We describe five adult patients with sickle cell anaemia (SS) who developed clinical, radiological and histological evidence of splenic regr … 2-97 months). Two patients developed significant hypersplenism. One patient had clinically-apparent splenomegaly and four patients had splenomegaly documented on ultrasound. Splenic regrowth in hypertransfused adults with sickle cell anaemia is not infrequent and may have important clinical implications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick disease type C (NP-C) is a rare, progressive, irreversible disease leading to disabling neurological manifestations and prematu … her than isolated findings. Examples of combinations which are strongly suggestive of NP-C include: splenomegaly and vertical supranuclear gaze palsy (VSGP); splenomegaly and clumsiness; splenomegaly and schizophrenia-like psychosis; psychotic symptoms and cognitive decline; and ataxia with dystonia, dysarthria/dysphagia and cognitive decline. VSGP is a hallma …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy of splenectomy in the treatment of refractory cytopenias associated with advanced chronic lymphocytic leukemia (CLL).
PATIENTS AND METHODS: The histories of 57 patients with CLL who underwent splenectomy at the Mayo Clinic between 1975 and 1991 were retrospectively reviewed. Of the 57 patients, 50 underwent splenectomy for reasons directly related to their disease process such as cytopenias or symptomatic splenomegaly. The histories from these 50 patients were studied to assess the response to splenectomy and the operative morbidity and mortality.
RESULTS: Nin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the province of Kracheh, in Northern Cambodia, a baseline epidemiological survey on Schistosoma mekongi was conducted along the Mekong Ri … morbidity was very frequent. Hepatomegaly of the left lobe was detected in 48.7% of the population. Splenomegaly was seen in 26.8% of the study participants. Visible diverted circulation was found in 7.2% of the population, and ascites in 0.1%. Significantly more hepatomegaly (P = 0.001), splenomegaly (P = 0. 001) and patients with diverted circulation (P = 0. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of osteopetrosis complicated by chronic osteomyelitis of the mandible, pathological fractures, pancytopenia and splenomegaly is presented. Family studies revealed a dominantly inherited pattern.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether computed tomography (CT) imaging features can aid in identifying cirrhotic patients with poor response to en … ion tool.
RESULTS: HVPG > 16 mmHg (p = 0.033), SMI-related sarcopenia (p < 0.001), and significant splenomegaly (defined as spleen volume ≥ 974.3 cm³, p = 0.008) were identified as independent risk factors for variceal rebleeding after endoscopic therapy in these cirrhotic patients. The cumulative risk curve showed a higher probability of rebleeding in the sa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migrants from malaria-endemic areas may have asymptomatic parasitemia that persists after relocating to nonendemic countries. Re … R) (58.1% vs 25.0%, P = .008), raised plasma/serum immunoglobulin M (30.5% vs 10.5%, P = .030), and splenomegaly (25.4% vs 2.5%, P = .002). After antimalarial treatment, splenomegaly and laboratory parameters improved in Plasmodium-infected individuals.
CONCLUSIONS: Migrants with subclinical Plasmodium infection have a high proportion of splenomegaly and abno …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a chronic myeloproliferative disorder characterized by bone marrow fibrosis, splenomegaly, anemia, and constitutional symptoms, with a median survival of ≈6 years from diagnosis. While currently approved Janus kinase (JAK) inhibitors (ruxolitinib, fedratinib) improve splenomegaly and symptoms, most can exacerbate myelofibrosis-related anemia, a negative prognostic factor for survival. Momelotinib is a novel JAK1/JAK2/activin A receptor type 1 (ACVR1) inhibitor approved in the US, European Union, and the UK and is the first JAK inhibitor indicated specifically for patients with…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a chronic myeloid neoplasm characterized by myeloproliferation, bone marrow fibrosis, splenomegaly, and constitutional symptoms related to pro-inflammatory cytokine signaling. Biologically, MF is characterized by constitutive activation of JAK-STAT signaling; accordingly, JAK inhibitors have been rationally developed to treat MF. Following the initial approval of ruxolitinib in 2011, three additional agents have been approved: fedratinib, pacritinib, and momelotinib. As these therapies are noncurative, allogeneic stem cell transplantation remains a key treatment modality …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extrahepatic Portal Vein Obstruction is the most common cause of portal hypertension in children. However, it has a very low prevalence. Esophageal varices due to portal hypertension in children can lead to recurrent episodes of upper gastrointestinal bleeding, which can have a sinister outcome if timely diagnosis and treatment are not initiated.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old male child presents with recurrent episodes of upper gastrointestinal bleeding for 3 years. Clinical examination reveals pallor and splenomegaly. Laboratory investigations revealed signs of hypersplenism …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) presents an array of clinical manifestations and molecular profiles. The two distinct phenotypes- myeloproliferative and myelodepletive or cytopenic- are situated at the two poles of the disease spectrum and are largely defined by different degrees of cytopenias, splenomegaly, and distinct molecular profiles. The myeloproliferative phenotype is characterized by normal/higher peripheral blood counts or mildly decreased hemoglobin, progressive splenomegaly, and constitutional symptoms. The myeloproliferative phenotype is typically associated with secondary MF, higher JAK2 V617…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenomegaly is a key clinical manifestation of myelofibrosis, and splenectomy is currently indicated in patients with drug refractory, symptomatic splenomegaly or with the aim of improving refractory cytopenias. Transformation to acute myeloid leukemia occurs in up to 20% of patients with myelofibrosis, while cases of myeloid sarcoma have been reported very unfrequently. In this manuscript, we report the case of a 60-year-old man with a history of primary myelofibrosis who underwent splenectomy because of drug-refractory massive splenomegaly, systemic symptoms and anemia. At the opening of th…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2016 WHO-CMP classification proposal defines a broad spectrum of JAK2 V617F mutated MPN phenotypes: normocellular ET, hypercellular ET due to increased erythropoiesis (prodromal PV), hypercellular ET with megakaryocytic-granulocytic myeloproliferation and splenomegaly (EMGM or masked PV), erythrocythemic PV, early and overt classical PV, advanced PV with MF and post-PV MF. ET heterozygous for the JAK2 V617F mutation is associated with low JAK2 mutation load and normal life expectance. PV patients are hetero-homozygous versus homozygous for the JAK2 V617F mutation in their early versus adva…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of Rheb (mTOR activator) in AML development by measuring Rheb expression in bone marrow of adult AML patients and in AML cell line HL-60.
METHODS: Real-time PCR assay was used to measure the Rheb mRNA expression in 27 AML patients and 29 ITP patients as control. The relationship between Rheb mRNA expression and age, AML subtype, fusion gene, splenomegaly, hepatomegaly and survival of AML patients was analyzed and compared. In addition, HL-60 cell line over-expressing Rheb was established, and the HL-60 cells and HL-60 cells with overexpression of Rheb were t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Whether routine screening for the JAK2V617F mutation should be performed in Chinese patients with Budd-Chiari syndrome ( … 617F mutation had both platelet count (PLT) of above 100 × 10(9) /L (range, 107-188 × 10(9) /L) and splenomegaly. In non-malignant and non-cirrhotic patients with PVT, higher PLT and older ages were the independent predictors of the JAK2V617F mutation. Further, the difference in PLT between the patients with and without the mutation displayed greater significa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the clinical and laboratory parameters that may predict the presence of esophageal varices in children and adolesce … y to have esophageal varices than cirrhotic patients. When we analyzed 85 cirrhotic patients alone, splenomegaly and hypoalbuminemia remained significant indicators of esophageal varices. Only spleen enlargement showed appropriate sensitivity and negative predictive value (97.7% and 91.7%, respectively) to be used as a screening test for esophageal varices amo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: A 2-year-old captive-bred sexually intact female African pygmy hedgehog (Atelerix albiventris) was evaluated because of vague signs of illness including inappetence, weakness, lethargy, and weight loss over a 20-day period.
CLINICAL FINDINGS: Abnormalities detected via initial clinicopathologic analyses included anemia, thrombocytopenia, leukopenia, hypoproteinemia, and hypoglycemia. Results of a fecal flotation test were negative. Three weeks after the initial evaluation, splenomegaly was detected via palpation and ultrasonography.
TREATMENT AND OUTCOME: The hedgehog was t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneity of common variable immunodeficiency (CVID) calls for a classification addressing pathogenic mechanisms as well as clinical relevance. This European multicenter trial was initiated to develop a consensus of 2 existing classification schemes based on flowcytometric B-cell phenotyping and the clinical course. The clinical evaluation of 303 patients with the established diagnosis of CVID demonstrated a significant coincidence of granulomatous disease, autoimmune cytopenia, and splenomegaly. Phenotyping of B-cell subpopulations confirmed a severe reduction of switched memory B cel…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenomegaly is uncommon in myelodysplasia (MDS) and, although cytopenias may be severe, therapeutic splenectomy is rarely performed. We report the histologic, histochemical, and immunophenotypic findings of nine cases of surgical splenectomy and four postmortem spleens from MDS patients. Four histologic patterns were identified: one dominated by erythrophagocytosis, one characterized by red pulp plasmacytosis, one with extramedullary hematopoiesis as the only salient finding, and one with marked red pulp expansion caused by a monocytic proliferation. Wright-Giemsa and histochemical stains wer…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We consistently observed small "reflective channels" (RCs) in the splenic parenchyma in patients with portal hypertension (PHT). The purpose … kle cell infarcts, and phleboliths; it serves as a useful aid in diagnosing and differentiating PHT splenomegaly from non-PHT splenomegaly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования