MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Assessment of adverse effects attributed to statin therapy in product labels: a meta-analysis of double-blind randomised controlled trials.

BACKGROUND: Statin product labels (eg, Summaries of Product Characteristics [SmPCs]) list certain adverse outcomes as potential treatment-related effects based mainly on non-randomised and non-blinded studies, which might be subject to bias. We aimed to assess the evidence for such undesirable effects more reliably through a meta-analysis of individual participant data from large double-blind trials of statin therapy. METHODS: In this meta-analysis of individual participant-level data from double-blind randomised controlled trials, we generated a list of all undesirable effect terms listed in

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41655587Открыть статью

A Membrane-Centric Plasma Lipidomic Signature of Response to Long-Acting Naltrexone in Alcohol Use Disorder.

Long-acting naltrexone is a first-line pharmacotherapy for alcohol use disorder (AUD), but clinical response is heterogeneous and the underlying biology remains incompletely understood. In a randomised, double-blind, placebo-controlled trial of naltrexone implants (n = 70), the prespecified primary endpoint-percentage of heavy-drinking days (PHDD) over 24 weeks-favoured naltrexone (median 1.49% vs. 13.39%; p = 0.042). In a prespecified Week-12 mechanistic lipidomics substudy, untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) profiling was performed in a responder-enriched subset compr

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42120204Открыть статью

Can systemic resveratrol improve periodontal treatment outcomes in smokers?

A COMMENTARY ON: Lucchesi, VH, Giorgetti, APO, Corrêa, MG. et al. Impact of systemic resveratrol on non-surgical periodontal treatment of smokers: A 12-month randomized clinical trial. Clin Oral Invest 2025;29:428. https://doi.org/10.1007/s00784-025-06517-9 DESIGN: This double-blind, placebo-controlled randomized clinical trial evaluated whether systemic resveratrol (500 mg/day for 180 days) improves outcomes of non-surgical periodontal therapy in smokers with Stage III or IV, Grade C periodontitis. CASE SELECTION: Thirty-eight adult smokers were recruited from a university periodontal clinic

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42401785Открыть статью

Lorazepam reduces recurrence of urethral obstruction in male cats: a prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled study.

OBJECTIVE: To determine the efficacy of lorazepam in reducing the rate of recurrence in first-time feline urethral obstruction (UO) and frequency of lower urinary tract (LUT) signs following hospitalization, as well as adverse effects of the medication. METHODS: This was a prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled study of 80 client-owned male cats presenting to a university teaching hospital with UO between 2021 and 2025. Cats with urolithiasis or urinary tract infection were excluded. Cats received lorazepam or placebo for 1 month after hospitalization for UO. RESULTS: 41

СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42091068Открыть статью

From RCT to mechanistic study: ATRA reverses myofibroblast activation by reprogramming glucose metabolism via HIC1 and PCK1/2 to attenuate hypertrophic scar formation.

BACKGROUND: Abnormal glucose metabolism often contributes to myofibroblast activation and the pathogenesis of skin fibrotic diseases. All-trans retinoic acid (ATRA), the active component of tretinoin cream, can regulate glucose metabolism and activate myofibroblasts. Importantly, investigating the potential of ATRA to inhibit myofibroblast activation by modulating glucose metabolism could reveal the translational significance of ATRA in attenuating hypertrophic scar (HS) formation. METHODS: We first conducted a multicenter, double-blind, randomized controlled trial (RCT) to compare the effect

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42088054Открыть статью

Consummatory deficits in close social reward predict inflammation-induced depressed mood.

BACKGROUND: Inflammation is implicated in the etiology of depression, but not all individuals develop mood symptoms when exposed to inflammatory states. Identifying psychological predictors of this vulnerability is critical for advancing mechanistic models of depression. Deficits in global reward processing predict risk for depression, but reward processing involves both temporal dimensions (e.g., anticipatory vs. consummatory pleasure) and experiential domains (e.g., social vs. non-social). It remains unknown whether specific aspects of reward experience predict greater affective sensitivity

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41192236Открыть статью

An eyecare foundation model for clinical assistance: a randomized controlled trial.

In the context of an increasing need for clinical assessments of foundation models, we developed EyeFM, a multimodal vision-language eyecare copilot, and conducted a multifaceted evaluation, including retrospective validations, multicountry efficacy validation as a clinical copilot and a double-masked randomized controlled trial (RCT). EyeFM was pretrained on 14.5 million ocular images from five imaging modalities paired with clinical texts from global, multiethnic datasets. Efficacy validation invited 44 ophthalmologists across North America, Europe, Asia and Africa in primary and specialty c

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40877476Открыть статью

Capacitive Neuromodulation via Material-Based Passive Interaction: Efficacy in Motor Function Improvement in Parkinson Disease.

A non-invasive and non-pharmacological approach is evaluated for the proprioceptive and postural improvement of PD subjects. The authors evaluated the effectiveness of a class I medical device according to EU regulation 745/2017 designed to develop the mechanism of action based on the modulation of action potentials, which occurs in prevalent pathways of the afferent peripheral nervous system efferent in subjects with spasticity. The present observational study, structured in a double-blind randomized manner, therefore, had the main aim of evaluating the ability of the device to improve on the

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39056630Открыть статью

No wearing-off effect of erenumab or fremanezumab for chronic migraine prevention: a single-center, real-world, observational study.

BACKGROUND: The present study investigates the wearing-off effect in adults with chronic migraine treated with erenumab or fremanezumab. METHODS: This real-world observational study was based on pre-collected headache diaries from chronic migraine patients in treatment with either monthly injections of 140 mg of erenumab or 225 mg of fremanezumab. Consistent wearing-off was defined as an increase of ≥2 weekly migraine days in the last week compared to the second week over two consecutive 4-week treatment periods. The primary endpoint was wearing-off in the total population. The secondary endp

Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38215232Открыть статью

Acute effect of transcranial direct current stimulation (tDCS) on postural control of trained athletes: A randomized controlled trial.

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is used to modulate brain function, and can modulate motor and postural control. While the acute effect of tDCS is well documented on patients, little is still known whether tDCS can alter the motor control of healthy trained participants. This study aimed to assess the acute effect of tDCS on postural control of parkour practitioners, known for their good balance abilities and their neuromuscular specificities that make them good candidates for tDCS intervention. Eighteen parkour practitioners were tested on three occasions in the laboratory for

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38236903Открыть статью

Acetyllevocarnitine Hydrochloride for the Treatment of Diabetic Peripheral Neuropathy: A Phase 3 Randomized Clinical Trial in China.

Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is a highly prevalent chronic complication in type 2 diabetes (T2D) for which no effective treatment is available. In this multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 clinical trial in China, patients with T2D with DPN received acetyllevocarnitine hydrochloride (ALC; 1,500 mg/day; n = 231) or placebo (n = 227) for 24 weeks, during which antidiabetic therapy was maintained. A significantly greater reduction in modified Toronto clinical neuropathy score (mTCNS) as the primary end point occurred in the ALC group (-6.9 ± 5.3 points) compar

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38320260Открыть статью

The 50% effective dose of hydromorphone and morphine for epidural analgesia in the hemorrhoidectomy: a double-blind, sequential dose-finding study.

BACKGROUND: Although previous studies have showed that epidural morphine can be used as a complement to local anesthetics for analgesia after postcesarean delivery under spinal anesthesia, there is little known about the analgesic dosage of epidural morphine and hydromorphone for hemorrhoidectomy. Therefore, we conducted this study to examine the potency ratio of hydromorphone to epidural morphine as well as effective analgesic dose for 50% patients (ED50) undergoing elective hemorrhoidectomy. METHODS: 80 patients under elective hemorrhoidectomy with combined spinal and epidural anesthesia(CS

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38291353Открыть статью

Effect of Lurasidone on Social Functioning in Schizophrenia: Post Hoc Analysis of the JEWEL Study.

Objective: To evaluate the effects of lurasidone on social functioning in schizophrenia over the course of a 6-week, double-blind, placebo-controlled study and a subsequent 12-week open-label extension study. Methods: A total of 478 patients with schizophrenia (per DSM-IV-TR criteria) randomized to either lurasidone 40 mg/d (n = 245) or placebo (n = 233) in the initial 6-week double-blind study (initiated May 2016, completed November 2018) were included in the analysis. Longer-term changes were examined in a sample of 146 patients who received lurasidone, and 141 who received placebo, during t

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38301186Открыть статью

The efficacy and safety of sertraline in maintenance hemodialysis patients with depression: A randomized controlled study.

OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of sertraline in maintenance hemodialysis (MHD) patients with depression. METHODS: A randomized controlled trial was conducted involving 125 MHD patients with depression. The treatment group received sertraline, while the control group did not receive any antidepressant treatment. After 12 weeks, we compared the changes in the Hamilton Depression Rating Scale (HAMD), the Medication Adherence Report Scale-5 (MARS-5), the Mini Nutritional Assessment short-form (MNA-SF), the Kidney Disease Quality of Life-36 (KDQOL-36) scores, selected clinical and

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38336164Открыть статью

Penehyclidine for Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting in Patients Undergoing Gynecological Laparoscopic Surgery Under Combined Intravenous and Inhalation Anesthesia: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.

PURPOSE: We designed this study to investigate the effect of intravenous use of penehyclidine on postoperative nausea and vomiting (PONV) after gynecological laparoscopic surgery. PATIENTS AND METHODS: Ninety-two Women Patients (Aged ≥ 18) Scheduled for Elective Gynecologic Laparoscopy Were Enrolled in the Current Study. Patients Were Equally Randomized Assigned Into Penehyclidine group (PHC group: received a bolus of penehyclidine 10 μg/kg during the induction of anesthesia, then followed by a continuous infusion of 10 μg/kg penehyclidine at a fixed rate of 2.0 mL/h in postoperative intraven

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38445065Открыть статью

A phase 3, randomized, placebo-controlled, trial to evaluate the efficacy and safety of bedtime sublingual cyclobenzaprine (TNX-102 SL) in military-related posttraumatic stress disorder.

Sleep disturbances in posttraumatic stress disorder (PTSD) are a potential target for improving PTSD severity with pharmacotherapy. TNX-102 SL is a bedtime sublingual formulation of cyclobenzaprine with potent binding and antagonist activity at 5-HT2A, α1-adrenergic, H1 histaminergic, and M1 muscarinic receptors, which play roles in the pharmacological management of sleep disturbances. This Phase 3 trial evaluated the efficacy and safety of TNX-102 SL in patients with military-related PTSD. Early and sustained improvements in sleep were associated with TNX-102 SL treatment by PROMIS Sleep Dist

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38350291Открыть статью

Phase 2 Trial of Cemdisiran in Adult Patients with IgA Nephropathy: A Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: IgA nephropathy is the most common primary GN. Clinical features of IgA nephropathy include proteinuria, which is the strongest known surrogate of progression to kidney failure. Complement pathway activation is a critical driver of inflammation and tissue injury in IgA nephropathy. Cemdisiran is an investigational RNA interference therapeutic that suppresses hepatic production of complement component 5 (C5), thereby potentially reducing proteinuria in IgA nephropathy. We evaluated the efficacy and safety of cemdisiran in adult patients with IgA nephropathy at high risk of kidney di

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38214599Открыть статью

Evolution of the Sarnat exam and association with 2-year outcomes in infants with moderate or severe hypoxic-ischaemic encephalopathy: a secondary analysis of the HEAL Trial.

OBJECTIVE: To study the association between the Sarnat exam (SE) performed before and after therapeutic hypothermia (TH) and outcomes at 2 years in infants with moderate or severe hypoxic-ischaemic encephalopathy (HIE). DESIGN: Secondary analysis of the High-dose Erythropoietin for Asphyxia and EncephaLopathy Trial. Adjusted ORs (aORs) for death or neurodevelopmental impairment (NDI) based on SE severity category and change in category were constructed, adjusting for sedation at time of exam. Absolute SE Score and its change were compared for association with risk for death or NDI using local

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38071538Открыть статью

Anti-Wrinkle and Skin Moisture Efficacy of 7-MEGATM: A Randomized, Double-Blind, Placebo Comparative Clinical Trial.

7-MEGATM is a food product made from purified Alaska pollack fish oil containing palmitoleic acid (16:1), commonly referred to as omega-7. We sought to quantitatively evaluate whether this substance inhibits skin aging. A total of 101 middle-aged females were randomly allocated to the intervention (N = 50) or placebo group (N = 51). Each participant was advised to take either 500 mg of 7-MEGATM or a placebo twice daily for 12 weeks. The primary outcomes were the degree of improvement in wrinkles and the degree of moisture filling after consumption for 12 weeks compared to baseline. The seconda

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38257104Открыть статью