Skeletal muscle atrophy is defined as a decrease in muscle mass and it occurs when protein degradation exceeds protein synthesis. Potential triggers of muscle wasting are long-term immobilization, malnutrition, severe burns, aging as well as various serious and often chronic diseases, such as chronic heart failure, obstructive lung disease, renal failure, AIDS, sepsis, immune disorders, cancer, and dystrophies. Interestingly, a cooperation between several pathophysiological factors, including inappropriately adapted anabolic (e.g., growth hormone, insulin-like growth factor 1) and catabolic pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although tumor dormancy is highly prevalent, the underling mechanisms are still mostly unknown. It is unclear which lesions will progress and become a disseminated cancer, and which will remain dormant and asymptomatic. Yet, an improved ability to predict progression would open the possibility of timely treatment and improvement in outcomes. We have recently described the ability of platelets to selectively uptake angiogenesis regulators very early in tumor growth, and proposed their use as an early marker of malignancy. In this review we will summarize current knowledge about these processes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (AL), serum amyloid A (AA), transthyretin (ATTR), leukocyte cell derived chemotaxin 2 (ALECT2), and fibrinogen Aa (AFib) amyloidosis are some of the most common types of protein-deposition disorders involving the kidney. Each amyloidogenic protein differs in its origin and little is known about the exact mechanisms that govern renal tropism and tissue injury for each amyloid subtype. While amyloidogenic precursor protein is different in each subtype of amyloidosis, its aggregation into fibrils depositing in target organs and leading to disruption of tissue architecture and progress
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive research in countries with high sociodemographic indices (SDIs) to date has shown that coronavirus disease 2019 (COVID-19) may be directly associated with more severe outcomes among patients living with haematological disorders and malignancies (HDMs). Because individuals with moderate to severe immunodeficiency are likely to undergo persistent infections, shed virus particles for prolonged periods, and lack an inflammatory or abortive phase, this represents an overall risk of morbidity and mortality from COVID-19. In cases suffering from HDMs, further investigation is needed to achi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell receptor (TCR)-based adoptive therapy employs genetically modified lymphocytes that are directed against specific tumor markers. This therapeutic modality requires a structured and integrated process that involves patient screening (e.g., for HLA-A*02:01 and specific tumor targets), leukapheresis, generation of transduced TCR product, lymphodepletion, and infusion of the TCR-based adoptive therapy. In this review, we summarize the current technology and early clinical development of TCR-based therapy in patients with solid tumors. The challenges of TCR-based therapy include those associ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) cell-based therapies have demonstrated limited success in solid tumors, including glioblastoma (GBM). GBMs exhibit high heterogeneity and create an immunosuppressive tumor microenvironment (TME). In addition, other challenges exist for CAR therapy, including trafficking and infiltration into the tumor site, proliferation, persistence of CARs once in the tumor, and reduced functionality, such as suboptimal cytokine production. Cytokine modification is of interest, as one can enhance therapy efficacy and minimize off-target toxicity by directly combining CAR thera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib (BTZ) is a first-generation proteasome inhibitor that has shown significant efficacy in the treatment of multiple myeloma (MM), providing significant therapeutic benefits without severely compromising overall patient health. However, one of the most common and debilitating side effects associated with BTZ therapy is bortezomib-induced peripheral neuropathy (BIPN). This condition is the leading complication observed in patients undergoing BTZ treatment and has a profound impact on treatment regimens, often necessitating dose reductions or alterations in the dosing schedule. Despite t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) and cancer are responsible for 50% of all deaths in middle-aged people. These diseases are tightly linked, which is supported by recent epidemiological studies and case control studies, demonstrating that HF patients have a higher risk to develop cancer such as lung and breast cancer. For HF patients, a one-size-fits-all clinical management strategy is not effective and patient management represents a major economical and clinical burden. Anti-cancer treatments-mediated cardiotoxicity, leading to HF have been extensively studied. However, recent studies showed that even befo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotides (As-ODNs) are single stranded, synthetically prepared strands of deoxynucleotide sequences, usually 18-21 nucleotides in length, complementary to the mRNA sequence of the target gene. As-ODNs are able to selectively bind cognate mRNA sequences by sequence-specific hybridization. This results in cleavage or disablement of the mRNA and, thus, inhibits the expression of the target gene. The specificity of the As approach is based on the probability that, in the human genome, any sequence longer than a minimal number of nucleotides (nt), 13 for RNA and 17 for DNA, normal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although exponential progress in treating advanced malignancy has been made in the modern era with immune checkpoint blockade, survival outcomes remain suboptimal. Cellular immunotherapy, such as chimeric antigen receptor T cells, has the potential to improve this. CAR T cells combine the antigen specificity of a monoclonal antibody with the cytotoxic 'power' of T-lymphocytes through expression of a transgene encoding the scFv domain, CD3 activation molecule, and co-stimulatory domains. Although, very rarely, fatal cytokine-release syndrome may occur, CAR T-cell therapy gives patients with ref
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiome plays a crucial role in modulating the efficacy and toxicity of cancer therapies, particularly in hematological malignancies. This review examines the dynamic interplay between gut microbiota and cancer treatments, such as chemotherapy, immunotherapy, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Disruptions in the gut microbiome, known as dysbiosis, are associated with adverse effects like gastrointestinal toxicity, neutropenia and cardiotoxicity during chemotherapy. Conversely, the supplementation of probiotics has shown potential in mitigating these side effects by
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The launch of novel chemotherapeutic agents-in particular, proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs-dramatically changed multiple myeloma (MM) therapy, improving the response rate and prolonging progression-free survival. However, none of the anti-MM drugs are deprived of side effects. Peripheral neuropathy (PN) seems to be one of the most pressing problems. Despite extensive research in this area, the pathogenesis of drug-induced peripheral neuropathy (DiPN) has not yet been fully elucidated. In the present study, we aimed to assess the potential relationship between proinflammatory f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracyclines remain an essential component of the treatment of many hematologic and solid organ malignancies, but has important implications on cardiovascular disease. Anthracycline induced cardiotoxicity (AIC) ranges from asymptomatic LV dysfunction to highly morbid end- stage heart failure. As cancer survivorship improves, the detection and treatment of AIC becomes more crucial to improve patient outcomes. Current treatment modalities for AIC have been largely extrapolated from treatment of conventional heart failure, but developing effective therapies specific to AIC is an area of growing
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight regulation of gene transcription is essential for normal development, tissue homeostasis, and disease-free survival. Enhancers are distal regulatory elements in the genome that provide specificity to gene expression programs and are frequently misregulated in cancer. Recent studies examined various enhancer-driven malignant dependencies and identified different approaches to specifically target these programs. In this review, we describe numerous features that make enhancers good transcriptional targets in cancer therapy and discuss different approaches to overcome enhancer perturbation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cells (HSCs) are a rare subset of bone marrow cells that usually exist in a quiescent state, only entering the cell cycle to replenish the blood compartment, thereby limiting the potential for errors in replication. Inflammatory signals that are released in response to environmental stressors, such as infection, trigger active cycling of HSCs. These inflammatory signals can also directly induce HSCs to release cytokines into the bone marrow environment, promoting myeloid differentiation. After stress myelopoiesis is triggered, HSCs require intracellular signaling programs to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейроинфламмация представляет собой общий патологический механизм, лежащий в основе широкого спектра нарушений центральной нервной системы (КНС), включая нейродегенеративные расстройства (НДД), ишемический инсульт (ИС), травматическое повреждение мозга (ТБИ) и демиелионирующие заболевания, такие как множественный склероз (МС). Этот процесс начинается с организованной реакции микроглий, астроцитов, олигодендроцитов, нейронов, эндотелиальных клеток головного мозга и проникновения в периферийные иммунные клетки. Нейроинфламмация может облегчить ремонт тканей или, наоборот, увековечить хроническое
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a dreaded malignancy that every year causes half a million deaths worldwide. Being an aggressive cancer, its incidence exceeds 700,000 new cases per year worldwide with a median survival of 6-8 months. Despite advances in prognosis and early detection, effective HCC chemoprevention or treatment strategies are still lacking, therefore its dismal survival rate remains largely unchanged. This review will characterize currently available chemotherapeutic drugs used in the treatment of HCC. The respective mode(s) of action, side effects and recommendations will be
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous malignancy, with cytogenetic and molecular abnormalities playing a critical role in determining prognosis and guiding treatment decisions. Despite therapeutic advances, patients with high-risk genetic mutations and translocations continue to experience suboptimal outcomes. As new targeted therapies emerge, the treatment of pediatric AML could undergo a paradigm shift, where "one-size-fits-all" chemotherapy is no longer the only frontline approach. Identifying genetic markers inform risk stratification and have greater impact on s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy (ACT) is an approach to cancer treatment that involves the use of antitumor immune cells to target residual disease in patients after completion of chemo/radiotherapy. ACT has several advantages compared with other approaches in cancer immunotherapy, including the ability to specifically expand effector cells in vitro before selection for adoptive transfer, as well as the opportunity for host manipulation in order to enhance the ability of transferred cells to recognize and kill established tumors. One of the main challenges to the success of ACT in cancer clinical trials
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования