BACKGROUND: One hundred sixty-eight peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) were reviewed according to the Revised European-American Lymphoma (R.E.A.L.) Classification.
PATIENTS AND METHODS: The cases, originally diagnosed on the basis of the Updated Kiel Classification (UKC), were all provided with histological preparations, immunophenotype, clinical information, and follow-up data. The slides were reclassified by five observers, who integrated the R.E.A.L. criteria with cell size measurements. The prognostic value of clinical and pathologic findings was assessed by univariate and multivariate a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic features of 23 patients with hematophagic histiocytosis (HH) are described. All of them exhibited increased histiocytes associated with hemophagocytosis in the marrow. The patients usually presented with fever, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, and cytopenia. The underlying illnesses were heterogeneous, including non-Hodgkin's lymphoma in 17, systemic lupus erythematosus in one, diabetes mellitus in one, acute myelomonocytic leukemia in one, myelodysplastic syndrome in one, and unknown cause in two. Among 17 non-Hodgkin's lymphoma, 14 were peripheral T-cell lymphoma, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus (EBV) has been shown to be associated with posttransplant lymphoma, Hodgkin's disease, and T-cell lymphoma, in addition to African Burkitt's lymphoma. In a retrospective study of 56 consecutive cases of T-cell lymphoma, EBV DNA was found by Southern blot and in situ DNA hybridization in 10 (20%) of 50 peripheral T-cell lymphomas, but in none of six cases of T-lymphoblastic lymphoma. Peripheral T-cell lymphomas containing EBV DNA could be subclassified into three categories according to histology and immunophenotypic studies: (1) T-cell lymphoma of the helper phenotype, f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome sequencing has revealed frequent mutations in Ras homolog family member A (RHOA) among various cancers with unique aberrant profiles and pathogenic effects, especially in peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The discrete positional distribution and types of RHOA amino acid substitutions vary according to the tumor type, thereby leading to different functional and biological properties, which provide new insight into the molecular pathogenesis and potential targeted therapies for various tumors. However, the similarities and discrepancies in characteristics of RHOA mutations among various
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (ENKTCL-NT), is a rare, aggressive subtype of non-Hodgkin lymphoma, and it usually presents as a destructive sinus mass that may attend epistaxis. However, ENKTCL-NT with the manifestation of peripheral neuropathy is pretty unusual.
CASE PRESENTATION: A 17-year-old Chinese patient presented with peripheral neuropathy and positive auto-antibodies. However, she failed methylprednisolone pulse therapy and developed hemophagocytic syndrome. The diagnosis of CD30-positive primary cutaneous ENKTCL-NT was confirmed by pathological biopsy. Her dis
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS) includes various diseases. Attempts have been made to identify distinct properties of disease within the PTCL, NOS classification and evaluate their significance to prognosis. Comprehensive gene expression analysis and evaluation of genomic abnormalities have successfully identified specific diseases from heterogeneous PTCL, NOS cases. For example, cases with properties of T follicular helper cells have been identified and classified as an entity resembling angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), based on both immunohistochemis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral T-cell lymphomas (PTCL) are rare and heterogeneous diseases characterized by an unfavorable prognosis. Chemotherapy is standard upfront treatment in most patients, but responses are short-lived with few FDA-approved "novel" agents available. We sought to define the impact of these novel agents as single agents or in clinical trials on the outcomes of patients with PTCL. From January 1994 to May 2019, adult patients with PTCL who were managed at our institution were included in this analysis. In addition to patients with incomplete data, those diagnosed with large granular lympho
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral T-cell lymphomas (PTCL) are a rare and heterogeneous group of non-Hodgkin lymphomas originating from mature T- and NK-cells. They are aggressive diseases often resistant to chemotherapy. Areas Covered: The methodology of this review involves a literature search of data published on PubMed, abstracts from international conferences, and our own research. Recent evidence suggests that PTCL are 'epigenetic' driven diseases, an observation underscored by a series of clinical and biological observations. First, recurring mutations in genes that drive genome methylation are commonly se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose Primary cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) is a rare diagnosis, and the subset primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma (pcPTL) is even more uncommon. Both CTCLs and pcPTLs typically occur in the head and neck. The authors aim to evaluate the literature for reports of presentation in the hand. Materials and Methods A case report of a 77-year-old man with pcPTL of the hand is presented. Oncologic workup revealed an independent diagnosis of medullary thyroid carcinoma. A review of the literature was performed using the following search terms in the PubMed database: primary, cutaneous,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
nm23-H1 was originally identified as a protein that is expressed at a lower than usual level in metastatic cancer cells. The nm23 genes play critical roles in cellular proliferation, differentiation, oncogenesis, and tumor metastasis. Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is relatively rare, accounting for only 10% to 15% of non-Hodgkin's lymphomas. We examined whether nm23-H1 is a prognostic factor of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS). PTCL is more aggressive and has a poorer prognosis than diffuse large B-cell lymphoma. nm23-H1 was positive in 44.1% of PTCL-NOS patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belinostat is a pan-histone deacetylase inhibitor with antitumour and anti-angiogenic properties. An open label, multicentre study was conducted in patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) or cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) who failed ≥1 prior systemic therapy and were treated with belinostat (1000 mg/m(2) intravenously ×5 d of a 21-d cycle). The primary endpoint was objective response rate (ORR). Patients with PTCL (n = 24) had received a median of three prior systemic therapies (range 1-9) and 40% had stage IV disease. Patients with CTCL (n = 29) had received a median of one prior sk
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old male presented with gastrointestinal bleeding. Double-balloon endoscopy revealed diffuse thickening of the wall and a shallow ulcer measuring approximately 10cm in the mid jejunum. Biopsy revealed diffuse proliferation of large lymphoid cells that were immunohistochemically positive for CD3, CD5, and bcl-2 but negative for CK, CD10, CD20, and bcl-6. The cyclin D1 labeling index was 3% and the MIB-1 labeling index was 61%. On the basis of these findings, he was diagnosed with peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS) of the small intestine. Following four cour
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas are characterized by a poor clinical outcome. We retrospectively analyzed 208 adults treated in our institution between 2000 and 2011. Median age at diagnosis was 55 years. Fifty-one percent had B symptoms and 51% serum elevated lactate dehydrogenase (LDH) levels. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) was 0-1 in 63% and 2-4 in 37%. According to Ann Arbor classification, 16% were at stage I-II and 84% at stage III-IV. Histological subtypes were: 39% peripheral T-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) unspecified (PTCL-U), 19.5% anaplastic large c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The AKT signaling pathway controls the survival and growth of human cancer cells. The purpose of this study was to investigate the expression dynamics of phosphorylated AKT (pAKT) in peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and its clinical significance.
MATERIALS AND METHODS: Immunohistochemistry was performed to examine the pAKT expression in 106 PTCL cases. pAKT expression and its association with clinicopathologic characteristics of a patient with PTCL were analyzed.
RESULTS: A total of 106 samples were tested, and 52 (49.1%) were positive for pAKT. There was significant positive co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the first pediatric patient with a localized primary peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, of the central nervous system (CNS). The solid lesion that was enhanced in magnetic resonance images of the left precentral region was totally resected. The histopathology revealed a peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified. Staging procedures showed that the lesion was confined to the CNS. Without any further therapy, the patient still remains in complete remission 6 years after diagnosis. Thus, we conclude that a peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) has a poorer prognosis than diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). We administered the CyclOBEAP regimen (cyclophosphamide, vincristine, bleomycin, etoposide, doxorubicin, prednisolone) to patients with DLBCL, and reported its safety and efficacy. Here, we report the results of a multicentre phase II study of the CyclOBEAP regimen in patients with PTCL. In addition, NME1 remained a prognostic factor for survival, as shown in patients who were treated with CyclOBEAP. There were 84 eligible patients and the median age was 54 years. The 5-year overall survival (O
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel, effective therapies are needed for peripheral T-cell non-Hodgkin's lymphoma (PTCL). We treated 16 patients with a combination of gemcitabine, cisplatin and methylprednisolone (GEM-P). Three patients (19%) achieved a complete remission and eight (50%) a partial remission. GEM-P has encouraging efficacy with an acceptable toxicity profile in patients with PTCL.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования