Hepatocellular carcinoma (HCC) is the third most frequent cause of cancer-related death worldwide, and the molecular pathogenesis and develo … and clonogenic abilities, whereas KIF4A depletion caused a dramatic increase of cells with abnormal chromosome segregation and subsequently resulted in augmentation of apoptosis in HCC cells. In addition, we demonstrated that KIF4A depletion was related to inhibition of Akt kinase activity and induction of intrinsic apoptosis signaling pathway. Taken together, KIF4A may …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrosomes are microtubule-organizing centers that facilitate bipolar mitotic spindle assembly and chromosome segregation. Recognizing that centrosome amplification is a common feature of aneuploid cancer cells, we tested whether supernumerary centrosomes are sufficient to drive tumor development. To do this, we constructed and analyzed mice in which centrosome amplification can be induced by a Cre-recombinase-mediated increase in expression of Polo-like kinase 4 (Plk4). Elevated Plk4 in mouse fibroblasts produced supernumerary centrosomes and enhanced the expected mitotic errors, but prolife…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metacarpal 4-5 fusion (MF4; MIM %309630) is a rare congenital malformation of the hand characterised by the partial or complete fusion of the fourth and fifth metacarpals. The anomaly occurs as an isolated trait or part of a genetic syndrome.
METHODS: To search for disease-causing mutation, whole exome sequencing (WES) was performed on samples from a single trio. Before WES, molecular screening including gene sequencing and array comparative genomic hybridisation was applied. Validation of WES and segregation studies were done using routine Sanger sequencing.
RESULTS: Exome seque
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrids formed between HeLa cells and fibroblasts from xeroderma pigmentosum group D show either HeLa sensitivity or XPD-like hypersensitivity to u.v. radiation and corresponding high or low excision repair capability. Hybrids with low repair are presumed to have lost, via chromosome segregation, the HeLa wild type D alleles. In this paper we analyse the u.v. sensitivity and excision repair capability of another hybrid, HD1A, derived spontaneously from the normally sensitive hybrid HD1. While HD1A closely resembles the XPD phenotype in terms of u.v. sensitivity and excision repair it differs f…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some of the anatomic endocrine, and genetic aspects of lipoid adrenal hyperplasia were studied in an inbred Israeli-Arab family with two affected sibs. One sib, a genetic female, presented with acute Addisonian crisis. Endocrine studies documented elevated ACTH levels and no detectable steroids of gonadal or adrenal origin. The other patient, a male pseudo-hermaphrodite, was found at autopsy to have typical lipoid adrenal hyperplasia and ectopic adrenal tissue adjacent to an intra-abdominal testicle. Complete vagina, uterus, and fallopian tubes were present in addition to the Wolffian structur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reorganization of the bacterial nucleoid of an Escherichia coli mutant, MX74T2 ts52, was studied by electron microscopy after protein synthesis inhibition by using whole mounts of cell ghosts, ultrathin-sectioning, and freeze-etching. The bacterial nucleoid showed two morphological changes after chloramphenicol addition: deoxyribonucleic acid (DNA) localization and DNA condensation. DNA localization was observed 10 min after chloramphenicol addition; the DNA appeared as a compact, solid mass. DNA condensation was observed at 25 min; the nucleoid appeared as a cytoplasm-filled sphere, often
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in 3D genome organization drive critical cellular transitions including cell division and differentiation. Cytoplasmic extracts deri … o support multiple rounds of chromatin assembly, nuclear formation, DNA replication and repair, and chromosome segregation. Addition of an exogenous DNA source triggers rapid, highly reproducible remodeling that can be monitored by fluorescence microscopy, gel electrophoresis, or genomics approaches. The biochemical tractability of this system has historically been inst …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromeres ensure accurate chromosome segregation, and their identity is specified epigenetically by the histone H3 variant CENP-A. Although the structures of reconstituted CENP-A nucleosomes have provided important insights, how this epigenetic mark is structurally organized within native chromatin remains incompletely understood. Here, we combine cryogenic electron microscopy with chromatin immunoprecipitation (ChIP-CryoEM) to determine the structures of human CENP-A nucleosomes isolated directly from cells without crosslinking or stabilizing agents. We resolved two distinct cellular CENP-A…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal cells assemble gigadalton-scale molecular complexes composed of ~200 proteins to build a functional centrosome during mitosis, ensuring faithful chromosome segregation. Although the molecular principles underlying centrosome assembly have been extensively studied, the minimal components required to reconstitute centrosome-like activity in living cells remain unknown. Here, we develop an optogenetic strategy that exploits Aurora A kinase clustering to assemble functional centrosome-like structures in human cells. Remarkably, these light-induced assemblies activate Aurora A, nucleate micr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dsn1 and Ndc80 are essential proteins of the kinetochore complex and required for chromosome segregation in dividing cells and for regulating development and microtubule dynamics in postmitotic neurons. With conditional deletion of floxed alleles, we here show that Dsn1 and Ndc80 are also required for the viability of postmitotic neurons, both in cultures of hippocampal and cortical neurons and in vivo in the retina. Loss of these proteins triggers apoptosis, as indicated by caspase cleavage and an increase in nuclear DNA breakage. The pro-survival function of the kinetochore components is dis…
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous human ɣ-herpesvirus implicated in various malignancies, including Burkitt's lymphoma and gastric ca … nd reduced viral episome copy number. Transcriptomic studies revealed that USP7 inhibition affected chromosome segregation and mitotic cell division pathways in EBV+ cells. Finally, we show that GNE6776 selectively inhibited EBV+ gastric and lymphoid cell proliferation in cell culture and slowed EBV+ tumor growth in mouse xenograft models. These findings suggest that US …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separase is a well-conserved endopeptidase that facilitates sister chromatid separation at the metaphase-anaphase transition by cleaving cohesins. Beyond its role in chromosome segregation, Separase also participates in various biological processes, including chromatin organization and replication, centrosome disengagement and duplication, cytokinesis, and telomere capping. Here, we report that the loss of Drosophila separase (Sse) function induces significant changes in global protein expression and affects the protein levels of both A/C-type lamin C (LamC) and B-type lamin Dm0 (Dm0). We furt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The honeybee, Apis cerana cerana (Ac), is an important pollinator and has adapted to the local ecological environment with relevant coloration. The cuticle coloration of the brown (br) mutant is brown instead of black in wild-type individuals. Therefore, this study aimed to identify and characterize the gene responsible for the br mutation. Genome resequencing with allele segregation measurement using Euclidean distance followed by Lowess regression analysis revealed that the color locus linked to the mutation was located on chromosome 11. A 2-base deletion on exon 4 was identified in the g762
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA replication in differentiated cells follows a defined program, but when and how it is established during mammalian development is not known. Here we show using single-cell sequencing, that late replicating regions are established in association with the B compartment and the nuclear lamina from the first cell cycle after fertilization on both maternal and paternal genomes. Late replicating regions contain a relative paucity of active origins and few but long genes and low G/C content. In both bovine and mouse embryos, replication timing patterns are established prior to embryonic genome ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify novel genetic variants responsible for meiotic embryonic aneuploidy.
METHODS: A prospective observational cohort study … o aneuploidy, but which are involved in important biological processes related to cell division and chromosome segregation. WES may be an efficient tool to identify patients with a higher-than-expected risk of embryo aneuploidy based on maternal age and allow for individualized genetic counselling prior to treatment.
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azoospermia patients who carry a monogenetic mutation that causes meiotic arrest may have their biological child through genetic correction in spermatogonial stem cells (SSCs). However, such therapy for infertility has not been experimentally investigated yet. In this study, a mouse model with an X-linked testis-expressed 11 (TEX11) mutation (Tex11PM/Y) identified in azoospermia patients exhibited meiotic arrest due to aberrant chromosome segregation. Tex11PM/Y SSCs could be isolated and expanded in vitro normally, and the mutation was corrected by clustered regularly interspaced short palindr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endosomal sorting complexes required for transport (ESCRTs) are essential for multiple membrane modeling and membrane-independent cellul … including regulation of centrosome number, primary cilium morphology, nuclear membrane morphology, chromosome segregation, mitotic spindle formation, and cell cycle progression. We thus characterize a distinct multisystem disorder caused by mutations affecting VPS4A and demonstrate that its normal function is required for multiple human developmental and cellular proce …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal myeloproliferative neoplasm of the hematopoietic stem cell characterized by presence of the oncoprotein BCR-ABL1, which have constitutive tyrosine kinase activity. BCR-ABL1 activation induces aurora kinase A (AURKA) and aurora kinase B (AURKB) expression, which are serine-threonine kinases that play an important function in chromosome alignment, segregation and cytokinesis during mitosis. Acquisition of resistance to tyrosine kinase inhibitors has emerged as a problem for CML patients and the identification of novel targets with an important contribut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spindle checkpoint ensures accurate chromosome segregation by monitoring kinetochore-microtubule attachment. Unattached or tensionless kinetochores activate the checkpoint and enhance the production of the mitotic checkpoint complex (MCC) consisting of BubR1, Bub3, Mad2, and Cdc20. MCC is a critical checkpoint inhibitor of the anaphase-promoting complex/cyclosome, a ubiquitin ligase required for anaphase onset. The N-terminal region of BubR1 binds to both Cdc20 and Mad2, thus nucleating MCC formation. The middle region of human BubR1 (BubR1M) also interacts with Cdc20, but the nature and f…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients and one fetus with almost complete trisomy 17p due to familial rearrangements are described. Two patients followed unbalanced transmission of a familial pericentric inversion, and one patient and one fetus were due to unbalanced segregation of familial translocations. In the inversion family, another two patients with multiple malformations had died before chromosome examination could be performed. The pattern of congenital anomalies as revealed from eleven cases of trisomy 17p11-pter include as the most prominent features: prenatal growth retardation, microcephaly, downslanting
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования