MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 939 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Scalp involvement in dermatomyositis. Often overlooked or misdiagnosed.

OBJECTIVE: To characterize scalp involvement in patients with dermatomyositis. DESIGN: Case series. PATIENTS: All patients with dermatomyositis seen in our office between 1988 and mid 1993. Patient inclusion in this study required fulfillment of three or more of Bohan and Peter's criteria for dermatomyositis. RESULTS: Of 17 patients with the diagnosis of dermatomyositis, scalp involvement was present in 14. Five of the 14 patients with scalp involvement were diagnosed as having scalp psoriasis or seborrheic dermatitis before progression of their disease or tissue examination revealed the di…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7990247Открыть статью

Is there an association between injectable collagen and polymyositis/dermatomyositis?

OBJECTIVE: Recent case reports have raised the possibility that use of injectable bovine collagen may be associated with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM). Because the number of collagen users is high, PM/DM would be expected to occur in some for reasons unrelated to the collagen use. A central issue is whether the number of observed cases exceeds the number expected on the basis of background rates alone. The present study was undertaken to investigate this. METHODS: The number of observed cases was determined by review of the medical records of collagen users who had reported illnesses c…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8185703Открыть статью

[Extensive pharyngeal necrosis: an unusual complication of dermatomyositis].

To our knowledge, the occurrence of extensive pharyngeal necrosis in patients with dermatomyositis has not yet been reported. We report such a case characterized by a vast ulceration of the posterior laryngeal wall, extending from the velum palati to the larynx and responsible for both dysphagia and dysphonia. Treatment with an immunosuppressant had no effect on the lesions.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1410905Открыть статью

[Peliosis hepatis in dermatomyositis treated with azathioprine and corticoids].

We report a case of peliosis hepatis in a 47-year old male patient with dermatomyositis treated with azathioprine and corticosteroids. Three months after the combined treatment was initiated, the patient developed right thoracic herpes zoster, agranulocytosis and liver enlargement with signs of portal hypertension. Needle biopsy of the liver revealed peliosis. Azathioprine was withdrawn. The clinical and laboratory abnormalities disappeared progressively. The main causes of peliosis hepatis are considered. Up to now, azathioprine had been held responsible for peliosis hepatis only in renal tra…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2326554Открыть статью

Abnormalities of gastric and esophageal emptying in polymyositis and dermatomyositis.

Gastric and esophageal emptying were assessed using scintigraphic techniques in 13 patients with polymyositis or dermatomyositis and in 13 normal volunteers. Esophageal emptying was significantly delayed in patients, with 8 of 13 patients being outside the normal range. Gastric emptying was also markedly slower in patients than in controls, with 8 patients being outside the normal range for solid emptying and 8 patients beyond the normal range for liquid emptying. The 5 patients with dysphagia all had delayed esophageal emptying, but both gastric and esophageal emptying were delayed in some as…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3940916Открыть статью

Clinical and serologic features of patients with polymyositis or dermatomyositis.

The clinical and serologic features of 36 patients with polymyositis (PM) or dermatomyositis (DM) were observed over a 5-year period. The mean age of the patients at the time of diagnosis was 48.5 years, and 61% were female. According to widely accepted diagnostic criteria 50% had PM (group I), 14% DM (group II), 11% PM or DM associated with malignant disease (group III) and 25% PM or DM associated with a connective tissue disorder (group V). None of the patients had childhood PM or DM associated with vasculitis (group IV). All the patients had muscle weakness, and 94% of the patients tested h…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3872156Открыть статью

The association between Mi-2 antibodies and dermatomyositis.

Antibodies to Mi, an antigen in calf thymus extract, have been demonstrated by complement fixation inhibition in polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) sera but not in the sera of individuals without myositis. The original Mi reference serum defined 2 precipitating antibodies, using immunodiffusion (ID). Anti-Mi-1 was not active in complement fixation. We have now studied in further detail anti-Mi-2, which appears to be the antibody in Mi serum that fixes complement. Mi-2 antigen was purified by immuno-affinity chromatography. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to measure Mi-2 an…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2409985Открыть статью

Gamma-carboxyglutamate excretion and calcinosis in juvenile dermatomyositis.

Proteins containing gamma-carboxyglutamic acid (Gla) are present in subcutaneous calcifications of adults with dermatomyositis or scleroderma. Sixteen children with juvenile dermatomyositis, including 7 with subcutaneous calcifications, were studied to determine if abnormal synthesis or turnover of Gla-containing proteins occurred. All study children had increased excretion of the amino acid that was greater than that of age- and sex-matched controls. Patients who had juvenile dermatomyositis with calcifications had a 3-fold increase in Gla excretion, and those without calcinosis had a 2-fold …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6982044Открыть статью

Electromyographic and histologic paraspinal abnormalities in polymyositis/dermatomyositis.

A 2-year study was undertaken which identified 60 patients who had an abnormal electromyogram (EMG), muscle biopsy, and/or clinical examination suggestive of myopathy. The clinical records were reviewed, and 12 patients were found to fulfill the criteria of Bohan and Peter for definite diagnosis of polymyositis or dermatomyositis. Electromyography was performed on distal and proximal muscles including the paraspinals on 1 side of the body. Biopsies were taken contralaterally from muscles determined to be abnormal from electrodiagnostic tests. The most significant finding was the degree of invo…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7235895Открыть статью

Surgical treatment of subcutaneous calcifications of polymyositis or dermatomyositis.

The "tumoral" calcifications seen with polymyositis and dermatomyositis are frequently large and painful. Many surgeons believe such calcifications should not be removed surgically, arguing that the surgical trauma induces further calcification that is probably ever more severe. However, we believe that surgical removal of these large masses is less traumatic than cyclical, spontaneous extrusion of the calcium with secondary healing. We present 2 patients in whom chronically draining and painful dystrophic calcifications were treated surgically without recurrence.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7458175Открыть статью

Dermatomyositis: ultrastructure of abnormal mitochondria in the skeletal muscle.

The mitochondrial anomalies observed in the skeletal muscle of a patient with dermatomyositis included paracrystalline inclusions, dense bodies and stacks of lamellae. Virions were not found. These anomalies are similar to those noted in other myopathies.

Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 836001Открыть статью