It is increasingly recognized that many cardiovascular diseases have a genetic basis. Advancements in genome sequencing have allowed for dramatically higher rates of genetic testing with improved availability at a reduced cost. Technologic innovations-catalyzed by clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-associated protein 9 (Cas9)-related approaches-have enabled the ability to edit an individual patient's genome in a precise and targeted manner. Delivery of these genetic interventions to desired cells specifically, safely, and efficiently has been a challenge, but th
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomics-and genomic testing in particular-has transformed oncology, facilitating both targeted therapies and personalized care. In pediatric oncology, unique clinical and ethical considerations arise. Compared with adults, children and adolescents are affected by more limited evidence regarding test performance, variant interpretation, and the clinical utility of genomically informed interventions. Nevertheless, genomic findings may have implications beyond the patient, affecting their parents, siblings, and other relatives and raising questions around consent, assent, privacy, and psychosoci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the development of in-body bioelectronic systems are providing new opportunities for the clinical management of various diseases and disorders. These emerging technologies are tailored to specific organs and are beginning to blend both diagnostic sensing and therapeutic actuation. The aim of these systems is to seamlessly integrate with the physiological environment, as illustrated by the diverse device strategies discussed throughout this article. Next generation modalities, such as optogenetics combining gene therapy with devices for photostimulation, are gaining popularit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In the palliative oncology setting, genetic assessment may not impact on the patient's management but can be of vital importance to their surviving relatives. Despite care of the family being central to the ethos of palliative care, little is known about how hereditary aspects of cancer are addressed in this setting. This review aims to examine current practices, identify practice barriers and determine the genetic information and support needs of patients, family members and health providers.
METHODS: Key databases were systematically searched to identify both quantitative and quali
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing is becoming increasingly available for cardiac channelopathies, such as long QT syndrome and Brugada syndrome, which can lead to sudden cardiac death. Test results can be used to shape an individual's medical management and to identify at-risk family members. In our qualitative study, all participants had a personal or family history of a diagnosed cardiac arrhythmia syndrome or sudden cardiac death. Open-ended interviews were conducted individually and in focus groups. Interviews were audio recorded, transcribed verbatim, and analyzed using a qualitative grounded-theory approa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is a pharmacogenetic disorder of anesthesia. Recent advances dealing with epidemiology of MH and the safe anesthetic course of MH susceptible patients are shortly presented here with a special insight into the preparation of modern anesthesia workstations, which they will share in operating room.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two human genetic diseases have recently been shown to be due to mutations in genes encoding proteins involved in DNA methylation. The phenotypes of these two diseases are surprisingly distinct from each other and provide insights into the functions of DNA methylation in mammals.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A written questionnaire suitable for obtaining comprehensive genetic family data was developed. The questionnaire was designed to solicit information on the name, date of birth, sex, health problems, date of death (if deceased), spouse, abortions, stillbirths, and offspring of the patient plus first, second, and some third degree relatives of the patient. The questionnaire was evaluated for its effectiveness in obtaining an accurate and complete family history. During the first phase, 77 completed questionnaires were continuously assessed, and the questionnaire was modified until the present v
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования