MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 668 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 118 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Incomplete Radiology Requests Are the Norm: A Quality Audit at a Moroccan Tertiary Hospital.

Radiology requests initiate the diagnostic process and are a key touchpoint between clinicians and radiologists. Their clarity and completeness directly affect diagnostic precision, patient safety, and resource use. This study evaluated 400 radiology requisition forms, 165 ultrasound, 165 CT, and 70 MRI, at a major tertiary center in Marrakech, Morocco, using eight criteria from the French Haute Autorité de Santé (HAS). While 82% (n=328) met the minimum quality threshold (≥6 of 8 criteria), gaps were evident: only 67% (n=268) included the examination's clinical purpose, and prior imaging was r…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41487743Открыть статью

Two novel homozygous missense mutations identified in the BSND gene in Moroccan patients with Bartter's syndrome.

OBJECTIVES: Hearing loss (HL) is one of the most common sensorineural disorders. In the present study, we identified two novel missense muta … were identified in 7 patients belonging to two unrelated families originated from central region of Morocco. CONCLUSION: We identified two novel missense mutations p.Arg8Gly and p.Thr36Asn in exon 1 of BSND gene; both mutations were described for the first time in Moroccan patients with Bartter syndrome type IV.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30174009Открыть статью

Valorization of Beach-Cast Biomass from the Invasive Seaweed Rugulopteryx okamurae on the Moroccan Coast: A Comparative Assessment of Extraction Conditions for Sodium Alginate Recovery.

Rugulopteryx okamurae is an aggressively invasive seaweed whose proliferation along the Moroccan coastline represents both an ecological problem and an underexploited source of biomass. This work highlights the isolation of sodium alginate from R. okamurae under four combinations of acid pretreatment and alkaline (carbonate) extraction conditions. The extracted alginates were characterized by determining the extraction yield and analyzing their structural features using Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and proton nuclear magnetic resonance (1H NMR). Alginate yields ranged from 11

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42737795Открыть статью

Novel splice variants implicated in inherited retinal dystrophies in two Moroccan families.

BACKGROUND: Inherited retinal dystrophies (IRD) are a group of conditions resulting in visual impairments or blindness, due to the dysfunction of the retina. It affects 1/2000 individuals worldwide, and over 324 genes and 20 phenotypes are implicated in these pathologies. The most common form of IRD is Retinitis Pigmentosa, followed by Stargardt diseases, Leber congenital amaurosis and cone/cone-rod dystrophies. Each form of IRDs presents different clinical features. This study aims to broaden the clinical and genetic investigations of IRD patients in Morocco. METHODS AND RESULTS: Whole exome…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40794304Открыть статью

Dietary recommendations of the Moroccan Society of Rheumatology (SMR) for patients with ostéosarcopenia.

OBJECTIVE: The objective of this study was to develop the first Moroccan recommendations concerning nutrition in patients with osteosarcopenia. MATERIAL AND METHODS: A steering committee consisting of rheumatologists and nutritionists drafted the initial version of the recommendations in light of the literature review and the recommendations of international societies. The draft was reviewed by a reading committee of 13 experts to approve the final version. RESULTS: Four overarching principles and ten recommendations were established. The overarching principles emphasize that nutritional adv

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39520617Открыть статью

[A case of cutaneous tuberculosis evolving for 50 years].

INTRODUCTION: Tuberculosis is an infection caused by Mycobacterium (M.) tuberculosis. It is rare in France. Clinical presentations vary, making demonstration of the cause of M. Tuberculosis difficult and rendering diagnosis and management difficult. PATIENTS AND METHODS: A 58-year-old man, born in Morocco, consulted for ulceration of the right forefoot that had been present since the age of 3 years. He had previously consulted at several dermatology departments. He had undergone numerous skin biopsies and bacteriological and mycobacteriological cultures but these did not contribute to the dia…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32386803Открыть статью

[>Femoral bone infarction revealing compound heterozygous SC sickle cell disease in a Moroccan patient].

Double heterozygosity SC is a major sickle cell syndrome. Its course may be marked by severe or irreversible complications, such as bone infarction. We here report the case of a 17-year-old patient presenting with compound heterozygous SC sickle cell disease following severe knee pain (gonalgia) in order to highlight the risk of delayed diagnosis as well as the need for prevention policies guiding early screening, thus improving patients' management and prognosis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33224427Открыть статью

Tuberculosis of the breast: analysis of 17 cases.

Tuberculosis constitutes a major public health problem in the world. Certain extra-pulmonary locations of tuberculosis disease are very exceptional. Amongst these, tuberculosis of the breast is rare even in countries where this infection is endemic. This form of tuberculosis is characterized by clinical and radiological polymorphisms and might mimic other diseases, especially breast cancer. This retrospective study is entailing seventeen patients treated in the Onco-Gynecology Department of the Mohammed VI Cancer Treatment Center, in the Ibn Rochd University Hospital of Casablanca, for breast

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33654509Открыть статью

Fortuitous discovery of ganglionic tuberculosis after conservative treatment of breast cancer: a case report and review of the literature.

BACKGROUND: Ganglionic tuberculosis is the most common extrapulmonary localization in Morocco. It is still a diagnostic and therapeutic problem especially when the infection is concomitant to the management of a cancer. CASE PRESENTATION: Here, we report the uncommon case of a fortuitous discovery of ganglionic tuberculosis in the anatomopathological analysis of an axillary node dissection after conservative treatment of breast cancer for a 29-year-old patient without medical history. Her file was discussed in a multidisciplinary consultation meeting during which several decisions were made. …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31215419Открыть статью

Application of the by the activity-based costing (ABC) method in a clinical department: example of the maternity unit of the Tiznit Provincial Hospital Center.

To determine the costs of the three types of delivery in the maternity department of the Tiznit Provincial Hospital Center. This quantitative study analyzed costs for the year 2016 by the activity-based costing method. The total maternity ward costs were 6 269 922.31 MAD, of which 5 781 409,09 MAD (92.21%) were attributed to the three types of delivery studied. Human resources accounted for 53.56% of maternity department expenses, pharmaceutical expenses for 16.22%, and administrative expenses for 11.40%. The average costs of a normal delivery were 1257,76 MAD, for a dystocic delivery 1258,00

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31573530Открыть статью

[A boy with jaundice].

A 1-year-old Moroccan boy was referred because of jaundice. A peripheral blood smear showed 'blister cells'. This finding is characteristic for haemolysis caused by glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. It appeared hemolysis occurred because the boy ate fava beans.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21447212Открыть статью

A Moroccan woman with severe electrolyte disorder.

The case of a Moroccan woman, age 25, who came into the emergency department with clinical tetany, is presented. She had experienced muscle spasms and paresthaesia of the upper limb over the previous few days. She had also experienced major diarrhoea for the previous 3 weeks. Investigations revealed a severe electrolyte disorder.

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22767657Открыть статью

Nutritional status at diagnosis of children with malignancies in Casablanca.

INTRODUCTION: Nutritional assessment is an essential component of the initial assessment of children with cancer. Malnutrition may be present at diagnosis due to the effects of the malignancy or, in low income countries (LIC), due to poverty and an inadequate diet. PURPOSE: The aim of this study is to evaluate the prevalence of malnutrition at diagnosis in children with cancer in Morocco. PROCEDURE: Nutritional status of 100 children aged less than 18 years with newly diagnosed malignancy between January 2005 and January 2006 was evaluated by anthropometric and biochemical parameters before …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18636463Открыть статью

[Cutaneous filariasis Loa Loa: 26 moroccan cases of importation].

INTRODUCTION: Loa Loa filariasis or loiasis is a subcutaneous and bloody vectorial parasitosis. It is endemic in forest and swamp areas of w … hil count. Travel and visits endemic areas were at the origin of the emergence of this pathology in Morocco. Filarial Loa Loa infection should be treated with diethylcarbamazine and/or ivermectin.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11590341Открыть статью

[An unusual case of macroscopic hematuria in pediatric age].

An unusual case of macroscopic hematuria in a 14 year old boy is presented. At the time of the first hospital admission, no urinary tract infection could be demonstrated, in spite of the associated symptoms of stranguria and dysuria. At ultrasound examination, only a mild thickening of the upper bladder wall was detected, and cystoscopy showed a huge oedema and inflammation of the mucosal layer. The biopsy of the bladder was characterized by a definite eosinophilic infiltration; due to this particular hystologic pattern, the diagnosis of eosinophilic cystitis was made. In the following months,

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9658427Открыть статью