that the Fg:C and Fg:Ag of the probands of the two families were reduced, respectively, to 0.80g/L, 0.92g/L and 1.35g/L, 1.42g/L; gene

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36599322Открыть статью

Genetic Analysis of Hereditary Coagulation Factor V Deficiency in Two Chinese Families Caused by Compound Heterozygous Mutations.

OBJECTIVE: This study aims to provide a preliminary discussion of the molecular basis of FV deficiency caused by compound heterozygous mutations in two Chinese families. METHODS: Relative coagulation index was measured by the one-stage clotting method and the FV:Ag was measured by ELISA. All exons and flanking regions of the F5 gene were amplified by PCR and directly sequenced. ClustalX-2.1-win was used to analyze the conservation of mutations. The online software was used to predict the pathogenicity of mutations. PyMOL was used to analyze the variation in the spatial structure of the FV pro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37321256Открыть статью

The proteomic and metabolomic signatures of isolated and polytrauma traumatic brain injury.

BACKGROUND: The interactions of polytrauma, shock, and traumatic brain injury (TBI) on thromboinflammatory responses remain unclear and warrant investigation as we strive towards personalized medicine in trauma. We hypothesized that comprehensive omics characterization of plasma would identify unique metabolic and thromboinflammatory pathways following TBI. METHODS: Patients were categorized as TBI vs Non-TBI, and stratified into Polytrauma or minimally injured. Discovery 'omics was employed to quantify the top differently expressed proteins and metabolites of TBI and Non-TBI patient groups.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37541795Открыть статью

Implementation of a Bleeding Risk Screening Tool and Hematology Referral Process Prior to Pediatric Endoscopy.

OBJECTIVES: Gastrointestinal (GI) endoscopic procedures are considered low risk with an overall bleeding risk for upper and lower endoscopies of 0.11%. However, a certain population of patients may have a higher risk for bleeding, and there is not a standardized process for screening patients to determine who these patients are. METHODS: At Children's Wisconsin, our gastroenterology and hematology divisions adapted an abbreviated version of a validated, history-based bleeding risk screening tool and implemented a hematology referral process to identify those at risk for bleeding prior to thei

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37608441Открыть статью

Detection of glycocalyx degradation in real time: A conceptual model of thromboelastography.

BACKGROUND: The endothelial glycocalyx is a critical component of the vascular barrier; its disruption after shock states may contribute to coagulopathy in a variety of conditions. Measurement of glycocalyx components in plasma have been used to index glycocalyx degradation but are not available as a point of care test. Heparanoids, such as heparan sulfate, may affect coagulation which may be detected by either thromboelastography or activated clotting time. METHODS: Endothelial glycocalyx components syndecan-1 and heparan sulfate were added to blood samples at clinically relevant concentrati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37863690Открыть статью

Endodontic therapy in patients with inherited bleeding disorders: a scoping review.

This systematic scoping review aimed to map available evidence regarding endodontic therapy in patients with inherited bleeding disorders (IBDs). Studies in medicine or dentistry were selected if they reported on endodontic therapy in individuals with IBDs such as hemophilia A, hemophilia B, or von Willebrand disease. Two independent researchers performed searches and screening in PubMed/MEDLINE, Embase, Scopus, Web of Science, and Cochrane Library. The search initially yielded 676 potentially relevant studies, 14 of which were included in the final analysis. Of these 14 studies, 3 were classi

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37083610Открыть статью