Ocular involvement is present in 50-60% of granulomatosis with polyangiitis (GPA) patients and can affect any part of the ocular globe. The … , disease duration 72.5 months. Nineteen (38%) patients had ocular manifestations at GPA diagnosis, scleritis being the most frequent; 27 (54%) patients presented ocular involvement during follow-up, repeated scleritis and dacryocystitis being the most common manifestations. Concomitant ophthalmic and sinonasal involvement was present in 12 (24%). Ocular an …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical presentation and histopathological features of a nodulo-ulcerative variant of ocular surface squamous neoplasia (OSSN).
METHODS: Retrospective study.
RESULTS: Six patients were identified with a nodulo-ulcerative variant of OSSN. Mean age at presentation was 56 years. One patient was immunosuppressed because of human immunodeficiency virus infection. The initial misdiagnosis was necrotizing scleritis/sclerokeratitis (n = 4), intraepithelial neoplasia (n = 1), and chalazion (n = 1). The mean delay in diagnosis as OSSN was 6 months. The lesion involved bulbar conj…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of uveitis greatly varies worldwide, whereby in industrial nations noninfectious causes occur relatively more frequently. In Germany, 44% of all cases of uveitis are due to systemic diseases. In rheumatology, uveitis or other kinds of ocular inflammation, such as scleritis or retinal vasculitis, most commonly occur in spondylarthritis, vasculitis and sarcoidosis. Vice versa, ophthalmologists often ask rheumatologists about an underlying rheumatic disease in patients with uveitis. It is of utmost importance to differentiate between the different forms of uveitis. This review articl…
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome (CS) is a rare autoimmune vasculitis of unknown aetiology characterised by non-syphilitic interstitial keratitis, audiovestibular symptoms, sometimes systemic symptoms, and multi-organ involvement. Atypical CS has other ocular features, such as scleritis, episcelritis, retinitis, and optic neuritis. Diagnosis of CS is purely clinical without a confirmatory test. Hereby, we report a case of atypical CS presenting with features of encephalitis who was treated successfully with intravenous pulse methylprednisolone with cyclophosphamide. It is important to consider CS in the diffe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveitis maybe induced by the use of various medications known as drug-induced uveitis (DIU), though rare it is an important cause of uveitis which one needs to be aware of. The drugs may be administered through any route including systemic, topical, and intravitreal. Ocular inflammation can be in the form of anterior, intermediate, posterior or pan uveitis, and rarely may present as episcleritis and scleritis. Identification of drug as the offending agent of uveitis is important as many a times stopping the drug may help recover the uveitis or the concomitant use of corticosteroids. An extensi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper deals with new clinical forms of ophthalmoclamidiosis involving lesions to the choroids, retina, optic nerve and cornea. Uveitis and scleritis were found in 73.5% and 26.5%, respectively. Iridocyclitis and paneveitis prevailed in cases of uveitis. Forty-two patients, aged 3 to 53, were followed up. Bilateral ocular lesions were registered in 67% of them. The progression, clinical course and outcomes of the disease were investigated by using the up-to-date laboratory-and-immunologic methods. Direct immunofluorescence and polymerase chain reaction, when used alongside with serological …
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eye has a special relationship with the immune system; normally, there appears to be intraocular suppression of inflammatory responses. Studies of the immunological principles of intraocular inflammation (uveitis) are mostly done in animal models. Although very complicated, uveitis appears in any case to be T-cell mediated. Uveitis is classified according to anatomical location as anterior, intermediate, posterior and pan-uveitis. Other immunological disorders are the sicca syndrome, keratitis and scleritis. All these disorders may or may not be associated with systemic autoimmune diseases…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Felty syndromme is a rare clinical form of the rheumatoid poliarthritis, which involves, besides the articular manifestations specific to the latter, other manifestations such as: splenomegalia with hypersplenism, poliadenopathy, ulcerations at the low leg level and skin pigmentation. In some cases, the Felty syndromme may be associated with ocular modifications: episcleritis, nodular scleritis, corneal ulcer, Sicca syndromme, iridocyclitis, retineal vasculite. A clinical observation of Felty syndromme associated with ocular modifications is presented. Some aspects regarding the nosologic …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: To report the efficacy and tolerability of antitumour necrosis factor-alpha therapy (TNF inhibitors [TNFi]) in the management of non-infectious ocular inflammation, including uveitis and scleritis, in adult patients over an 8-year period.
MATERIALS AND METHODS: This is a prospective cohort study of infliximab and adalimumab in the treatment of non-infectious ocular inflammatory disease. 43 of 85 adult patients on TNFi (34 infliximab, 9 adalimumab) for ≥1 year with non-infectious uveitis or scleritis were followed from 2006 to 2014. Clinical assessments, medication, adverse eve…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromalacia perforans, or necrotising anterior scleritis, is a rare and severe form of eye disease that usually occurs in patients suffering from long-standing systemic inflammatory diseases, with rheumatoid arthritis (RA) being the most common. Here, we report the case of a patient who presented with redness of the eye and discolouration of the sclera and was diagnosed with scleromalacia perforans without any further extraophthalmic systemic involvement. Serological workup revealed highly positive cyclic citrullinated peptide (CCP) antibody (CCP-IgG/anticitrullinated protein antibodies) and…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old Japanese man was diagnosed with granulomatosis with polyangiitis based on the presence of right maxillary sinusitis, proteinase 3 antineutrophil cytoplasmic antibody positivity, and right scleritis. A conjunctival biopsy specimen showed neutrophil-predominant infiltration around the vessels without granuloma. Because there was a risk of blindness, pulsed methylprednisolone and intravenous cyclophosphamide pulse therapy (IVCY) were started. However, it was ineffective, and peripheral ulcerative keratitis newly emerged. We promptly switched the treatment from IVCY to rituximab, and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe a case of presumed tuberculous sclerokeratitis which presented with anterior uveitis and hypopyon Methods: A retrospective chart review Results: A 23-year-old female presented with nodular scleritis, peripheral corneal opacities, and severe anterior chamber reaction with hypopyon. Her Mantoux test and interferon gamma release assay were positive and high-resolution computerized tomography of chest revealed right hilar lymphadenopathy. Aqueous aspirate from anterior chamber paracentesis of her right eye was negative for Mycobacterium tuberculosis genome. She responded to an…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exophiala is a genus of slow-growing, melanin-producing, saprophytic fungi most commonly found in soil, faeces and decaying plant matter. It is an unusual fungal pathogen capable of causing a variety of ophthalmic manifestations, including keratitis, scleritis and endophthalmitis. In this report, we present a rare case of delayed-onset postoperative endophthalmitis confined to the anterior segment, secondary to Exophiala species. Previous reported cases of delayed-onset postoperative endophthalmitis have been treated medically, with suboptimal outcomes. Our experience supports the use of anter…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scedosporium apiospermum is an increasingly recognized cause of endogenous fungal endophthalmitis in immunocompromised patients. The authors describe two patients with endogenous S. apiospermum endophthalmitis treated with intravitreal and systemic voriconazole. Despite a prolonged course of systemic antifungal treatment, both patients subsequently required enucleation for intractable ocular pain due to secondary scleritis. Histological examination of the globes demonstrated the presence of fungal hyphae. Endogenous S. apiospermum endophthalmitis need to be considered in the differential diagn…
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report recent ocular adverse drug reactions identified by the National Registry of Drug-Induced Ocular Side Effects.
METHODS: Case reports from the National Registry and the World Health Organization were collected and adverse drug reactions categorized as follows: certain, probable/likely, possible, unlikely, and conditional/unclassifiable.
RESULTS: Bisphosphonates are associated with ocular inflammation, including the first reports of drug-related scleritis. Topiramate is shown to cause angle-closure glaucoma. Cetirizine can cause an oculogyric crisis, and there is strong evide…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case presenting with dacryoadenitis as the earliest manifestation of systemic Wegener's granulomatosis (WG).
DESIGN: Observational case report.
METHODS: A 41-year-old woman initially presented symptoms of bilateral dacryoadenitis. She subsequently developed upper and lower respiratory tract involvement, scleritis and keratitis.
RESULTS: Cytoplasmic antineutrophil antibody (c-ANCA) titer was positive. The lacrimal gland and lung biopsies were consistent with WG. The patient responded well to cyclophosphamide and prednisolone.
CONCLUSIONS: Dacryoadenitis maybe the earlie…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old patient sought treatment for visual obscuration and clinically had signs of Graves orbitopathy. Past medical history was unremarkable except for the use of antihypertensive medication. During the hospital admission, a fluorescent treponemal antibody absorption test was reactive, indicating infection with syphilis at some time in the past. Visual deterioration despite oral corticosteroid therapy prompted orbital decompression. At the time of surgery, she sustained a globe rupture. Presumably, syphilitic scleritis was responsible, in part, for scleral thinning and weakening, predis…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old woman developed severe and recurrent scleritis and uveitis after neodymium:YAG capsulotomy performed 18 months after cataract extraction. Four cracks on the intraocular lens and plastic splinters in the vitreous indicated that excessive laser energy had been used. Inflammation was treated successfully only when a combination of dexamethasone acetate 0.1% drops (Maxidex), drops of diclofenac sodium 0.1% (Voltaren Ophtha), and systemic diclofenac sodium (Voltaren) was used. Inflammation might be explained by chronic irritation of the ciliary body by a displaced haptic or by an immu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man who experienced the acute onset of pain, redness, and swelling of his right ear was treated with antibiotics for erysipelas. Subsequently, the other ear and both eyes became inflammed. Relapsing polychondritis was diagnosed and treatment with prednisone was successful. Relapsing polychondritis, a rare multisystem disease, presents most commonly with auricular chondritis. Other clinical manifestations include arthritis, nasal chondritis, scleritis, damage to tracheal and bronchial cartilage, and aortic, cardiac, and renal involvement. The cause is autoimmune. Recurrent episode…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenic mice of the MRL/Mp strain spontaneously develop an autoimmune connective tissue disease that shares immunologic and histopathologic features with the human disorders systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, and systemic vasculitis. The autoimmune disorder in these mice is markedly accelerated by the recessive gene lpr. Older MRL/Mp-lpr/lpr mice develop significant inflammatory ocular disease, including choroiditis, scleritis, and orbital vasculitis. Animals of both the MRL/Mp-+/+ and MRL/Mp-lpr/lpr substrains develop lacrimal gland inflammatory infiltrates. The MRL/Mp mouse…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования