MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 260 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 200 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor gefitinib sensitizes colon cancer cells to irinotecan.

Epidermal growth factor receptor (EGFR) overactivity plays a significant role in colon cancer biology and has been associated with poor clinical prognosis. Early clinical trials reported efficacy of receptor-targeted compounds, including modulation of clinical irinotecan resistance. We investigated the effects of the EGFR tyrosine kinase inhibitor gefitinib on cellular determinants of irinotecan resistance in human colon cancer cells. At non-cytotoxic concentrations, gefitinib sensitized colon cancer cells to SN-38, the active metabolite of irinotecan. Gefitinib increased the SN-38-mediated in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16222152Открыть статью

Dramatic effect of ZD1839 ('Iressa') in a patient with advanced non-small-cell lung cancer and poor performance status.

We describe the case of a 52-year-old Japanese woman with advanced adenocarcinoma of the lung, in whom once-daily treatment with 250 mg ZD1839 ('Iressa') demonstrated a marked antitumour effect. She had initially achieved a partial response with cisplatin-based combination chemotherapy, but had subsequently progressed and had failed to respond to salvage chemotherapy. She had also received whole-brain irradiation for brain metastases. On admission, the patient was confined to bed due to dyspnoea and had rapidly progressing hypoxia secondary to lymphangitis carcinomatosa and a massive right ple

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12660009Открыть статью

Remarkable preclinical activity of trastuzumab-deruxtecan (T-DXd) in FISH-negative, HER2 IHC 1+ and 2+ expressing primary endometrial cancer cell lines and xenografts.

OBJECTIVE: Antibody-drug conjugates (ADCs) targeting the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) such as trastuzumab deruxtecan (T-DXd) may offer a novel therapeutic option for endometrial cancer patients with HER2-overexpressing tumors. However, the activity of T-DXd in endometrial cancer patients with low HER2 expression (IHC 2+ or 1+, FISH negative) remains unreported. Accordingly, the objectives of this study were to evaluate T-DXd preclinical activity both in-vitro and in-vivo against primary FISH-negative endometrial endometrioid cancer (EEC) cell lines with IHC 1+ to 2+ HER2 exp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41690203Открыть статью

Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Quantification Using Computational Pathology to Identify Novel Biomarkers for Trastuzumab Deruxtecan-Treated Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Gastric Cancer.

PURPOSE: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) is an antibody-drug conjugate approved for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive gastric cancer (GC) and gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJA). Eligibility for T-DXd therapy currently relies on conventional HER2 immunohistochemistry (IHC) scoring per ASCO/CAP guidelines. Computational pathology tools such as quantitative continuous scoring (QCS) offer precise quantification of HER2 expression, enabling improved scores reflective of T-DXd's mechanism of action. METHODS: We used HER2-QCS scoring to identify biomarker signature

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42208007Открыть статью

A case of panitumumab containing chemotherapy causing interstitial lung disease: early recognition and treatment resulting in a good outcome.

Panitumumab is a recombinant human IgG2 monoclonal antibody which is used for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with disease progression on or following FOLFIRI (fluoropyrimidine, oxaliplatin and irinotecan) containing chemotherapy regimen. We report a case of an 83-year-old Hispanic man, non-smoker, with KRAS/NRAS wild-type mCRC of the liver who was treated with 9 cycles of FOLFOX4 (fluorouracil, leucovorin and oxaliplatin) and cetuximab. Follow-up abdominal imaging showed progression of CRC, requiring initiation of panitumumab in addition to FOLFIRI. After 2

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30739089Открыть статью

Bevacizumab biosimilar BEVZ92 versus reference bevacizumab in combination with FOLFOX or FOLFIRI as first-line treatment for metastatic colorectal cancer: a multicentre, open-label, randomised controlled trial.

BACKGROUND: BEVZ92 is a proposed biosimilar to bevacizumab. The two molecules have similar physicochemical and functional properties in in-vitro and preclinical studies. In this clinical study, we compared the pharmacokinetic profile, efficacy, safety, and immunogenicity of BEVZ92 with reference bevacizumab as a first-line treatment in patients with metastatic colorectal cancer. METHODS: We did a randomised, open-label trial at 15 centres in Argentina, Brazil, India, Spain, and Ukraine. Eligible patients were aged 18 years or older, had metastatic colorectal cancer with at least one measurabl

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30262136Открыть статью

Primary Tumour Resection Could Improve the Survival of Unresectable Metastatic Colorectal Cancer Patients Receiving Bevacizumab-Containing Chemotherapy.

BACKGROUND: The effect of primary tumour resection (PTR) among metastatic colorectal cancer (mCRC) patients remains controversial. Combination chemotherapy with bevacizumab could improve the clinical outcomes of these patients, which might change the importance of PTR in the multi-disciplinary treatment pattern. METHODS: We performed a non-randomized prospective controlled study of mCRC pts whose performance status (PS) scored ≤2 and who received bevacizumab combination chemotherapy (FOLFOX/XELOX/FOLFIRI) as a first-line therapy. These patients were classified into the PTR group and the IPT (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27595400Открыть статью

Impact of maximal cytoreductive surgery plus regional heated intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) on outcome of patients with peritoneal carcinomatosis of gastric origin: results of the GYMSSA trial.

BACKGROUND: A prospective randomized trial was conducted to compare the impact of systemic chemotherapy versus multi-modality therapy (complete cytoreductive surgery (CRS), hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC), and systemic chemotherapy) on overall survival (OS) in patients with gastric carcinomatosis. METHODS: Patients with measurable metastatic gastric adenocarcinoma involving the peritoneum, and resectable to "no evidence of disease" were randomized to gastrectomy, metastasectomy, HIPEC, and systemic FOLFOXIRI (GYMS arm) or FOLFOXIRI alone (SA arm). RESULTS: Seventeen patient

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25042700Открыть статью

Chemotherapy for small-bowel Adenocarcinoma at a single institution.

PURPOSE: Small-bowel adenocarcinoma (SBA) is rare. No standard chemotherapy for this type of cancer has yet been established. At Cancer Institute Hospital (CIH), the chemotherapy regimen used for colorectal cancer is initially used for patients with SBA, followed by that used for gastric cancer. METHODS: Patients with advanced or recurrent SBA who had been treated with chemotherapy in CIH were retrospectively analyzed. The first-line treatments were fluoropyrimidines used alone or in combination with other drugs, such as 5-fluorouracil plus leucovorin (FL), UFT-E, or TS-1. The second-line tre

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19132464Открыть статью

Potentiation of a topoisomerase I inhibitor, karenitecin, by the histone deacetylase inhibitor valproic acid in melanoma: translational and phase I/II clinical trial.

PURPOSE: The novel topoisomerase I inhibitor karenitecin (KTN) shows activity against melanoma. We examined whether histone deacetylase inhibition could potentiate the DNA strand cleavage, cytotoxicity as well as the clinical toxicity, and efficacy of KTN in melanoma. EXPERIMENTAL DESIGN: Apoptosis, COMET, and xenograft experiments were carried out as described previously. A phase I/II trial of valproic acid (VPA) and KTN was conducted in patients with stage IV melanoma, with any number of prior therapies, Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0-2, and adequate organ function.

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19318485Открыть статью

Phase II study of 9-aminocamptothecin in previously treated lymphomas: results of Cancer and Leukemia Group B 9551.

PURPOSE: To evaluate the efficacy and toxicity of the topoisomerase I inhibitor, 9-aminocamptothecin (9-AC), in patients with relapsed lymphoma and to correlate 9-AC plasma concentrations with response and toxicity. METHODS: Eligible patients had relapsed Hodgkin lymphoma (HL) treated with one or two prior regimens, low grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL) treated with one or two prior regimens, or aggressive NHL treated with one prior regimen. The first nine patients received 9-AC dimethylacetamide 0.85 mg/m(2) per day intravenously over 72 h every 2 weeks and the remaining 27 patients receive…

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18648813Открыть статью

[A long-term surviving patient with unresectable lung metastasis from colon cancer treated with intravenous administration of activated autologous lymphocytes and low-dose chemotherapy--a case report].

We herein report a case of long-term surviving patient who was treated with intravenous administration of activated autologous lymphocytes and low-dose chemotherapy. The patient was an 82-year-old female. She underwent radical resection for sigmoid colon cancer in 1998 and right lobectomy of the liver for metastatic liver tumor in 2001. A follow up CT revealed the metastasis to the bilateral lung on November 2003. Then she received a treatment with UFT plus low-dose CPT-11/CDDP and activated autologous lymphocytes. Although the response of the treatment was SD, the serum CEA level decreased to

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18219846Открыть статью

[A case report: simultaneous bilateral testicular tumors with different cell types--complete response after combination chemotherapy of cisplatin and irrinotecan hydrochloride--].

A 38-year-old man was admitted to our hospital complaining of bilateral scrotal swelling. On examination, the patient was found to have bilateral testicular tumors with jugular chain lymph node and para-aortic lymph node metastasis. He underwent bilateral inguinal orchiectomy. Histopathological examination of the excised tumors revealed seminoma, embryonal carcinoma, yolk sac tumor and immature teratoma in the right testis and seminoma in the left testis. The patient was treated postoperatively with two courses of BEP (bleomycin, etoposide, cisplatin) therapy and two courses of EP (etoposide,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16686361Открыть статью

Irinotecan in combination with thalidomide in patients with advanced solid tumors: a clinical study with pharmacodynamic and pharmacokinetic evaluation.

PURPOSE: Recent clinical studies have demonstrated a reduction of irinotecan (CPT-11) gastrointestinal toxicities when the CPT-11 is administered in combination with thalidomide in patients with diagnosis of colorectal cancer. The main purpose of this study was to investigate possible interactions between CPT-11 pharmacokinetics and thalidomide to explain the previously described gastrointestinal toxicity reduction. METHODS: In our clinical trial, advanced cancer patients were treated with CPT-11 on a dose of 350 mg/m2 at day 1 every 3 weeks. Only at the first cycle, CPT-11 was administered i

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16680463Открыть статью

Irinotecan plus gemcitabine vs irinotecan for the second-line treatment of patients with advanced non-small-cell lung cancer pretreated with docetaxel and cisplatin: a multicentre, randomised, phase II study.

To compare irinotecan (CPT-11)+gemcitabine vs CPT-11 alone as second-line treatment for patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) progressing after docetaxel-cisplatinum-based therapy. A total of 147 evaluable, pretreated patients, with NSCLC, received either gemcitabine (1000 mg m(-2), days 1 and 8)+CPT-11 (300 mg m(-2), day 8) (Group A, n=76) or CPT-11 (300 mg m(-2), day 1) (Group B, n=71), every 3 weeks. All patients were evaluable for response and toxicity. The objective response rate was 18.4% (95% CI: 9.71-27.14%) and 4.2% (95% CI: 0-8.90%) (P=0.009) for groups A and B, r

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15238986Открыть статью

Sacituzumab Tirumotecan in EGFR-TKI-Resistant, EGFR-Mutated Advanced NSCLC.

BACKGROUND: Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) is an antibody-drug conjugate targeting trophoblast cell-surface antigen 2 that has shown significant survival benefits in patients with EGFR-mutated non-small-cell lung cancer (NSCLC) that has progressed after epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy and platinum-based chemotherapy. METHODS: In this phase 3 trial, we enrolled patients with EGFR-mutated locally advanced or metastatic nonsquamous NSCLC that had progressed after EGFR-TKI therapy. The patients were randomly assigned, in a 1:1 ratio, to receive s

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41124220Открыть статью

Trastuzumab Deruxtecan after Endocrine Therapy in Metastatic Breast Cancer.

BACKGROUND: Outcomes in patients with hormone receptor-positive metastatic breast cancer worsen after one or more lines of endocrine-based therapy. Trastuzumab deruxtecan has shown efficacy in patients with metastatic breast cancer with low expression of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) after previous chemotherapy. METHODS: We conducted a phase 3, multicenter, open-label trial involving patients with hormone receptor-positive metastatic breast cancer with low HER2 expression (a score of 1+ or 2+ on immunohistochemical [IHC] analysis and negative results on in situ hybridization

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39282896Открыть статью

EGFR-Targeted and NIR-Triggered Lipid-Polymer Hybrid Nanoparticles for Chemo-Photothermal Colorectal Tumor Therapy.

BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a major target for the treatment of colorectal cancer. Thus, anti-EGFR antibody conjugated lipid-polymer hybrid nanoparticles can offer a potential means of enhancing the efficacy of chemotherapeutics in EGFR overexpressing cancers. In addition, the combination of chemotherapy and photothermal therapy is a promising strategy for cancer treatment. Hence, it is highly desirable to develop a safe and effective delivery system for colorectal tumor therapy. METHODS: In this study, EGFR-targeted and NIR-triggered lipid-polymer hybrid nanopartic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39309187Открыть статью

A polymeric micelle with an endosomal pH-sensitivity for intracellular delivery and enhanced antitumor efficacy of hydroxycamptothecin.

Amphiphilic poly(ethylene glycol)-imino-poly(benzyl-l-aspartate) (PIPA) and poly(ethylene glycol)-poly(benzyl-l-aspartate) (PPA) block copolymers were synthesized as pH-responsive and pH-nonresponsive copolymers, respectively. Polymer micelles were fabricated by the film dispersion method, and hydroxycamptothecin (HCPT) was physically encapsulated into the micelles. The average diameter of the HCPT-loaded PIPA micelles (PIPAH micelles) was approximately 230 nm, which was slightly smaller than that of the HCPT-loaded PPA micelles (PPAH micelles, approximately 260 nm). The drug-loading content a…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30822554Открыть статью

Safety and tolerability of the first-in-class agent CPI-613 in combination with modified FOLFIRINOX in patients with metastatic pancreatic cancer: a single-centre, open-label, dose-escalation, phase 1 trial.

BACKGROUND: Pancreatic cancer statistics are dismal, with a 5-year survival of less than 10%, and more than 50% of patients presenting with metastatic disease. Metabolic reprogramming is an emerging hallmark of pancreatic adenocarcinoma. CPI-613 is a novel anticancer agent that selectively targets the altered form of mitochondrial energy metabolism in tumour cells, causing changes in mitochondrial enzyme activities and redox status that lead to apoptosis, necrosis, and autophagy of tumour cells. We aimed to establish the maximum tolerated dose of CPI-613 when used in combination with modified

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28495639Открыть статью