Hyperthyroidism often leads to heart failure when left untreated, specifically high output heart failure and left ventricular (LV) hypertrop … bnormality. Echocardiography revealed abnormal (LV) structure and function, with moderate to severe dilatation without LV hypertrophy, severe LV systolic dysfunction with ejection fraction (EF) 30-35%, and an abnormal LV diastolic function. The patient was managed with diuresis for acute onset heart failure and with beta-blocker and methimazole for symptomat …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by systolic dysfunction and is usually idiopathic. A rare cause of reversible DCM is hypocalcemia. Calcium plays a key role in myocardial contraction. Hypocalcemia can lead to a decrease in contraction, left ventricular systolic dysfunction, and heart failure with reduced ejection fraction (EF). Hypocalcemia-related reversible DCM reports are rare. Herein, we present two cases with heart failure caused by hypocalcemia developed due to hypoparathyroidism. The first case presented with severe heart failure and an extremely low serum calcium level (4.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) represents one of the primary cardiomyopathies and may lead to heart failure and sudden death. Until recently, ventricular arrhythmias were considered to be a direct consequence of the systolic dysfunction of the left ventricle (LV) and guidelines for implantable cardioverter defibrillator implantation were established on this basis. However, the identification of heritable dilated cardiomyopathy phenotypes that presented with mildly impaired or moderate LV dysfunction, with or without chamber dilatation, and ventricular arrhythmias exceeding the degree of the unde…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac tissue requires a persistent production of energy in order to exert its pumping function. Therefore, the maintenance of this function relies on mitochondria that represent the "powerhouse" of all cardiac activities. Mitochondria being one of the key players for the proper functioning of the mammalian heart suggests continual regulation and organization. Mitochondria adapt to cellular energy demands via fusion-fission events and, as a proof-reading ability, undergo mitophagy in cases of abnormalities. Ca2+ fluxes play a pivotal role in regulating all mitochondrial functions, including A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncating variants in TTN (TTNtvs) are the most common known cause of nonischemic dilated cardiomyopathy (DCM), but how TTNtvs cause disease has remained controversial. Efforts to detect truncated titin proteins in affected human DCM hearts have failed, suggesting that disease is caused by haploinsufficiency, but reduced amounts of titin protein have not yet been demonstrated. Here, we leveraged a collection of 184 explanted posttransplant DCM hearts to show, using specialized electrophoretic gels, Western blotting, allelic phasing, and unbiased proteomics, that truncated titin proteins can q
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most common form of cardiomyopathy and one of the most common causes of heart failure. It is characterized by left or biventricular dilation and a reduced systolic function. The causes are manifold and range from myocarditis to alcohol and other toxins, to rheumatological, endocrinological, and metabolic diseases. Peripartum cardiomyopathy is a special form that occurs at the end of or shortly after pregnancy. Genetic mutations can be detected in approximately 30-50% of DCM patients. Owing to the growing possibilities of genetic diagnostics, increasingly mor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of research was to evaluate the impact of erythrocytoses on processes of cardiovascular system's remodelling in patients with dilated and ishaemic cardiomyopathies. 35 (42,2%) patients with dilated cardiomyopathy (DCMP) with erythrocytoses, 19 (23,5%) without erythrocytosis, 34 (28,4%) patients with ishaemic cardiomyopathy (ICMP) with erythrocytosis and 50 (60,1%) without erythrocytosis were included in the study. It has been established that erythrocytoses don't wield major influence on the heart's haemodynamics, they appear as a consequence of main diseases and not as their reason, w
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic analysis is a first-tier test in dilated cardiomyopathy (DCM). Electrical phenotypes are common in genetic DCM, but their exact contribution to the clinical course and outcome is unknown. We determined the prevalence of pathogenic gene variants in a large unselected DCM population and determined the role of electrical phenotypes in association with outcome.
METHODS: This study included 689 patients with DCM from the Maastricht Cardiomyopathy Registry, undergoing genetic evaluation using a 48 cardiomyopathy-associated gene-panel, echocardiography, endomyocardial biopsies, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melatonin is a multifunctional indolamine and has a cardioprotective role in a variety of cardiovascular processes via antioxidant, anti-inflammatory, antihypertensive, antithrombotic, and antilipemic effects. It has been reported that lower levels of circulating melatonin are significantly associated with a higher risk of acute myocardial infarction (AMI) and later cardiac remodeling. However, levels of melatonin in patients with dilated cardiomyopathy (DCM) and associations between melatonin levels and cardiac function remain unclear.
METHODS AND RESULTS: We measured and compare
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical outcome of patients affected by dilated cardiomyopathy (DCM) is heterogeneous, since its pathophysiology is only partially understood. Interleukin 1β levels could predict the mortality and necessity of cardiac transplantation of DCM patients.
OBJECTIVE: To investigate mechanisms triggering sterile inflammation in dilated cardiomyopathy (DCM).
METHODS: Hearts explanted from 62 DCM patients were compared with 30 controls, employing immunohistochemistry, cellular and molecular biology, as well as metabolomics studies.
RESULTS: Although misfolded protein accumulation an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to reveal the causal relationship between dilated cardiomyopathy and aldosteronoma. A 44-year-old male dilated cardiomyopathy patient with aldosteronoma, who demonstrated a worse cardiac function after 1 year therapy with optimized dosage of sacubirtil/valsartan, furosemide, metoprolol, and spironolactone. The patient shows a promising prognosis after aldosteronoma removal procedure. Aldosteronoma may cause dilated cardiomyopathy. We assume that the optimal treatment for aldosteronoma-induced dilated cardiomyopathy is surgical removal combined with drugs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pyeloplasty is considered the gold standard treatment for ureteropelvic junction obstruction (UPJO). However, the failure rate of pyeloplasty is as high as 10% and repeat pyeloplasty is more difficult. This study aimed to evaluate the efficacy of balloon dilatation for failed pyeloplasty in children.
MATERIALS AND METHODS: Between 2011 and 2017, 15 patients, aged 6 months to 14 years, were treated with balloon dilation for restenosis of UPJO after a failed pyeloplasty. Ultrasound and intravenous urography were used to evaluate the primary outcome. Success was defined as the relief …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We try to make surgical ventricular restoration simpler and more adjustable to safely enhance ventricular function. In eight patients with DiDonato type III dilated cardiomyopathy, we applied a few short-axis purse-string sutures to the endocardial side of the left ventricular apex ("Frozen-Apex" restoration) to make a smaller, cone-shaped apex, based on the concept that the left ventricular apex is important in its existence, but not in its function. The procedure took less than 15 minutes in all the patients. There was no hospital or late death with the follow-up of 549 ± 389 days. Mid-late
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review aims to summarize the current knowledge on the genetic background of dilated cardiomyopathy (DCM), with particular attention to the genotype-phenotype correlations and the possible implications for clinical management.
RECENT FINDINGS: Next generation sequencing (NGS) has led to the identification of an increasing number of genes and mutations responsible for DCM. This genetic variability is probably related to the extreme heterogeneity of disease manifestation. Important findings have associated mutations of Lamin A/C (LMNA) and Filamin C (FLNC) to poor prognos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is the most common form of cardiac muscle disease, accounting for approximately 60% of all cardiomyopathies. We proposed to identify histopathological changes of the myocardium in dilative cardiomyopathy. This study comprised a total of 19 cases, represented by myocardial fragments from deceased patients with diagnosis of dilated cardiomyopathy. Histopathological analysis allowed changes to be observed for both myocytes and myocardial interstitial components. We have found a combination of hypertrophic, atrophic and normal myocardocytes, or associated with the presence o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования