We present qualitative and quantitative ultrastructural observations on the changes induced in neuroglia and blood vessels of gray matter of cat brain by an experimental acceleration-deceleration injury which, when used alone, causes negligible morbidity and mortality, but, when combined with systemic hypoxia, leads to coma and delayed death in approximately 50% of experimental subjects. An increase in the proportion of neuropil occupied by astrocytic cytoplasm is detectable qualitatively in layer Vb of pericruciate cortex 20 min after injury without hypoxia, and is maximal (22%, as measured m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEIS1::NCOA1/2 fusion undifferentiated spindle cell sarcomas generally arise from genitourinary and gynecologic tracts and mostly exhibit low-grade malignancies according to limited cases. Here, we report two cases from pelvic cavities. Case 1 showed low-grade morphology of monotonous spindle cells with moderate atypia in short fascicular or storiform patterns, while case 2 exhibited marked atypia, brisk mitosis, and significant necrosis. Notably, both cases identified intracytoplasmic eosinophilic globules. Next-generation sequencing analysis observed MEIS1::NCOA2 rearrangements in both cases
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CIC-rearranged sarcomas (CRS) represent a new entity of undifferentiated small round cell sarcoma belonging to the Ewing-like sarcomas family. CRS are the most common type. Fusion partners for the CIC gene include DUX4, FOXO4, and the recently recognizedNUTM1. Rare cases of CIC::NUTM1 sarcoma in pediatric patients have recently been reported in brain, kidney, bone, and soft tissues. However, such cases have not been identified in the soft tissues of the limbs.
CASE PRESENTATION: We reported a case of CIC::NUTM1 sarcoma located in the right upper limb of an 18-year-old man. The tum
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NUT carcinoma (aka NUT midline carcinoma) is a rare, still significantly underrecognized aggressive malignancy. Although historically considered a midline malignancy of children and young adults, NUT carcinoma can originate in almost any body site and in any age group. Beside the classic BRD4-NUTM1 fusion, less common fusion partners include BRD3, NSD3, ZNF532, and ZNF592. Other fusions, including CIC, MGA, MXD4, MXD1, and BCORL1 are associated with sarcomas or cancers of unknown histogenesis. Involvement of the Z4 zinc finger protein (ZNF) family members ZNF532 and ZNF592 is exceedingly rare
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like children exposed to Chernobyl fallout, the workers who cleaned up after the accident, also known as liquidators, have exhibited an increased incidence of thyroid cancer. A high prevalence of ret/PTC3 rearrangement has been found in pediatric post-Chernobyl thyroid tumors, but this feature has not been investigated in liquidator thyroid tumors. In this study we analyzed the prevalence of ret/PTC1 and ret/PTC3 in thyroid tumors from 21 liquidators, 31 nonirradiated adult Ukrainian patients, and 34 nonirradiated adult French patients. ret rearrangements in carcinomas were found in 83.3% of l
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its clinical and histological heterogeneity, anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is now a well-recognized clinicopathological entity accounting for 2% of all adult non-Hodgkin's lymphomas (NHL) and about 13% of pediatric NHL. Immunophenotypically, ALCL are of T cell (predominantly) or Null cell type; by definition, cases expressing B cell antigens are officially not included in this entity. The translocation (2;5)(p23;q35) is a recurring abnormality in ALCL; 46% of the ALCL patients bear this signature translocation. This translocation creates a fusion gene composed of nucleophosmin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive tyrosine phosphorylation of CrkL was recently demonstrated in platelets from chronic myelogenous leukaemia (CML) patients but BCR-ABL tyrosine kinase could not be detected in the platelet lysates. We studied platelets from 14 CML patients with different types of BCR-ABL mRNA and with maximal platelet counts ranging from 149 to 3069 x 10(9)/l. P210BCR-ABL protein was detected by Western blotting in platelet lysates of 12/13 CML patients with active disease but not in the lysate of platelets from a Ph-positive acute lymphoblastic leukaemia (ALL) patient in remission or eight BCR-ABL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia with NUP98 rearrangements (NUP98r) is associated with poor prognosis, and while allo-HSCT remains the primary curative approach, its efficacy in NUP98r patients is still uncertain. The prognostic impact of NUP98 fusion partners, accompanying genetic alterations, and NUP98r dynamics is unclear.
METHODS: We retrospectively analyzed 56 adult patients with NUP98r AML undergoing allo-HSCT across multiple centers. Primary outcomes included overall survival (OS), disease-free survival (DFS), and cumulative incidence of relapse (CIR).
RESULTS: The most common NUP98
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins resulting from chromosomal rearrangements are promising targets for cancer immunotherapy. Although ALK-specific CD8+ T cells and epitopes presented on MHC class I have been identified in patients with ALK-positive malignancies, little is known about ALK-specific CD4+ T cells. We screened peripheral blood of 10 patients with ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma in remission and six healthy donors for CD4+ T-cell responses to the whole ALK fusion protein, nucleophosmin 1 (NPM1)::ALK. ALK-specific CD4+ T cells were detected in 15 individuals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-PD-1 antibodies have revolutionized cancer immunotherapy due to their ability to induce long-lasting complete remissions in a proportion of patients. Current research efforts are attempting to identify biomarkers and suitable combination partners to predict or further improve the activity of immune checkpoint inhibitors. Antibody-cytokine fusions are a class of pharmaceuticals that showed the potential to boost the anticancer properties of other immunotherapies. Extradomain A-fibronectin (EDA-FN), which is expressed in most solid and hematological tumors but is virtually undet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warthin tumour is the second most common benign neoplasm of salivary glands. Despite its relatively characteristic histology, it may sometimes mimic other lesions. Here, we report two female non-smoker patients diagnosed with low-grade mucoepidermoid carcinoma with oncocytic epithelium and prominent lymphoid (Warthin-like) stroma and with molecularly confirmed MAML2 rearrangement. In addition, we screened a consecutive series of 114 Warthin tumour cases by means of MAML2 break apart fluorescence in situ hybridization to assess its value in differential diagnosis. MAML2 rearrangement was detect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade sinonasal carcinomas are a cohort of malignant epithelial neoplasms arising in the sinonasal cavities with distinct, ominous morphologic features or lacking well-differentiated features that might otherwise classify them as less biologically worrisome. Recent advances in molecular profiling have led to the identification of several distinct tumor entities previously grouped together. These molecularly distinct lesions include NUT (midline) carcinoma, INI1 (SMARCB1)-deficient carcinoma, SMARCA4-deficient sinonasal carcinoma, and novel IDH-mutant sinonasal undifferentiated carcinoma,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The designation "mucoepidermoid tumor" is a historic one used in reference to a form of mucoepidermoid carcinoma (MEC) that was believed to be benign. This bygone notion was based on the observation that the vast majority of MECs arising from the intraoral minor salivary glands behave in a benign fashion, particularly when they do not exhibit high grade features. There has been a recent move to partition the oral vault into the oral cavity proper and the oropharynx based on awareness that these compartments are distinct, and that similar tumor types arising from these compartments may behave i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma is a rare tumor that occurs commonly in the long bones of children or adolescents that can also arise in soft tissues including the extremities, retroperitoneum, chest wall, and rarely in the liver as primary sites. We report a case of Ewing sarcoma arising primarily in the liver and, to our knowledge, this is the fourth reported case of Ewing sarcoma occurring in the liver.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old Japanese woman was admitted with sudden onset right upper abdominal pain. Clinical examination revealed a multilocular cystic mass consisting of thickened, irregu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SET-NUP214 rearrangements have been rarely reported in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), acute undifferentiated leukemia, and acute myeloid leukemia, and most documented cases have been associated with normal karyotypes in conventional cytogenetic analyses. Here, we describe a novel case of T-ALL associated with a mediastinal mass and a SET-NUP214 rearrangement, which was masked by a complex karyotype at the time of initial diagnosis. Using multiplex reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis, we detected a cryptic SET-NUP214 rearrangement in our patient. As only 11 ca
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NUT midline carcinoma (NMC) is a recently described, undifferentiated carcinoma with specific NUT gene rearrangement, which often involves midline organs such as the nasal cavity, paranasal sinuses, mediastinum, or intrathoracic organs. It was previously considered a disease of children or young adults, but middle-aged or elderly patients have subsequently been seen. Here, the authors report the case of a 54-year-old woman who presented with a left-nasal-cavity mass and diplopia. The tumor enlarged rapidly and extended to the left orbital cavity and brain base despite chemotherapy and radiothe
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranscriptional modifications of histones play important roles in the control of chromatin structure and transcription. H3K4 (histone H3 lysine 4) methylation by the SET domain of the trithorax-group protein MLL (mixed-lineage leukemia) is important for the control of homeobox (HOX) gene expression during development. MLL is tethered to the HOXA locus through interaction of its amino-terminus with menin. MLL fusion proteins associated with human leukemia contain the menin interaction peptide and frequently recruit H3K79 (histone H3 lysine 79) methylation activity. This allows sustained exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms by which low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol exits the endocytic circuits are not well understood. The process is defective in Niemann-Pick type C (NPC) disease in which cholesterol and sphingolipids accumulate in late endosomal compartments. This is accompanied by defective cholesterol esterification in the endoplasmic reticulum and impaired ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1)-dependent cholesterol efflux. We show here that overexpression of the recycling/exocytic Rab GTPase Rab8 rescued the late endosomal cholesterol deposition and sphingolipid mistrafficking in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Synovial sarcoma incorporates the SS18::SSX fusion oncoprotein into GLTSCR1-containing BRG1/BRM and associated factors (GBAF) complexes, which confers a dependency on the GBAF subunit BRD9. However, synovial sarcoma clinical trials with multiple BRD9 degraders failed to achieve clinically impactful remissions. In this study, we identified a mechanistic framework to explain these results. BRD9 depletion served to blunt proliferation in synovial sarcoma harboring minimal genomic alterations, rare in trial participants. In cultured cells, xenografts, and recombinant-purified complexes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования