The objectives of this review were to understand the impact of microRNA-486 on myogenesis and muscle atrophy, and the change of microRNA-486 following exercise, and provide valuable information for improving muscle atrophy based on exercise intervention targeting microRNA-486. Muscle-enriched microRNAs (miRNAs), also referred to as myomiRs, control various processes in skeletal muscles, from myogenesis and muscle homeostasis to different responses to environmental stimuli such as exercise. MicroRNA-486 is a miRNA in which a stem-loop sequence is embedded within the ANKYRIN1 (ANK1) locus and is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is one of several related disorders collectively called prion diseases. These disorders affect man and animals and are now known to be caused by the abnormal configuration of a naturally occurring protein, PrP(c). By mechanisms still not well understood, this natural protein is converted into a pathologic variant, PrP(sc). The disease is 'acquired' spontaneously perhaps by posttranslational conversion of a PrP(c) into a PrP(sc) population. This sporadic form of CJD has been reported worldwide with a frequency of 1/million. Other modes of acquisition include the
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marital distress and depression work in tandem to escalate risks for inflammation-related disorders. Translocation of bacterial endotoxin (lipopolysaccharide, LPS) from the gut microbiota to blood circulation stimulates systemic inflammatory responses.
METHODS: To investigate increased gut permeability (a "leaky gut") as one potential mechanistic pathway from marital distress and depression to heightened inflammation, this secondary analysis of a double-blind, randomized crossover study examined serial assessments of two endotoxin biomarkers, LPS-binding protein (LBP) and soluble
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes and Nephrotic syndrome (NS) promote plaque-related gingivitis and yeast-like fungal infections. The study assesses the impact of Candida spp. and general disease- or treatment-related factors on plaque-related gingivitis severity in children and adolescents with Nephrotic syndrome /diabetes.
METHODS: Body mass index (BMI), BMI standard deviation score, and oral cavity (Plaque Index--PLI, Gingival Index--GI, mucosa status, presence and Candida enzymatic activity) were assessed in 96 patients (32 with NS: 30- immunosuppressive treatment, 35--type 1 diabetes, and 29 generall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the FK506 binding protein 5 (FKBP5) gene combine with traumatic events to increase risk for post-traumatic stress and major depressive disorders (PTSD and MDD). These SNPs increase FKBP51 protein expression through a mechanism involving demethylation of the gene and altered glucocorticoid signaling. Aged animals also display elevated FKBP51 levels, which contribute to impaired resiliency to depressive-like behaviors through impaired glucocorticoid signaling, a phenotype that is abrogated in FKBP5-/- mice. But the age of onset and progressive stability
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) are relatively common inflammatory disorders. Establishing the diagnosis however may be difficult, since so far no specific biomarkers of the disorders are available.
METHODS: As a screening procedure, the authors used protein arrays for the detection of new autoantigens in GCA and PMR. The results of the protein array were confirmed by different ELISAs detecting IgG antibodies against the human ferritin heavy chain, N-terminal 27 amino acids of the human ferritin heavy chain or the homologous peptide of Staphylococcus ep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory findings can definitely help the patients not to enter into status, where the damage might be happen due to a miss-diagnosis based on clinical assessment alone. The secondary disease accompanied with thyroid patients should also carefully check out due to the interference which some diseases can cause in the amount of serum thyroid hormone, particularly the free thyroxin. The dilemma over thyroid clinical diagnosis occur due to variation on serum thyroid hormone which initiated by other non-thyroidal disorders which can play an important roles in metabolic disorders of thyroid hormo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bipolar disorder (BD) has been associated with impaired cellular resilience. Recent studies have shown abnormalities in the unfolded protein response (UPR) in BD. The UPR is the cellular response to endoplasmic reticulum (ER) stress. Mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF), a trophic factor, decreases ER stress by modulating the UPR. The objective of this study is to investigate the MANF-ER stress pathway in BD and major depressive disorder (MDD) compared to healthy controls (HC).
METHODS: MANF protein concentration and MANF and GRP78 gene expression were assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Rett syndrome (RTT), an X-linked disorder essentially limited to females, neurological development goes awry. Causing this disarray in neuronal function is a mutated form of a protein known as methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2). Because the MECP2 gene is subject to X chromosome inactivation (XCI) in females, a number of studies have addressed whether the percentage of cells inactivating the normal vs. mutant chromosome in heterozygous females influences the phenotypic outcome of MECP2 mutations. Because most of these studies measured XCI in peripheral blood, however, interpretation of the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: SARS-CoV-2 disease (COVID-19) is increasingly recognized as a thromboinflammatory vascular disorder characterized by dysregulated complement activation, endothelial injury, and sustained hypercoagulability. This review examines emerging evidence that extracellular vesicles act as key intermediaries linking complement activation to coagulation in acute and postacute COVID-19 infection.
RECENT FINDINGS: Recent studies demonstrate that extracellular vesicles released from platelets, endothelial cells, and neutrophils are markedly increased in COVID-19 and exhibit a combined pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidental finding of monoclonal immunoglobulin in the sera of healthy blood donors is a relatively frequent event and in such cases the subjects are commonly deferred permanently from donating blood. However, no follow-up studies of these cases have been published so far.
MATERIALS AND METHODS: Since 2000, all regular blood donors at Trieste Blood Bank have undergone annual screening by serum protein electrophoresis. Cases presenting with monoclonal gammopathy between January 2000 and December 2008 were registered and follow-up was performed until December 2010.
RESULTS: Out
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in primary hemostasis typically lead to a bleeding diathesis and include several disorders, such as von Willebrand disease and various platelet function defects that may arise because of failure of membrane receptors, deficiencies in internal storage organelles, and/or signal transduction problems. The laboratory identification of a primary hemostasis defect including platelet function defects now involves a multi-step process. These processes begin with a full blood count to assess platelet count and size, progressing, if necessary, to platelet aggregation studies, and leading to furt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is one of the chronic myeloproliferative disorders which is characterized by megakaryocytic metaplasia. The most common complications of ET are thrombohemorrhagic events. The overall incidence of thrombosis is 70% and hemorrhagic events about 10-15%. We investigated 21 patients with ET. Median age was 51.0 (range 41-61 years). 29 healthy controls were similar in aspects of sex and age. Patients had examined whole blood count, blood smear, platelet counts, prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), euglobulin lysis time (ELT), fibrin degr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia may cause thrombotic venous occlusion in the femoral head, with venous hypertension and hypoxic bone death, leading to Legg-Perthes disease. Resistance to activated protein C, the most common thrombophilic trait, was measured in 64 children with Legg-Perthes disease. Genomic deoxyribonucleic acid was studied to delineate the CGA-->CAA substitution at position 1691 of the Factor V Leiden gene responsible for resistance to activated protein C. The activated protein C ratio was calculated by dividing clotting time obtained with activated protein C-calcium chloride by clotting time o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabis use disorder is frequent in schizophrenia patients, and it is associated with an earlier age of onset and poor schizophrenia prognosis. Serotonin 2A receptors (5-HT2AR) have been involved in psychosis and, like Akt kinase, are known to be modulated by THC. Likewise, endocannabinoid system dysregulation has been suggested in schizophrenia. The presence of these molecules in blood makes them interesting targets, as they can be evaluated in patients by a minimally invasive technique. The aim of the present study was to evaluate 5-HT2AR protein expression and the Akt functional status in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The naphthylamine derivative sertraline is a potent and selective inhibitor of serotonin reuptake into presynaptic terminals. Sertraline has a linear pharmacokinetic profile and a half-life of about 26 h. Its major metabolite, desmethylsertraline does not appear to inhibit serotonin reuptake. Sertraline mildly inhibits the CYP2D6 isoform of the cytochrome P450 system but has little effect on CYP1A2, CYP3A3/4, CYP2C9, or CYP2C19. It is, however, highly protein bound and may alter blood levels of other highly protein bound agents. Sertraline is a widely used serotonin reuptake inhibitor that has
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have reported increased levels of urea in the aging brain and various neurological disorders. Additionally, these diseased tissues also have increased expression of the UT-B transporter that regulates urea transport in the brain. However, little is known regarding the actual UT-B protein distribution across the brain in either normal or diseased states. This current study investigated UT-B protein abundance across three regions of the rat brain - anterior, posterior and cerebellum. Endpoint RT-PCR experiments showed that there were no regional differences in UT-B RNA expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive Sleep Apnea (OSA) is a chronic condition characterized by intermittent hypoxia associated with multiple comorbidities, including psychiatric disorders, such as depression, insomnia, and cognitive impairment. The brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and proBDNF singling pathways have been shown to be involved in this group of diseases. Furthermore, their expression might be affected by hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1), which is an oxygen sensitive transcription factor due to its alpha subunit. Therefore, this study aimed to evaluate the association between HIF-1α, BDNF, and pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebral folate deficiency syndrome (CFDS) is a rare neurometabolic disorder with clinical features including late infantile onset refractory seizures, ataxia, movement disorder, unexplained global developmental delay, and leukoencephalopathy. It is an autosomal recessive disorder characterized by low levels of the active form of folate (5- MTHF) in cerebrospinal fluid (CSF) caused by mutations in FOLR1 gene. This gene encodes the membrane protein folate receptor "FRα," which is a glycophosphatidylinositol (GPI)-anchored cell membrane protein that regulates folate transport into
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования