PURPOSE: Hailey-Hailey disease (HHD), a rare autosomal dominant blistering disorder predominantly affecting intertriginous areas, is characterized by chronic relapsing courses that cause substantial morbidity. Despite multiple available therapeutic modalities, management of refractory cases remains challenging.
MATERIALS AND METHODS: This case report details a 67-year-old male with severe erythroderma-like HHD, whose genetic analysis revealed a heterozygous nonsense mutation (c.1774C > T) in the ATP2C1 gene. Following conventional therapies, the patient developed treatment-related complicatio
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythroderma is a rare skin disorder and studies on its causes and prognosis are rare in the literature.
OBJECTIVES: We reviewed the clinical, laboratory and biopsy materials of 260 patients diagnosed with erythroderma who were treated in our department over an 11-year period. Patients were followed up to better understand the evolution of erythroderma.
METHODS: This study was performed at our hospital between January 2001 and 2012 and included 260 patients with erythroderma. We recorded epidemio-clinical, biological and histological data, treatments and outcomes. Clinical-histol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS)/drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome is characterized by late disease onset, fever, rash, hepatic dysfunction, haematological abnormalities, lymphadenopathy and often, human herpesvirus (HHV) reactivation. The diagnosis of DIHS is based on the combined presence of these findings. Anticonvulsants are a major cause of DIHS and may also cause Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN). We examined whether SJS/TEN due to anticonvulsants display similar clinical and laboratory features s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe a patient with Epstein-Barr virus (EBV)-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) who simultaneously presented with generalized erythroderma and dermatopathic lymphadenitis (DL). A 63-year-old Korean woman presented at our hospital with fever, hepatosplenomegaly, axillary lymphadenopathy, and generalized erythrodermic eruption. The bone marrow biopsy findings were consistent with the diagnosis of HLH, and EBV DNA was detected using the polymerase chain reaction. Based on serologic tests that indicated a primary EBV infection, the patient was diagnosed with EBV-assoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an infant with AEC syndrome due to a novel TP63 mutation (F552S), who demonstrated neonatal erythroderma followed by extensive depigmentation. We are unaware of previous reports highlighting the extensive depigmentation present in our patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 59-year-old male patient who developed lesions of a bullous pemphigoid during the course of a long-lasting severe psoriasis which had been treated for years with different topical treatments as well as with PUVA and UV-B radiations. Our patient was successfully treated with a combination of acitretin and azathioprine (follow up 28 months). Our case shows that it is possible to avoid systemic corticosteroid treatment in this difficult therapeutic situation.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 13-year-old girl with carbamazepine (CBZ)-induced erythroderma associated with marked generalized lymphadenopathy, a very rare form of CBZ hypersensitivity. The results of lymphocyte stimulation test (LST) and patch testing provided valuable evidence for distinguishing CBZ hypersensitivity from immunoblastic lymphadenopathy (IBL) and infectious mononucleosis (IM). An increased LST value was the only clue leading us to suspect a hypersensitivity reaction against CBZ at a peak stage of the skin eruption. In contrast, CBZ patch testing, which was negative at that time, became positi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this report is to describe an HIV-2 seropositive patient from Mali who had adult-T cell Leukaemia/Lymphoma associated with HTLV-I infection.
CASE REPORT: The patient presented with erythroderma and foliate lymphocyte leukaemia. Skin biopsy showed an epidermotropic lymphoma. Tumoural cells expressed a mature T-cell phenotype CD4+/CD25+. High anti-HTLV-I titers and the evidence of monoclonal integration of HTLV-I provirus within circulating lymphoid cells led to the confirmation of HTLV-I as the causal agent in tumour cell transformation. HIV-2 serology was positive.
D
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate toxicity is rare but extremely severe. When complete, it consists of ulcerations of the gastrointestinal mucosae responsible for necrotizing enteritis, erythroderma, bone marrow aplasia, interstitial pneumonia, hepatitis and organic renal failure with diuresis. Toxicity is facilitated by pre-existing renal impairment, third sector and abstention or underdosage of foliculinic acid prescribed as antagonist. The diagnosis rests on serum assays, the results of which must be interpreted taking into account the assay method and the time elapsed between the injection of methotrexate and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunity status parameters were examined in 50 patients (26 male and 24 female ones) with severe forms of drug-induced toxicoderma whose treatment included traditional antiinflammatory therapy and plasmapheresis. The results evidence a high efficacy of plasmapheresis parallelled by traditional therapy showing immunocorrective effect.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte transformation was studied in patients with mycosis fungoides and the Sézary syndrome with particular reference to the stage of disease. Phytohemagglutinin-induced lymphocyte blastogenesis was normal in stage II, became depressed in stage III and was greatly reduced in stage IV disease. Similar abnormalities were found in patients with the Sézary syndrome once the proportion of abnormal cells in the peripheral blood exceeded 10%. It is concluded that stag III mycosis fungoides is probably a critical period in determining dissemination of the disease.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of T-cell lymphoma occurred in a man, aged 66, whose symptoms started as itching and the appearance of 1-2 cm indurated plaques with central pustules on the skin of the trunk and face. A few months later generalized lymphomas and splenomegaly were present. Investigations of the lymphocytic subpopulations in situ in fresh frozen sections of lymphomas and skin showed only T cells. Samples of blood and bone marrow disclosed lymphocytosis and Sézary cells. Both T and B lymphocytes were definitely increased in the blood. The value of tissue studies in analyzing lymphocytic subpopulations is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytophotometric, cytogenetic, and autoradiographic studies were performed in cells of three patients suffering from clinically diagnosed Sézary's syndrome with erythroderma and the presence of abnormal lymphoid cells in the peripheral blood, skin, bone marrow and lymph-nodes. Feulgen DNA cytophotometry of cells in the peripheral blood and skin lesions showed marked aneuploidy and tetraploidy. Multiple translocations were identified with a G-banding technique. The chromosomal abnormalities varied widely between the patients, but C and D group chromosomes were more frequently involved than other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования