S and C hemoglobinopathies are a group of inherited blood disorders including sickle cell disease, characterized by the presence of abnormal … owed by cerebral hemorrhage (39%). Forty-six patients (62%) were AA genotype, 27 (36%) patients had sickle cell trait (16 AC and 11 AS) and three patients were homozygous CC. This study showed a higher prevalence of hemoglobinopathies in patients with stroke than in the general population. Unlike heterozygous SC and homozygous SS forms, the existence of sickle cell …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrovascular accident is one of the most serious complications of sickle cell anemia. The specific factors that predispose patients with sickle cell anemia to stroke are increased disease severity, higher baseline white blood cell count and lower baseline hematocrits. Likewise the presence of a co-existent alpha thalassemia trait and/or high fetal hemoglobin (HbF%) may reduce the risk. We report a child with sickle cell anemia and marked adenotonsillar hypertrophy resulting in obstructive sleep apnea syndrome. There was no other known risk factor for developing cerebrovascular accident in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amount and activity of superoxide dismutase (SOD) (EC 1.15.1.1) were measured in red cells collected from 50 white controls, 101 black controls, 50 patients with sickle hemoglobin (SS Hb), 12 with sickle trait, and 11 with other sickling hemoglobinopathies. Red cells from normal black subjects had more SOD amount and activity than normal whites (1.77 U/mg Hb and 2.96 micrograms/mg Hb vs. 1.47 U/mg Hb and 2.64 micrograms/mg Hb, respectively) or blacks with SS Hb or other sickling hemoglobinopathies. Patients with more severe manifestations of SS Hb had lower levels of SOD activity than thos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylated hemoglobin was determined by the thiobarbituric acid method in sickle cell anemia patients from the Eastern Province of Saudi Arabia. The level of glycosylated hemoglobin in a Saudi SS sample (4.36%, SD 0.83) is 90% of that of the sample of normals (4.85%, SD 0.51). This is in contrast with the reported value of glycosylated hemoglobin in an American Black SS sample (3.9%, SD 0.6), which is only 60% of that of the sample of normals (6.6%, SD 0.7). The fetal hemoglobin level in Saudi sickle cell patients was 12.03% (SD 4.84), which is significantly different from that of Americans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eyes of adult albino rabbits were injected intracamerally with either normal saline or anticoagulated human sickle cell blood to study the effect of hyperbaric oxygen administration on sickle cell hyphema. The administration of two atmospheres of 100% oxygen for 2 hr to the rabbits raised the pO2 of the aqueous humor from a baseline value of 63.5 +/- 12.3 mmHg (mean +/- SD) to 620 +/- 133 mmHg in saline-injected eyes and 503.7 +/- 89.1 mmHg in eyes injected with human sickle cell blood. This rise in pO2 was highly significant (P less than 0.0001). The percentage of sickled cells in the anterio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gallbladder is frequently diseased in sickle cell anemia. The distinction between cholecystitis and the abdominal crisis of sickle cell disease is difficult to make. Ultrasonography permits a rapid evaluation of the gallbladder in sickle cell disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic infarction due to sickle cell trait and high-altitude stress has been reported in the literature. Contributing factors leading to infarction are degree of altitude stress and status of physical condition. Medical therapy, which consists of evacuation from high altitude, intravenous fluids, supplemental oxygen, and pain control, has been the mainstay of treatment. However, some patients require surgical intervention. We describe six patients with sickle cell trait who sustained splenic infarctions due to high-altitude stress; two of these patients required splenectomy for near-total spl…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We exploited the concentration dependence of hemoglobin S on its solubility in concentrated phosphate buffer to determine the percentage of hemoglobin S or hemoglobin A in whole blood or hemolysates. A sample is incubated for 1 h at 37 degrees C in "SickleQuik" (General Diagnostics) tubes, and the absorbance of the aqueous phase is then measured at 555 nm and 650 nm, the latter wavelength to correct for turbidity. The fractional hemoglobin S or hemoglobin A content is read from standard-curve data on mixtures of hemoglobin A and hemoglobin S. Such curves can be prepared with the use of hemoglo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования