So far, the law in the Federal Republic of Germany still allows the injection of fresh-cell preparations from animals as a roborant to increase the vitality of the organism and to strengthen the body's immune defense system. The use of "sicca-cell" preparations was provisionally forbidden in 1987 by the Federal Health Organization (Bundesgesundheitsamt; BGA). Prohibition of fresh-cell injections would have exceeded the authority of this office, although the same serious reservations also applied in the case of this treatment method. Several publications that have appeared since 1955 have repor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many obvious similarities between Lyme disease and syphilis. The major ones are their spirochetal etiology, the ability of the spirochetes to stay alive in human tissue for years, occurrence of clinical manifestations in stages, early disease in the skin and later disease in the brain, and susceptibility to antibiotic treatment. Thus, one can assume that many of the same lessons learned from the centuries of experience with syphilis will apply to Lyme disease. One of these lessons that should be constantly borne in mind is that spirochetal disease of the brain can mimic many other ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with autonomic neuropathy after rubella infection is described. She had features of both sympathetic and parasympathetic impairment, the major problems being postural hypotension, abdominal and parotid pain, and fatigue. Autonomic dysfunction persisted 38 months after the rubella infection with minimal response to treatment. The literature relating to autonomic neuropathy is reviewed, and the similarities of this patient's condition to the Guillain-Barré syndrome are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serological evidence of either acute cytomegalovirus (CMV) or Epstein-Barr virus (EBV) infection was sought in a large series of patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) and control subjects. Using an indirect immunofluorescent technique, IgM antibody directed against CMV was found in the serum of 33 of 220 GBS patients. The CMV-positive patients were mainly young adults (average age, 25.6 years), previously healthy, and the most common prodromal illness was mild coryza. Alternations in serum CMV IgM antibody level closely paralleled the patients' clinical course. Persistently elevated tite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated polyradiculoneuropathy that typically follows infections and is usually monophasic, with recurrence occurring in only a few cases. Its development after cerebrovascular events is exceedingly rare, complicating timely recognition due to overlapping neurological deficits. We describe a 67-year-old man who, four years earlier, experienced an acute right basal ganglia ischemic stroke and, on the fourth day of hospitalization, developed rapidly progressive quadriparesis and areflexia. Initial suspicion for stroke recurrence or hemorrhagic tr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Peripheral neuropathy may present with a variety of phenotypes depending on the pattern of weakness and sensory loss, the neurophysiological characteristics (axonal or demyelinating) and additional features such as involvement of the autonomic nervous system or the cranial nerves. The most common phenotype is a symmetrical length-dependent sensory and motor neuropathy. Other phenotypes include non-length-dependent forms such as chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) or a sensory neuronopathy or ganglionopathy. Asymmetric forms of neuropathy are mo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2025eng
Apheresis is used for the treatment of many different diseases, especially when conventional therapy lacks efficacy. There are however some … (GBS; n = 3247 (30 %), multiple sclerosis (MS; n = 2665 (18 %)), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP; n = 2367 (3 %)), and neuromyelitis optica (NMO; n = 650 (2 %)). A change in the proportion of these diseases was noted over time. Adverse events (AEs) differed significantly between the diseases. Patients with GBS had most moderate and severe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autoimmune polyradiculoneuropathy, Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute, rapidly progressive, and fulminant one. Rapidly developing motor weakness along with absent reflexes, with or without sensory impairment, is the hallmark of GBS. GBS is never a hereditary entity; it is always acquired by the individual. Here, we present an interesting case of GBS in a 37-year-old male patient presenting with lower limb weakness for one day which had progressed to upper limb weakness in a day. There was a history of fever and loose stools four days back. On examination, vitals were within normal li…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus, a calcineurin inhibitor, is an immunosuppressant used globally to prevent rejection after organ transplantation. Although it sig … ditions such as posterior reversible encephalopathy syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy that may require more immediate intervention. This information was utilized in addition to clinical experience to compile potential management options for prevention and treatment of neurotoxic adverse events. This review is limited by the utilizati …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Since its description by Guillain, Barré, and Strohl in 1916, Guillain-Barré syndrome (GBS) has attracted a large li … he 1950s and 1960s, the inflammatory nature of the commonest form, acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP), was described. In the 1990s, two axonal forms, acute motor-sensory axonal neuropathy and acute motor axonal neuropathy, were recognized. In the 1990s and early 2000s, these forms were shown to be due to antibodies against Campylobacter jejun …
СтатьяОбзорИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute autoimmune polyradiculoneuropathy with various subtypes, including the acute motor axonal neuropathy (AMAN) variant. Distal muscle weakness is typically rare in AMAN. Myositis, an inflammatory muscle condition, is infrequently documented in GBS. This case report presents an unusual presentation of GBS with unilateral claw hand and myositis.
CASE DESCRIPTION: A 55-year-old male presented with bilateral limb pain and weakness, progressing to significant motor impairment over 5 days. Symptoms began after a brief febrile illness with gastroint…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glucocorticoids (GCs) are associated with multiple toxicities that have substantial impact on patients. We conducted qualitati … views. Participants received GC treatment for myasthenia gravis, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, vasculitis, or systemic lupus erythematosus. Transcripts were coded following a thematic analysis approach.
RESULTS: Participants reported more than 100 toxicities they believed to be associated with their GC medications. Common toxicities include …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyradiculoneuropathy; a disease involving the peripheral nervous system which is the most common cause of acute flaccid paralysis worldwide. So far, it is still lack of a comprehensive overview and understanding of the national epidemiological, clinical characteristics, and the risk factors of GBS in China, as well as differences between China and other countries and regions in these respects. With the global outbreak of the coronavirus disease 2019 (COVID-19), an epidemiological or phenotypic association between severe acute respiratory…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activation of effector T lymphocytes, mediated in part by costimulatory molecules, is an important mechanism in the pathogenesis … opsy specimens from patients with Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), and vasculitic neuropathy (VN) vs patients with hereditary neuropathies (HNs) serving as a noninflammatory control using reverse-transcriptase PCR and immunohistochemistry. In addition, in vitro analysis was performed by flow cytometry.
RES …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Guillain-Barré syndrome (GBS) is generally considered to be monophasic, but some patients have recurrences. The purpose o … e of antecedent illness, time from onset to nadir, proportion with acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, and Hughes Functional Grading Scale score at nadir were statistically significant between monophasic GBS patients and RGBS patients (P < .05). The multivariate regression analysis revealed that antecedent illness, AIDP, and high TSH were independen …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, and skin changes (POEMS) syndrome is a paraneoplastic syndrome due to an underlying plasma cell neoplasm. The diagnosis of POEMS syndrome is made with three of the major criteria, two of which must include polyradiculoneuropathy and clonal plasma (PCD), and at least one of the minor criteria. The most frequent liver manifestation is hepatomegaly. Idiopathic portal hypertension (IPH) has been reported rarely in POEMS syndrome. The precise etiopathogenesis of IPH is not fully elucidated. We report a 46-year-old male patient presenting with…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic plasma exchange (TPE) and immunoadsorption (IA) are first or second line treatment options in patients with neurological autoimmune diseases, including multiple sclerosis, neuromyelitis optica spectrum disorders (NMSOD), chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (Guillain-Barré syndrome), and autoimmune encephalitis.
METHODS: In this prospective randomized controlled monocentric study, we assessed safety and efficacy of therapy with IA or TPE in patients with neurological autoimmune diseases. Treatment re…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barre Syndrome (GBS) is a rare autoimmune demyelinating polyradiculoneuropathy that causes an ascending paralysis and flaccid weakness. Tick paralysis is a mimic of GBS as symptoms include generalized weakness and paralysis. However, symptom onset and timing as well as lab findings can distinguish between them. We present a case of a 71-year-old female who complained of generalized weakness and dizziness starting three weeks prior to admission. During that time, she had fevers and chills and a questionable insect bite. Her lab values indicated thrombocytopenia and elevated liver enzym…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования