OBJECTIVE: To evaluate the impact of tumor fragmentation on oncologic outcomes in patients with stage I uterine leiomyosarcoma (uLMS).
METHODS: We identified all patients diagnosed with stage I uLMS presenting to our institution within three months of primary surgery, 1/2000-1/2019. Patients with recurrent disease were excluded. The non-morcellated group had total hysterectomy without documented specimen fragmentation; the morcellated group, total hysterectomy with documented specimen fragmentation. We defined fragmentation as manual fragmentation or morcellation (via power morcellator or oth…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of mesenteric origin is rare and may be managed by laparoscopic surgery as a less invasive procedure, on the condition that the tumor can be resected with a safe margin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical leiomyosarcoma is known to be rare from the previous reviews of a large number of malignant cervical tumors. The patient was a 66-year-old woman with irregular vaginal bleeding. She underwent modified radical hysterectomy and bilateral salpingooophorectomy. Histopathologically, we diagnosed the coexistence of uterine cervical leiomyosarcoma and cervical gastric-type adenocarcinoma in situ with endometrial lesions that had continuous and skip patterns and fallopian tubal lesions with a partial lesion. To the best of our knowledge, cases of synchronous leiomyosarcoma and cancers have no…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Curative intent treatments for malignancies using radiation therapy while achieving longer disease-free survivals, may also lead to solid second malignancies, a dreaded late complication. Both in-field as well as out-field second malignancies are encountered and lead to diagnostic dilemma, and delay in treatment.
MATERIALS AND METHODS: Details of a case of rare, in-field, radiation induced leiomyosarcoma, a rare soft tissue sarcoma, in a treated case of high risk carcinoma of prostate, who presented to our tertiary care centre was retrieved and analysed.
CONCLUSION: Increasingly …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study aims to report a new case of leiomyosarcoma of the urinary bladder, a rare tumor, and to propose a new therapeutic approach, given the non-consensual nature of its treatment. A 31-year old patient, with no particular previous history, presented with total haematuria with clot formation. The clinical and paraclinical assessment showed a voluminous solid tumor mass occupying the apex of urinary bladder and extending to the right lateral wall, with infiltrating appearance, without lymph node involvement or invasion of local or distal organs. Surgical management was based on total laparo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenteric leiomyosarcoma is a rare disease with poor prognosis. Previously, mesenteric leiomyosarcoma was not differentiated from gastrointestinal stromal tumor (GIST), which is the most common mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract, and several cases of GIST may have been misclassified as mesenteric leiomyosarcoma. Thus, the actual clinicopathological characteristics of mesenteric leiomyosarcomas remain unclear. We herein describe a case of leiomyosarcoma arising in the descending mesocolon in a patient who developed metachronous liver metastasis. A 76-year-old woman reported a mass…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this report is related to adult primary paratesticular mesenchymal tumors with emphasis on a case presentation and discussion of the spermatic cord leiomyosarcoma. Primary paratesticular tumors are rare, only accounting for 7% to 10% of all intrascrotal tumors. In adults, more than 75% of these lesions arise from the spermatic cord, 20% being leiomyosarcoma. Tumor grade, stage, histologic type, and lymph node involvement are independently predictive of prognosis.
FINDINGS: The case report concerns a 81-year-old man presented with a 3-year history of painless lump in the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leiomyosarcomas are an infrequent cause of malignant superior vena cava syndrome (VCS).
PRESENTATION OF CASE: A 51-year old male patient was admitted for a three-day history of dyspnoea, dysphagia and erythema of the head and neck. Computed tomography and magnetic resonance imaging showed a lesion arising on the anterior mediastinum, which was in close proximity with a thrombus in the superior vena cava. Surgical excision was performed, including open resection of the primary tumour and an atrio-innominate vein bypass with 8-mm polytetrafluoroethylene (PTFE). Histology confirmed…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features of leiomyosarcoma with prominent osteoclast-like giant cells.
METHODS: The clinical and pathologic features of 7 cases of leiomyosarcoma with prominent osteoclast-like giant cells were analyzed. Immunohistochemical and ultrastructural studies were performed. The literature was reviewed.
RESULTS: All cases occurred in adults, with a mean age of 63 years. There was no significant sex predilection (male-to-female ratio = 4:3). The tumor involved subcutaneous soft tissue of thigh (number = 2), left back (number = 1), retroperitoneum (number = 1)…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old female patient presented with a tumor measuring 0.5 cm in diameter under the areola of the breast. Because no definite malignancy was found with inspection and palpation, imaging analysis, or with a fine-needle aspiration cytology examination, follow-up observation was recommended. When the patient visited the hospital 6 months later, the mass was 0.9 cm in diameter. The tumor was excised and histopathologically diagnosed as a leiomyosarcoma. Subsequently, the patient underwent a partial resection of the breast, including the nipple and areola. A follow-up examination revealed no…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the parotid gland is a rare tumor with only six cases reported in the english literature. To date, the association of this rare tumor with HIV infection has never been reported. We report the first case of a 19-year-old Caribbean woman affected by leiomyosarcoma of the parotid gland and HIV infection. Surgery, radiotherapy and chemotherapy used in this patient did not provide a good result in terms of overall survival. Intercurrent disease, opportunistic infection and chemotherapy cross-reaction have not been reported during this treatment regimen. The ability to use combined…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac leiomyosarcomas are rare and highly invasive malignant tumors. We report a 29-year-old female with mitral stenosis symptomatology due to a left atrial leiomyosarcoma invading mitral anterior leaflet.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravascular leiomyosarcoma is a rare tumour entity originating from venous vessel structures and most frequently affecting the inferior vena cava.
CASE PRESENTATION: A 69-year old patient presented with a biopsy proven leiomyosarcoma of the right supraclavicular region. Tumour resection and histological assessment verified the intravascular tumour origin arising from the internal jugular vein and extending into the surrounding soft tissue.
CONCLUSION: In the presence of a biopsy proven diagnosis of leiomyosarcoma the rare condition of an intravascular tumour origin has to be co…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of a recently cloned cell proliferation-related gene, mig-2 (mitogen-inducible gene-2), in the growth of uterine leiomyomas, this gene's expression at mRNA and protein levels was examined in normal myometrium, leiomyomas, and leiomyosarcomas of the uterus. Northern blotting, Western blotting, and immunohistochemical staining demonstrated that mig-2 expression was increased in leiomyomas compared with normal myometrium, especially during the secretory phase of the menstrual cycle. In contrast, the mig-2 expression was greatly decreased in leiomyosarcomas. Direct sequenci…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study utilized both cDNA microarray and 2D protein gel electrophoresis technology to investigate the multiple interactions of the genes and proteins involved in the pathophysiology of uterine leiomyomas. Also, Gene Ontology (GO) analysis was used to systematically characterize the global expression profiles, which were found to correlate with the leiomyosarcomas.
MATERIALS AND METHODS: The uterine leiomyoma biopsies were obtained from patients in the Department of Obstetrics and Gynecology, The Catholic University of Korea. Differentially expressed transcriptome and proteome, in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 73-year-old woman with primary cardiac leiomyosarcoma in the left atrium and ventricle. The tumor progressed very rapidly for 2 months after initial clinical evaluation. Obstruction of the left ventricular outflow tract and mitral stenosis were induced by the tumor. Urgent surgical resection was performed because she had cardiogenic shock due to paroxysmal atrial fibrillation. We could not resect the tumor completely because of severe invasion. She refused postoperative chemotherapy and radiotherapy, and died suddenly at home 89 days after surgery. To our knowledge, this is the fir…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lung tumors are rare in children, and primary bronchopulmonary leiomyosarcomas are very rare in children, with only 10 cases reported in the English-language literature. We report on the eleventh case of primary bronchopulmonary leiomyosarcoma in a child, and it is the first case in Taiwan, and also in Asia. In addition, this is the second case of this tumor arising in the left main bronchus. Before the present case, there were only 2 cases of this tumor in the main bronchus: one was in the right main-stem bronchus, and the other in the left-stem main bronchus. Ours is the second case …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal leiomyosarcoma metastatic to the liver is considered most resistant to any combination of systemic chemotherapy containing doxorubicin and/or ifosphamide.
METHODS: Fourteen patients with gastrointestinal leiomyosarcoma metastatic to the liver were treated with hepatic chemoembolization infusion consisting of polyvinyl alcohol sponge particles mixed with cisplatin powder (150 mg) followed by an intrahepatic arterial infusion of vinblastine (10 mg/m2).
RESULTS: Ten major (> 50% regression) tumor responses were observed (70%) in patients lasting from 8 to 31+ months…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large veins LMS is a rare slow growing malignant tumor originating from smooth muscle cells of the media. The authors report a case of LMS of the left common iliac vein propagating to the Inferior Vena Cava that presented with a left femoral-iliac deep thrombophlebitis. CT scan showed an uneven solid mass approximately 5 cm large within the left side of the pelvis. The mass displaced the left iliac artery and compressed the left iliac vein without a significant cleavage surface between the mass itself and the vascular structures. Location was next to the spine, medially and anteriorily to the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования