Context Infertility increases with age in various animals, including cows, owing to unknown mechanisms. The glandular and luminal epithelia … We analysed mRNA and protein expression, along with fluorescent immunohistochemistry for CSF2, anti-collagen type IV, anti-Müllerian hormone type 2 receptor, and anti-αSMA. Key results Quantitative reverse transcription polymerase chain reaction and western blot analysis revealed lower CSF2 expression in the caruncle and intercaruncle of old cows than in young hei …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro and in vivo results are consistent with a critical role for NKX2.1, an epithelial homeodomain transcription factor in lung morphoge … ellular matrix (ECM) proteins and their cellular receptors, including alpha-integrins, laminin, and collagen type IV. Although laminin is expressed in the mutant Nkx2.1(-/-) lungs, expression of alpha-integrins and collagen type IV is significantly reduced or absent. In addition, examination of regionally specific expression of differentially spliced Vegf (vascula …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 37-year-old woman who presented with progressive mouth dryness. Physical examination revealed long-standing plaques on the face and upper limbs, papular lesions of the oral cavity and tongue firmness. A lower lip biopsy was performed. Light microscopy demonstrated accumulation of PAS-positive material around blood vessels, capillaries and salivary gland canaliculi as well as focally massive hyaline deposits in the submucosa. Immunohistochemistry revealed widespread presence of type IV collagen in the hyaline material and around thickened blood vessels. Laminin immunoreactivity wa
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal disease affecting 3 male and 1 female English Cocker Spaniels was studied. Clinical features of the disease included proteinuria and progressive deterioration of renal function. Dogs were 11 to 27 months old when euthanized because of severe chronic renal failure. Grossly, the renal cortices were thin. Light microscopic evaluation revealed diffuse glomerular disease characterized by mesangial thickening, glomerular fibrosis, periglomerular fibrosis, and glomerular obsolescence. Based on these clinical and pathologic features, familial nephropathy of English Cocker Spaniels was suspected
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is a multiple infection and inflammatory disease featured by connective tissue homeostasis loss, periodontal inflammation, and alveolar bone resorption. MicroRNAs (miRNAs) are involved in the mediation of a large scale of pathological processes. Here, we show that miRNA-218 provides protective effect on periodontitis via regulation of matrix metalloproteinase-9 (Mmp9). This pathway is aberrant in periodontium from rats with periodontitis and human periodontal ligament progenitor cells stimulated by lipopolysaccharide, with downregulation of miR-218 and higher levels of Mmp9 compa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although well investigated, the importance of collagen fibers in supporting angiogenesis is not well understood. In this study, we demonstrate that extracellular collagen fibers provide guidance cues for endothelial cell migration during regenerative angiogenesis in the caudal zebrafish fin. Inhibition of collagen cross-linking by β-Aminopropionitrile results in a 70% shorter regeneration area with 50% reduced vessel growth and disintegrated collagen fibers. The disrupted collagen scaffold impedes endothelial cell migration and induces formation of abnormal angioma-like blood vessels. Treatmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvic organ prolapse (POP) is accompanied by an altered composition of the extracellular matrix (ECM). However, it is unclear whether the changed ECM is the cause or the consequence of POP, as stretching of the tissue may have an effect on the composition of the ECM. To address this question, we analyzed the connective tissues of the uterine artery wall of postmenopausal women with and without POP. The uterine artery wall is stretched in patients with POP, but this stretching is unlikely to cause the POP. Twenty-one women (13 with POP and 8 without POP) hospitalized for hysterectomy were incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a congenital disease of connective tissue, most often caused by single amino acid substitutions of glycine residues within the triple helical region of collagen I. Collagen I consists of two alpha 1 chains and one alpha 2 chain. Thus, a substitution in the alpha 1(I) chain is thought to affect the function of the collagen molecule more than would a similar substitution in the alpha 2(I) chain, thereby causing more severe OI. Theoretically this hypothesis may be tested by comparing patients with identical substitutions in different alpha-chains. We present a Gly5
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by bone fragility and craniofacial and dental abnormalities such as congenitally missing teeth and teeth that failed to erupt which are believed to be doubled in OI patients than normal populations and were associated with low oral health quality of life. However, the etiology of these abnormalities remains unclear. To understand the factors influencing missing and unerupted teeth, we investigated their prevalence in a cohort of OI patients as a function of the clinical phenotype (OI type), the genetic variant type,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the distribution of tenascin immunoreactivity in 44 cases of vulvar lichen sclerosus (LS) was investigated. To assess the epithelial basement membrane structure, immunostaining with an antibody to type IV collagen was performed. Ten selected cases were also analyzed by in situ hybridization with a tenascin RNA probe to study the cellular distribution of tenascin mRNA synthesis in LS. Strong tenascin immunoreactivity could be found in LS, especially in areas with subepithelial edema and marked inflammation. By in situ hybridization, signals for tenascin mRNA could be found in bas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perisinusoidal fibrosis of the liver was discovered in a 22 year-old woman with idiopathic thrombocytopenic purpura requiring splenectomy. No etiology of fibrosis could be found. As shown by immunocytochemistry, collagen types I, III, IV, laminin, and fibronectin were increased. Under electron microscopy, numerous collagen bundles and fragments of basement membrane-like material were demonstrated. Perisinusoidal cells loaded with lipids showed several of the characteristics of fibro/myofibroblasts, while the activity and number of Kupffer cells were apparently increased. The exact mechanism of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a result of investigations completed during the last 15 years, the molecular bases of most form of osteogenesis imperfecta (OI) and of some forms of the Ehlers-Danlos syndrome (EDS) are now known. Most forms of OI result from point mutations in the genes (COL1A1 and COL1A2) that encode the chains of type I procollagen or mutations that affect the expression of these genes. Less frequently, mutations that affect the size of the chain can also result in these phenotypes. The phenotypic presentation appears to be determined by the nature of the mutation, the chain in which it occurs, and, for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine tracheal cartilage, an underutilized Type II collagen-rich by-product, was systematically evaluated as a source of angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory, dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitory, and antioxidant peptides. Neutrase at 4 h outperformed Papain in generating ACE-inhibitory and antioxidant peptides. The <3 kDa ultrafiltration fraction, enriched in small hydrophobic peptides, exhibited the highest bioactivities. LC-MS/MS identified eight sequences (870-1565 Da). Chemical synthesis confirmed LGLGADMFHR as the most potent ACE inhibitor (IC50 = 0.52 mM), QGLPGPGAV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integrity of skin depends on a complex system of extracellular matrix molecules that form a biological scaffold. One of its elements is the dermal basement membrane that provides a link between the epidermis and the dermis. Mutations in collagen VII, a key component of the dermal membrane zone, are associated with dystrophic epidermolysis bullosa. Although it has been proposed that silencing the mutated COL7A1 allele is a promising approach to restore the dermal basement membrane zone formed in the presence of collagen VII mutants, limitations exist to testing this proposal. Here, we emplo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS), an X-linked kidney disorder, has been shown to be caused by mutations in the gene for the alpha 5-chain of type IV collagen (COL4A5), which maps to Xq22. On the basis of the results of conventional Southern blot analysis of AS patient DNAs, we employed pulsed-field gel electrophoresis to characterize further three gene rearrangements at the 3'-end of alpha 5(IV). We were able to construct long-range restriction maps for all three of these patients and deduce the extent and nature of each rearrangement. One of these mutations is a 450-kb simple deletion that includes 12 kb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 12-year-old boy with lipoid proteinosis is reported. Physical examination revealed long-standing varicella-like scars and areas of hyperpigmentation on the face and upper limbs with no evidence of photosensitivity, hoarseness, small papules along the free margins of eyelids, tongue firmness with short frenulum, and widespread papular lesions of the oral cavity. Histologic and ultrastructural examination revealed the characteristic skin changes: pink, hyaline-like, strongly periodic acid-Schiff-positive material in the dermis, surrounding blood vessels, and sweat glands; thin (30
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using immunofluorescent staining, we were able to characterize the changes in composition and distribution of the macromolecules making up the extracellular matrix of the lamina cribrosa of the glaucomatous human optic nerve head. In tissue adjacent to the glaucomatous cups, there was marked disorganization and loss of fibers of elastin within the cores of the cribriform plates. Collagen type VI, normally sparse, increased in quantity considerably throughout the lamina cribrosa in glaucomatous eyes with all degrees of damage. Collagen type IV and other basement membrane macromolecules appeared…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ehlers-Danlos syndrome type IV (EDS-IV) is a hereditary, autosomal dominant disease that causes a defect in the procollagen III synthesis, which results in a structural modification in this protein. An awareness of the disease is of vital importance for the optimal outcome, since the affected individuals have a high risk of vascular, intestinal and uterine rupture. It's a disease with great clinical variability and the diagnosis is confirmed by detection of a mutation in the gene encoding collagen type III. The authors present a case report of a patient who appeared at the emergency ward w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA sequence analysis of the alpha 5(IV) collagen chain gene (COL4A5) was carried out between exon 47 and 51, which encode the noncollagenous (NC) domain, in eight Japanese families with Alport's syndrome. In one family with X-linked inheritance of the disease, a point mutation (G to C) was found at the 3' end of exon 49 in the COL4A5. This mutation converted the codon of a conserved methionine-1601 to the codon for isoleucine, and also altered the normal splicing process. The polymerase chain reaction (PCR) product amplified between exons 47 and 51 of cDNA in the affected male (hemizygote) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a familial case of acrogeria in a mother and son, with characteristic cutaneous involvement and no clinical signs of vascular Ehlers-Danlos syndrome (former EDS type IV) in spite of some tendency to bruising. The biochemical and molecular studies did not disclose any abnormality of collagen type III, which favours the diagnosis of acrogeria. It appears that recognition of acrogeria as an entity is of clinical significance since these cases are not associated with systemic involvement, and specifically with rupture of vessels and internal organs, occasionnally occurring in EDS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования