Pembrolizumab is an immune checkpoint inhibitor with antitumor activity in other organ malignancies. We present this case -demonstrating multiple inflammatory adverse events associated with Pembrolizumab (in a single patient), in order to increase awareness and facilitate earlier identification of the wide-ranging cutaneous side effects associated with immunotherapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare primary cutaneous lymphoma preferentially localized in the subcutaneous adipose tissue and composed of cytotoxic T cells with an α/β immunophenotype. The neoplastic T cells can be variably admixed with other inflammatory cells, including histiocytes, which can rarely form noncaseating granulomas. We present a case of SPTCL in which granulomas are the predominant feature, composing 75%-80% of the inflammatory infiltrate. The top differential diagnoses included infectious and autoimmune etiologies. However, special stains for micro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic panniculitis is a rare type that only occurs in 2-3% of all patients with pancreatic diseases. It is usually described in association with benign pancreatic disease and less commonly in association with pancreatic carcinoma. We describe a case of pancreatic panniculitis as the first manifestation of underlying ampullary adenocarcinoma and a new case of pancreatitis, panniculitis and polyarthritis (PPP-Syndrome). Pancreatic panniculitis may be the cutaneous manifestation of pancreatic allograft rejection after simultaneous pancreas-kidney transplantation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim was to compare computed tomography (CT) findings between patients with mesenteric panniculitis (MP) with and without known malignancy.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analyzed 116 consecutive patients who were diagnosed with MP on the basis of CT findings and categorized them according to the absence (Group 1: 73 patients) or presence (Group 2: 43 patients) of malignancy. Patient age and sex, diameter, size, mass effect, location, and fat density of the MP mass, presence of a pseudocapsule and/or halo sign, and lymph node status were compared between the two groups.
…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic panniculitis is a rare complication characterized by subcutaneous fat necrosis associated with pancreatic disease. It has been postulated that pancreatic panniculitis is caused by the systemic activity of pancreatic enzymes that lead to microcirculatory disturbances. We report a 41-year-old heavy alcoholic woman with pancreatic panniculitis that coexisted with acute and chronic pancreatitis. She was diagnosed with chronic pancreatitis and alcoholic liver cirrhosis 5 years ago. She presented with multiple, tender, erythematous, subcutaneous nodules with heat sensation on both lower l…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytophagic histiocytic panniculitis (CHP) is a rare form of nodular panniculitis that may progress to panniculitis-like T-cell lymphoma. We report a case of CHP that first manifested as bilateral ptosis, which is the first reported case of this presentation.
CASE PRESENTATION: A 25-year-old woman without medical history was referred to the neurology department of our hospital for evaluation of bilateral ptosis. Three months previously, she suddenly complained of bilateral ptosis without apparent cause. Simultaneously, non-painful tender subcutaneous nodules and eschar-like skin le…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) requires an aggressive approach since primary thrombotic microangiopathy syndromes such as thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) can progress rapidly to a fatal outcome. Differential diagnosis can be challenging even for an experienced hematologist. We present a case of a 52-year-old male who presented with symptoms of mesenteric panniculitis and showed signs of MAHA. His condition was attributed to severe vitamin B12 deficiency secondary to chronic atrophic gastritis and initiation of appropriate therapy was met with complete resolution of symptoms…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of recently characterized species M. monacense associated with chronic nodular vasculitis, infecting a young woman. This case represents the first isolation of M. monacense from Ecuador. The isolate was identified by conventional and molecular techniques.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus erythematosus panniculitis (LEP) is a variant of chronic cutaneous lupus erythematosus (CCLE). Reported cases of LEP lesions before the diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) were very rare; only 9 cases have been reported, to the best of our knowledge. We now describe the case of a 19-year-old male patient, with an overall review of the English literature. In the earliest stage of the present case, nodules and ulcers involved his left leg and face, with no other accompanied symptoms. The skin lesions disappeared after treatment with methylprednisolone, 16 mg/d for 1 month. Seve…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) characterized by subcutaneous infiltration of pleomorphic T-cells of the α/β phenotype rarely affects children. Development of hemophagocytic syndrome (HPS) leads to a poor prognosis with this otherwise indolent lymphoma. We report a case of SPTCL in a 5-year-old child complicated by HPS treated successfully with combination chemotherapy. We discuss the potential pitfalls in reaching an early diagnosis and challenges in its management. Previously reported cases of SPTCL with HPS in children are briefly reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a type of skin lymphoma. Pleomorphic T-cells infiltrate the subcutaneous tissue and mimic lobular panniculitis. We report a case occurring in a 12-year-old Chinese boy who presented with multiple indolent erythematous subcutaneous nodules on both extremities without systemic symptoms. He had a protracted course of multiple erythematous subcutaneous nodules for 1 year and underwent biopsy of lesional skin for histology and T-cell receptor (TCR) gene analysis. Histopathology showed infiltration of medium to large atypical pleomorphic cell…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования