MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 200 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Takayasu arteritis complicated by SAPHO syndrome: A case-based review.

Takayasu arteritis (TAK) is often associated with other inflammatory diseases. Here, we describe two Japanese patients with TAK complicated by synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome. Both patients presented with anterior chest pain as their chief complaint and were diagnosed with TAK following SAPHO syndrome. Treatment with glucocorticoids and biological agents led to a rapid improvement in symptoms. A review of the literature identified 11 additional cases of TAK complicated by SAPHO syndrome. SAPHO syndrome frequently precedes TAK, with the diagnostic interv…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40404944Открыть статью

Dental amalgam associated with SAPHO syndrome and IgA nephropathy: a case report and literature review.

BACKGROUND: Exposure to metals is associated with adverse health effects, including multiorgan damage and dysregulation of systemic immune responses. The increasing use of metallic implants in humans, such as dental materials and orthopedic devices, has resulted in chronic endogenous exposure to metal ions. The pathophysiological mechanisms underlying implant-related complications and their clinical implications have not been fully elucidated. CASE PRESENTATION: We present a case of synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome coexisting with IgA nephropathy (IgAN)…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40461973Открыть статью

Familial tumoral calcinosis: a rare autosomal recessive disease.

Familial tumoral calcinosis (FTC) is a rare autosomal recessive disorder where renal tubular phosphate excretion is decreased in the absence of renal failure. The underlying defect is due to inactivating mutations in the fibroblast growth factor 23, α-Klotho or UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine: polypeptide N-acetylgalactosaminyl transferase-3 genes, resulting in hyperphosphatemia. Patients typically present with calcified soft tissue masses resulting from calcium phosphate deposits. Medical management with phosphate binders, a carbonic anhydrase inhibitor, in addition to limiting phosphorus

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39395830Открыть статью

[Transosseous lacerations in the ankylosed cervical spine].

Transosseous lacerations represent a particular type of discoligamentous injury of the cervical spine and occur in ankylosing diseases of the spine, with ankylosing spondylitis and diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) being the primary entities. The altered biomechanics of the spine due to the underlying disease pose special challenges in the diagnostics and treatment. Even low-energy trauma can cause severe injuries of the cervical spine, which are often difficult to accurately diagnose due to the difficult assessability of the conventional projection radiography used in the primar…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39636394Открыть статью

Work productivity and activity in patients with SAPHO syndrome: a cross-sectional observational study.

BACKGROUND: Our understanding of work productivity impairment among patients with synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is limited. The purpose of this study was to provide an overview of work productivity loss in SAPHO syndrome patients through the use of the work productivity and activity impairment (WPAI) questionnaire, as well as to investigate the relationship between the WPAI and other disease-related indicators. METHODS: Patients for this cross-sectional study were recruited from Peking Union Medical College Hospital (Beijing, China). The questionnair…

Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36271426Открыть статью

Looking for new anabolic treatment from rare diseases of bone formation.

Bone remodelling is a complex mechanism regulated by osteoclasts and osteoblasts and perturbation of this process leads to the onset of diseases, which may be characterised by altered bone erosion or formation. In this review, we will describe some bone formation-related disorders as sclerosteosis, van Buchem disease, hypophosphatasia and Camurati-Engelmann disease. In the past decades, the research focused on these rare disorders offered the opportunity to understand important pathways regulating bone formation. Thus, the identification of the molecular defects behind the etiopathology of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33258798Открыть статью

[Forestier syndrome. A rare cause of dysphagia and dyspnea].

Of the many diseases presenting some kind of dysphagia, Forestier's syndrome is perhaps one of the rarest. In American literature DISH, or diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, is the most commonly used term. The authors present a case, a 57-year-old man from Eritrea, whose only complaints were dysphagia and some breathing problems. Lateral X-ray revealed radiologic changes in the cervical vertebral column, fairly typical for Forestier's syndrome, with large osteophytes and extensive ossification on the anterior border, reaching from the level of the second down to the seventh cervical ver…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9441440Открыть статью

MRI findings in Caffey's disease.

A patient with infantile cortical hyperostosis (ICH) is presented. Common features in all reported patients include: onset in the early part of the 1st year, tender swellings in more than one site and multiple scattered hyperostoses shown by radiography, but no previous study has determined the cause or origin of ICH. Biopsy of bony lesions only reveals hyperplasia of the lamellar cortical bone, without inflammation or subperiosteal haemorrhage. Although MRI resulted in excellent images for differentiation between bony and soft tissue structures and for evaluation of the extent of soft tissue …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7824363Открыть статью

Shanidar 1: a case of hyperostotic disease (DISH) in the middle Paleolithic.

The Shanidar 1 Neandertal partial skeleton presents osteophytic lesions on its vertebrae and appendicular skeleton which appear independent of the multiple traumatic and degenerative joint disease lesions on the individual. In particular, the large flowing osteophyte on the L3 body, a smaller one on the L5 body, and enthesopathic osteophytes on both calcaneal tuberosities, both patellae and the left ulnar olecranon, support a diagnosis of hyperostotic disease (DISH). The diagnosis is supported by small enthesopathic osteophytes on the preserved femoral greater trochanter and scapular corocoid

Историческая статьяСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1463085Открыть статью

Thoracic Back Pain Leading to an Acromegaly Diagnosis: A Case Report.

Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), a common cause of thoracic backache, may be caused by unregulated growth factor activity by increasing enthesis and bony growth. Excess growth factors can cause acromegaly. We describe the case of a patient presenting with chronic thoracic axial back pain for several decades and features of acromegaly on history and physical exam. Single photon emission computed tomography (SPECT) CT was obtained to identify the pain generator and detected increased metabolic activity in the anterior column suggestive of DISH. Subsequent laboratory testing revea…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40625474Открыть статью

Therapeutic approaches for SAPHO syndrome from the perspective of pathogenesis: a review of the literature.

Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis (SAPHO) syndrome is a rare autoinflammatory disease characterized by cutaneous manifestations and osteoarticular damage. The pathogenesis of SAPHO syndrome has not yet been elucidated, but studies have shown that the abnormal bone metabolism of patients with SAPHO syndrome is most likely due to localized infections that induce immune disorders in the body. Although no standardized treatment protocols exist, based on existing case studies and data from open studies, we propose that the treatment of SAPHO syndrome can be categorized into thr…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40303415Открыть статью

The IFITM5 Ser40Leu variant can manifest as prenatal Caffey disease.

We report on a female neonate with a clinico-radiological presentation in keeping with a lethal form of prenatal Caffey disease (PCH). She had antenatal and postnatal features of severely bowed long bones, small chest, diaphyseal hyperostosis and polyhydramnios and died shortly after birth. Initial testing excluded COL1A1-related PCH, as an OI gene panel, consisting of COL1A1, COL1A2, CRTAP, and P3H1 genes, was negative. Targeted sequencing using a gene panel was performed and a de novo heterozygous, likely pathogenic variant in IFITM5: c.119C > T(p.Ser40Leu) was identified, which was previous…

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37799085Открыть статью

A Rare Case of Nontraumatic Thoracic Compression Fracture in a 28-Year-Old Man.

A 28-yr-old African American man with a history of synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis syndrome, tobacco use, and sickle cell trait was referred to a physiatrist at a multidisciplinary spine center with a 1-yr history of nontraumatic thoracic back pain that had significantly worsened over the previous 4 wks. In the context of recurrent infections requiring hospital admissions and the patient's immunosuppressed status, magnetic resonance imaging of his thoracic spine was obtained, showing an acute or subacute anterior compression deformity of the T7 vertebral body. He was su…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32618750Открыть статью

Craniocervical junction involvement in musculoskeletal diseases: an area of close collaboration between rheumatologists and radiologists.

The involvement of the cervical spine in musculoskeletal diseases can be crucial in terms of prognosis and morbidity. Early diagnosis of possible involvement of the craniocervical junction is essential to avoid the onset of neurological complications with poor prognosis. Among inflammatory diseases, rheumatoid arthritis affects the cervical spine frequently (in about 25% of patients). Atlantoaxial inflammatory changes are also detectable in spondyloarthritis. The involvement of the cervical spine in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis is recognized as the cause of various clinical manifes…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32088810Открыть статью

[Dysphagia caused by osteophytes of the cervical spine].

BACKGROUND: Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is a systemic condition characterised by ossification of the ligaments around the spinal column due to unknown aetiology. This is often asymptomatic, but it can cause dysphagia in rare cases. CASE DESCRIPTION: A 64-year-old man was referred to the ENT department with progressive dysphagia symptoms he had had for years. Extensive analysis by the ENT specialist did not reveal any abnormalities of the swallowing motor functions. However, osteophytes of the cervical spine of the patient were visible in the X-ray of the cervical spine. Th…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32395960Открыть статью