BACKGROUND: Colorectal cancer is a leading cause of illness and death in the Western world. In Australia, the United Kingdom and the United States, it is the second commonest cancer for women after breast cancer (age-standardised incidence 22-33 per 100,000), and men after prostate or lung cancer (age-standardised incidence 31-47 per 100,000) (Jeffs et al, 1996; Parkin et al, 1992). Just under half of all persons affected will die from their disease (Jeffs et al, 1996; Parkin et al, 1992) The human and financial costs of this disease have prompted considerable research efforts to evaluate the
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In early epidemiological studies of diet and cancer the stress was on the search for causal factors. Population (ecological) studies tended to show a strong correlation between meat intake, particularly red meat, and the risk of colo-rectal cancer. They also tended to show meat to be strongly inversely correlated with cancers of the stomach and oesophagus and liver. Early case-control studies tended to support the postulated role for red meat in colo-rectal carcinogenesis, although more recent case-control studies, particularly those from Europe, have tended to show no relationship. The cohort
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is now good evidence from case control studies and randomized controlled trials that screening average-risk subjects for colorectal cancer using faecal occult blood tests reduces mortality. There is limited data indicating that screening sigmoidoscopy can also achieve this. There is no evidence yet that screening by colonoscopy or double contrast barium enema can reduce mortality. Calculations of cost-effectiveness suggest that all of the above strategies should be economically worthwhile but there is no convincing evidence to suggest that one strategy is markedly more cost-effective tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is an autosomal dominantly inherited disease associated with a marked increase in cancer susceptibility, especially cancer of the colorectum. It is one of the most common cancer predisposing syndromes affecting as many as one in 400 individuals in the Western World. Two (mismatch repair) genes (hMSH2 on chromosome 2p and hMLH1 on chromosome 3p) have recently been identified which appear to be involved in the development of cancer in most of the HNPCC families. Colorectal cancer in HNPCC differs from sporadic colorectal cancer by an early age of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decades several types of surgical techniques have been utilized in order to provide the patient with a continent colostomy using the colon as a reservoir. None of the methods have gained wide acceptance and continence is usually dependent upon successful irrigation. By constructing a cecal reservoir with an intussuscepted nipple valve, using the same principle as for the continent ileostomy, a colostomy with perfect continence for both gas and feces can be created. Although improving life quality significantly when successful, the method is hampered by a high rate of complicati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is a dominantly inherited syndrome linked to DNA-mismatch-repair (MMR) gene defects, which also account for microsatellite instability (MSI) in tumour tissues. Diagnosis is based mainly on family history, according to widely accepted criteria (Amsterdam Criteria: AC). Aim of this work was to assess MSI in colorectal-cancer patients with suspected genetic predisposition, and to verify whether MSI represents a tool to manage MMR gene (hMSH2 and hMLH1) mutation analysis. We investigated 13 microsatellites (including the 5 NCI/ICG-HNPCC markers) i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mismatch repair deficiency (dMMR) is a characteristic feature of cancers linked to Lynch syndrome. However, in most cases, it results from sporadic somatic events rather than hereditary factors. The term 'Lynch-like syndrome' (LLS) has been used to guide colorectal cancer surveillance for relatives of individuals with a dMMR tumour when somatic and germline genomic testing is uninformative. As the assessment of mismatch repair through immunohistochemistry and/or microsatellite instability is increasingly applied across various tumour types for treatment planning, dMMR is increasing
СтатьяConsensus StatementПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lifetime incidence of colorectal cancer (CRC) especially in carriers of MLH1 and MSH2 pathogenic germline variants in mismatch repair genes is high despite ongoing colonoscopy surveillance. Lynch syndrome (LS) registries have been criticized for not reporting colonoscopy quality adequately.Methods: Prospective follow-up data from the national registry were combined with a retrospective assessment of the colonoscopy reports from Helsinki University Hospital electronic patients records in 2004-2019.Results: Total of 366 MLH1, MSH2 and MSH6 carriers underwent 1564 colorectal endoscopi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although the criteria for clinical diagnosis of hereditary nonpolyposis colorectal cancer are not fully agreed on, young age seems to be a common trait. The purpose of this study is to identify clinicopathologic features of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in early age-of-onset colorectal cancer patients stratified as a function of family cancer history.
METHODS: Two hundred thirty consecutive colorectal cancer patients 40 years or older at time of diagnosis were registered into an ongoing database during a ten-year period. Accurate family history was obtained via medical re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2021eng
BACKGROUND: This study aimed to describe the treatment of metachronous colorectal cancer metastases in a recent population-based cohort.
METHOD: Patients with stage I-III colorectal cancer (CRC), diagnosed between January 1st and June 30th, 2015 who were surgically treated with curative intent were selected from the Netherlands Cancer Registry. Follow-up was at least 3 years after diagnosis of the primary tumour. Treatment of metachronous metastases was categorized into local treatment, systemic treatment, and best supportive care. Overall survival was estimated using Kaplan-Meier method.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Endoscopic resection is frequently performed for early T1 colorectal cancer (CRC), with additional surgery indicated when histopathological risk factors are present, such as a positive vertical margin, submucosal invasion depth greater than 1000 µm, lymphatic or vascular invasion, poorly differentiated adenocarcinoma, signet-ring cell carcinoma, mucinous carcinoma, or grade 2/3 tumor budding at the deepest invasive site. In patients undergoing radical resection for T1 CRC, the incidence of lymph node metastases(LNM) has been reported to be approximately 10%. The purpose of this study
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) genetics carries important clinical implications for the screening, diagnosis, and management of patients and their families. All CRCs should undergo universal tumor screening, preoperatively whenever possible, to assess for mismatch repair deficiency. Additionally, germline genetic testing plays an integral role in diagnosing polyposis and nonpolyposis hereditary CRC syndromes; therefore, understanding genetic testing criteria is critical to identify patients with these syndromes. Management of patients with hereditary CRC syndromes is complex and requires lifelong sur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RISK AND PROTECTIVE FACTORS FOR COLORECTAL CANCER Behaviour and environment play a more important role than heredity in colorectal carcinogenesis. The proportion of colorectal cancers (CRCs) attributable to occupational exposure, pollution or poor socio- economic status is low. The risk levels on which the French CRC screening recommendations are based are obsolete and need to be updated. An individual with one or two non-advanced adenomas resected at colonoscopy is at low risk of CRC. Only a first-degree family history of CRC in one parent before age 50 or in two parents at any age confers a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Dye-based pancolonic chromoendoscopy is recommended for colorectal cancer surveillance in patients with Lynch syndrome. However, there is scarce evidence to support its superiority to high-definition white-light endoscopy. We performed a prospective study assess whether in the hands of high detecting colonoscopists, high-definition, white-light endoscopy is noninferior to pancolonic chromoendoscopy for detection of adenomas in patients with Lynch syndrome.
METHODS: We conducted a parallel controlled study, from July 2016 through January 2018 at 14 centers in Spain of adults
Equivalence TrialСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome (LS) is the most common hereditary colon cancer syndrome, and accounts for 2% to 3% of all colorectal cancers. These tumors are caused by germline mutations of DNA mismatch repair genes, which result in microsatellite instability. Colonic and extracolonic malignancies can occur at a young age, and are often diagnosed at a late stage because of underrecognition of the syndrome. Identifying individuals with LS before the development of these malignancies decreases mortality because of frequent screening and surveillance of colonic and extracolonic cancers. Moreover, family members
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish the clinicopathologic and familial differences within Amsterdam I-positive families, showing either tumor microsatellite instability (MSI) or microsatellite stability (MSS) in order to confirm or deny the existence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) without defects in the mismatch repair system.
PATIENTS AND METHODS: Sixty-four Amsterdam I-positive families were included in the study for which full, three-generation, family medical histories and colorectal paraffin-embedded tumors were obtained. Both personal and clinicopathologic information of patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Visualisation and separate blockade of the four primary constituent nerves (radial, median, ulnar, musculocutaneous) increases the success rate of ultrasound-guided brachial plexus block at the axillary level. However, the upper limb is still positioned as if performing the landmark-oriented approach described by Winnie, with the shoulder and elbow at 90o. Thus, we aimed to find the optimum arm position for visualisation of the brachial plexus at the axilla using ultrasound.
MATERIAL AND METHODS: After the Institutional Ethics Committee's approval, this prospective observational
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary colorectal cancer (HCRC), arising from pathogenic germline variants, accounts for 5-10% of all CRCs. The widespread clinical adoption of next-generation sequencing (NGS) and multigene panel testing (MGPT) has fundamentally transformed the diagnostic paradigm for this genetic predisposition. This review summarizes the latest epidemiological data on genetic predisposition to CRC and examines the essential practical changes required for genomics-based precision medicine. Recent large-scale genomic cohort studies have consistently revealed a higher prevalence of pathogenic/likely pathog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, we investigated the progression of high-grade dysplasia (HGD)/CRC in patients with hereditary colorectal cancer syndromes (HCSS) and concomitant inflammatory bowel diseases (IBDs).
METHODS: We described the natural history of a series of patients with confirmed diagnosis of hereditary colorectal cancer syndromes (HCCSs) and concomitant IBDs who were referred to the Hereditary Digestive Tumors Registry at the Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori of Milan.
RESULTS: Between January 1989 and April 2024, among 450 patients with APC-associated polyposis and 1050 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования