BACKGROUND: DICER1 syndrome is a rare autosomal dominant genetic disorder and presents a variety of manifestations.
CASE: A 15-year-old adolescent presented cervical embryonal rhabdomyosarcoma, retroperitoneal tumor and multinodular goiter. Genetic analysis demonstrated a mutation in Exon 25 of DICER1 gene, a mutation in Intron 19 of NF1 gene, and a mutation in Exon 7 of TP53 gene. The patient received surgical treatment and six courses of combination chemotherapy. After 7 months of initial diagnosis, the patient occurred a pleural and mediastinal metastasis and eventually died of respiratory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryonic development of the cerebrovascular system is a highly intricate process that gives rise to the arterial network supplying the brain, one of the most metabolically demanding organs in the human body. A hallmark of this system is the presence of extensive collateral circulation, exemplified by the circle of Willis, which can preserve cerebral perfusion in the event of arterial occlusion, severe stenosis, or dissection. Disruptions in the embryologic development of this system can lead to a spectrum of congenital and developmental arterial anomalies. While many of these variants are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2023, the brilliant chromatin biologist C. David Allis passed away leaving a large void in the scientific community and broken hearts in his family and friends. With this review, we want to tribute Dave's enduring inspiration by focusing on the histone variant H2A.Z, a nucleosome component he was the first to discover as hv1 in Tetrahymena. We summarize the latest findings from the past 5 years regarding the mammalian H2A.Z histone, focusing on its deposition and eviction mechanisms, its roles in transcriptional regulation, DNA damage repair, chromatin structure organization, and embryonic
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate gut morphogenesis involves complex tissue transformations that convert a simple gut tube into a functionally sophisticated organ with a multilayer architecture optimized for nutrient absorption. The formation of the functional gut requires coordinated development at multiple scales, from cellular behaviors to tissue-level deformations. In this review, we examine recent advances in our understanding of three fundamental aspects of gut development: the formation of the primitive gut tube from embryonic germ layers, establishment of left-right asymmetry driving gut rotation and looping
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hair follicle is a dynamic mini-organ that has specialized cycles and architectures with diverse cell types to form hairs. Previous studies for several decades have investigated morphogenesis and signaling pathways during embryonic development and adult hair cycles in both mouse and human skin. In particular, hair follicle stem cells and mesenchymal niches received major attention as key players, and their roles and interactions were heavily revealed. Although resident and circulating immune cells affect cellular function and interactions in the skin, research on immune cells has mainly re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivity and the complexity of the human inner ear in conjunction with the lack of regenerative capacity are the main reasons for hearing loss and tinnitus. Progress in the development of protective and regenerative therapies for the inner ear often failed in the past not least due to the fact that no suitable model systems for cell biological and pharmacological in vitro studies were available. A novel technology for creating "mini-organs", so-called organoids, could solve this problem and has now also reached inner ear research. It makes it possible to produce inner ear organoids from
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marijuana is considered as widely used recreational illicit drug that has become popular among women of reproductive age. It is believed that the marijuana use may have negative impacts on the female fertility. However, the exact mechanisms of its reproductive toxicity remain unclear. The studies suggest that the exogenous cannabinoids may interfere with endocannabinoid system and disrupt hypothalamic-pituitary-ovary axis. Consequently, it impacts the female fertility by disruption of normal secretion of ovarian sex hormones and menstrual cycles. However, other studies have shown that medi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subcommissural organ (SCO) is a gland located at the entrance of the aqueduct of Sylvius in the brain. It exists in species as distantly related as amphioxus and humans, but its function is largely unknown. To explore its function, we compared transcriptomes of SCO and non-SCO brain regions and found three genes, Sspo, Car3, and Spdef, that are highly expressed in the SCO. Mouse strains expressing Cre recombinase from endogenous promoter/enhancer elements of these genes were used to genetically ablate SCO cells during embryonic development, resulting in severe hydrocephalus and defects in
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Char syndrome is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by patent ductus arteriosus, facial dysmorphism, and dysplasia of fingers/toes. It may also be associated with multiple papillae, dental dysplasia, and sleep disorders. TFAP2B has proven to be a pathogenic gene for neural crest derivation and development, and several variants of this gene have been identified. Bone morphogenetic protein signaling plays an important role in embryonic development by participating in limb growth and patterning, and regulation of neural crest cell development. TFAP2B is an upstream regulator
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placenta, a pivotal organ in mammalian reproduction, allows nutrient exchange and hormonal signaling between the mother and the developing fetus. Understanding its molecular intricacies is essential for deciphering normal embryonic development and pathological conditions such as tumorigenesis. Here, we explore the multifaceted role of the tumor suppressor BRCA1-associated protein 1 (BAP1) in cancer and placentation. Initially recognized for its tumor-suppressive properties, BAP1 has emerged as a key regulator at the intersection of tumorigenesis and placental development. BAP1 influences c
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considerable changes were introduced into the 5th World Health Organization (WHO) classification of central nervous system (CNS) tumors, published in 2021, including new entities, a clearer classification of previous categories, correlating better with clinical behavior and changes in nomenclature. The number of definitions based on molecular features in addition to histopathology continued to increase. Here, we highlight the basic principles of the 5th CNS WHO classification and discuss glial, glioneuronal, neuronal, choroid plexus, embryonal and pineal tumors, as well as meningiomas in more
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunoglobulin-like cell adhesion molecule CLMP is a member of the CAR family of cell adhesion proteins and is implicated in human congenital short-bowel syndrome (CSBS). CSBS is a rare but very severe disease for which no cure is currently available. In this review, we compare data from human CSBS patients and a mouse knockout model. These data indicate that CSBS is characterized by a defect in intestinal elongation during embryonic development and impaired peristalsis. The latter is driven by uncoordinated calcium signaling via gap junctions, which is linked to a reduction in connexin43
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the uterus (ULMS) is a rare malignant tumor originating from embryonic mesenchymal cells. ULMS tends to metastasize to the lungs, lymph nodes, liver, and bone. Computed tomography three-dimensional (CT 3D) imaging is an advanced diagnostic technique that can track the vessels and their relationships with tumors and reveal the invasion of vessels, including small vessels, around tumors in any slice. Here, we describe a case in which ULMS extended to the retrohepatic inferior vena cava. To date, no report has described resection of metastatic ULMS of the vena cava through suppl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut has been a central subject of organogenesis since Caspar Friedrich Wolff's seminal 1769 work 'De Formatione Intestinorum'. Today, we are moving from a purely genetic understanding of cell specification to a model in which genetics codes for layers of physical-mechanical and electrical properties that drive organogenesis such that organ function and morphogenesis are deeply intertwined. This Review provides an up-to-date survey of the extrinsic and intrinsic mechanical forces acting on the embryonic vertebrate gut during development and of their role in all aspects of intestinal morphog
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer can metastasize to organs all over the body, but isolated mesenteric metastases are rare. A 72-year-old female, with a history of invasive lobular carcinoma of the breast treated with breast-conserving therapy and axillary lymphadenectomy 7 years previously and 5 years of endocrine therapy, presented with asymptomatic elevated serum carcino- embryonic antigen. Computed tomography(CT)revealed no obvious distant metastasis, but showed increased adipose tissue density around the pancreas suggestive of acute pancreatitis. During follow-up, in addition to the abnormality around the pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is increasingly recognized that immune development within mucosal tissues is under the control of environmental factors during early life. However, the cellular mechanisms that underlie such temporally and regionally restrictive governance of these processes are unclear. Here, we uncover an extrathymic pathway of immune development within the colon that is controlled by embryonic but not bone marrow-derived macrophages, which determines the ability of these organs to receive invariant natural killer T (iNKT) cells and allow them to establish local residency. Consequently, early-life perturb
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclast stimulation factor 1 (OSTF1) is an SH3-domain containing protein that was initially identified as a factor involved in the indirect activation of osteoclasts. It has been linked to spinal muscular atrophy in humans through its interaction with SMN1, and is one of six genes deleted in a human developmental microdeletion syndrome. To investigate the function of OSTF1, we generated an Ostf1 knockout mouse model, with exons 3 and 4 of Ostf1 replaced by a LacZ orf. Extensive X-Gal staining was performed to examine the developmental and adult expression pattern, followed by phenotyping. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cauda equina is composed of the lumbosacral and the coccygeal nerve roots and the filum terminale. In the embryonic period, discrepancy in development between the termination of the spinal cord and the spinal column results in elongation of the nerve roots as well as the filum terminale in this region. Although the vascular anatomy of the caudal spinal structure shares many common features with the other metameric levels, this elongation forms the basis of the characteristic vascular anatomy in this region. With the evolution of the high quality imaging techniques, vascular lesions in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inguinal hernia in male is a common problem but having female reproductive organs in hernial sac is rare. It occur because of failure of mullerian duct to regress in a male fetus during embryonic development, result in a syndrome known as Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS), which is a rare entity of male pseudohermaphroditism. We hereby present a case of 21-year-old male patient reported with complains of cryptorchidism and inguinal hernia. Generally diagnosis of PMDS was established during investigation like ultrasonography, MRI for localization of undescended testis and during surgica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome is caused by a dominant variant in the CHD7 gene. Multiple organ systems can be affected because of haploinsufficiency of CHD7 during embryonic development. CHARGE syndrome shares many clinical features with the 22q11.2 deletion syndrome. Immunological abnormalities have been described, but are generally given little attention in studies on CHARGE syndrome. However, structured information on immunological abnormalities in CHARGE patients is necessary to develop optimal guidelines for diagnosis, treatment and follow-up in these patients. Here, we provide an overview of the curre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования