Vasculitides constitute a heterogeneous group of diseases characterized by inflammation of blood vessels. The skin is mainly affected, although the gastrointestinal tract mucosa can also be involved. The contribution of endoscopy in these cases has not been clearly determined. We report three cases of systemic vasculitis (polyarteritis nodosa, Schonlein-Henoch purpura and Behcet's disease) presenting with acute digestive bleeding. Endoscopy was an effective technique for completing the diagnosis and in establishing an effective nonsurgical therapeutic approach in these potentially lethal cases…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gabapentin was approved for use in the USA in 1994 as an add-on drug in adults who have partial seizures either alone or with secondary gene … ver bilateral lower limbs. Skin biopsy revealed histological features of cutaneous leukocytoclastic vasculitis. This rash completely resolved with withdrawal of gabapentin and steroidal treatment. This cutaneous adverse reaction to gabapentin has not been reported in the medical literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral neuropathy is a prominent feature of the systemic and secondary vasculitides. Usually, it is responsive to corticosteroids, but in certain cases it may be resistant to corticosteroid or immunosuppressive treatment, or both.
OBJECTIVE: To present patients who exhibited various inflammatory diseases accompanied with vasculitic peripheral neuropathies for which intravenous immunoglobulin (IVIg) was used for treatment.
METHODS: Six patients with Sjögren's syndrome, systemic lupus erythematosus (SLE), vaccination induced vasculitis, Churg-Strauss vasculitis, mixed cryoglobu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiology of Hashimoto's encephalopathy is still unknown. A 52-year-old woman with so far unspecific thyroid disorder presented with acu … entional catheter angiography. The patient had no cardiovascular risk factors, no signs of systemic vasculitis, and no thromboembolic disorder. Thyroid function tests showed a subclinical hypothyroidism with plasma TSH level of 12.0 mU/ml, and thyroid antibodies were markedly elevated (hTG-AB 3390 U/ml, TPO-AB > 8000 U/ml). Typical features of Hashimoto's di …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of congenital bilateral chylothorax, complicated by pulmonary eosinophilic vasculitis and transient eosinophilia. Excluding all known forms of eosinophilic pulmonary disease either histologically or clinically, possible mechanisms of its etiology are discussed. Treatment with corticosteroids was successful, and after a prolonged clinical course the patient recovered by age 2 years.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic vasculitides, if left untreated, often lead to major organ damage and death. When a patient presents with features that may be consistent with vasculitis, especially with pulmonary and renal findings, it is important to make a specific diagnosis as quickly as possible so that specific therapy can be started. Diagnosis is dependent on familiarity with the myriad of typical and unusual clinical features of the various vasculitides together with performance of supportive tests including serologies, angiograms, and biopsies. When evaluating a potential case of vasculitis, clinicians m…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disorder of unknown origin. It unusually complicates systemic vascular involvement. We concisely review clinico-pathological findings of vascular involvement, including granulomatous angitis and microangiopathy. The clinical features of sarcoidosis may mimic those of many rheumatic disorders and sarcoidosis may coexist with autoimmune diseases. We review both rheumatologic manifestations, including bone, joint, and muscle of sarcoidosis and immunological findings of autoimmune diseases complicated with sarcoidosis, including 2-case reports of Sjögren's s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory process characteristic of rheumatoid arthritis is typically targeted to the synovial membrane. In a subset of patients, rheumatoid disease is complicated by an inflammatory destruction of blood vessels, rheumatoid vasculitis. Rheumatoid vasculitis has been understood to be the result of severe disease extending beyond the joint, possibly caused by immune complex deposition. However, in Japan malignant rheumatoid arthritis(MRA) is designated as rheumatoid arthritis with vasculitis. Rheumatoid arthritis patients can be separated into two groups: individuals with synovial disease…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The rheumatic disorders and vasculites are inflammatory processes affecting connective tissue in different organs. The inflame … ts, connective tissue and visceras. Neurological involvement is seen in 5%, in the form of cerebral vasculitis, cervical myelopathy, trapping and compression of peripheral nerves and neuropathy due to arteritis. Sydenham s rheumatic chorea, caused by b haemolytic streptococcal A infection, causing a pathological auto immune response is the best known and has …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinolone antibiotics are frequently used in the practice of medicine. Nephrotoxic side effects related to the use of quinolones are uncommon. We report a patient in treatment with ciprofloxacin who presented with purpuric skin lesions and alteration of renal function. We review these antibacterial agents with special attention on associated adverse reactions, and present-day experience with the newer quinolone antibiotics.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal perforation has been reported in patients taking steroids and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). However, its associat … complicated by an anastomotic leak, which was corrected by reanastomosis. In addition to intestinal vasculitis, duodenal vasculitis complicated with ulcers and perforation should be included in the differential diagnosis of a child with juvenile dermatomyositis presenting with abdominal complaints.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral vasculitis is an unusual disorder with many causes. Infectious causes of cerebral vasculitis are predominantly bacterial or viral in nature. Purulent bacterial vasculitis is most often a complication of severe bacterial meningitis. The patient is a 25-year-old African American female, 25 weeks pregnant, who presented to the neurology service after a consult and referral from an outside hospital. She had a 1-month history of right sixth nerve palsy. Initial workup included a negative lumber puncture and a noninfused magnetic resonance imaging (MRI). Three days later, the patient develo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome (HUVS) is well described in adults but is quite rare in children. We report a pediatric case of HUVS initially diagnosed as juvenile rheumatoid arthritis and then as Henoch-Schönlein purpura. Beginning at 3 years of age, our patient developed polyarthritis with hypocomplementemia. She subsequently experienced an intermittent purpuric rash beginning at age 4 years, and she continued to have episodic arthritis and rash for years. Hematuria and proteinuria were noted at 12 years of age; renal biopsy revealed membranoproliferative glomerulonephriti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides can cause local or diffuse pathologic changes in the gastrointestinal tract, resulting in nonspecific paralytic ileus, mesenteric ischemia, submucosal edema and hemorrhage, or bowel perforation or stricture. The extent and clinical course of disease depend on the size and location of the affected vessel and the histologic characteristics of the lesion. Vasculitis may primarily involve large vessels (eg, giant cell arteritis, Takayasu arteritis), medium-sized vessels (eg, polyarteritis nodosa, Kawasaki disease, primary granulomatous central nervous system vasculitis), or small vess…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitis occurs in a heterogeneous group of primary disorders or can be a manifestation of infection, an adverse drug reaction, malignancy or a connective tissue disease. A vasculitic process should be suspected in patients with unexplained ischemia or multiple organ involvement, especially when such features as polymyalgia rheumatica, inflammatory arthritis, palpable purpura, glomerulonephritis or multiple mononeuropathy are also present. The clinical features of systemic vasculitis depend on the organs involved and, in turn, organ involvement is largely influenced by the size of t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 60-year-old man with myelodysplastic syndrome (MDS) who developed polymyositis and cutaneous vasculitis. He noticed difficulty in climbing up stairs 4 months before admission. On admission, he showed brownish skin pigmentation in the distal positions of the four extremities. Neurological examination revealed muscle weakness of the neck flexor and proximal muscles of four extremities. Serum myogenic enzymes including creatine kinase increased, and electromyography showed denervation potentials and MUPs were myogenic, which was compatible with polymyositis. Muscle biopsy indicated pe…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signs and symptoms of vasculitis are not specific, and tests for confirming the diagnosis can be misleading. Thus, when considering a diagnosis of vasculitis, physicians need to keep an open mind. With a case vignette, the author illustrates some of the difficulties in diagnosing "vasculitis."
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования