MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 348 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Novel VIPAS39 mutation in a syndromic patient with arthrogryposis, renal tubular dysfunction and intrahepatic cholestasis.

ARC syndrome is a rare autosomal recessive disease, characterized by arthrogryposis, renal tubular dysfunction and cholestasis. Herein a 2.5 month old infant with dysmorphic features, including small anterior fontanel, low set ears, beaked nose and high arched palate is presented who was referred because of icterus. He also suffered from some additional anomalies, including unilateral choanal atresia, club foot, and bilateral developmental dislocation of hip, while further studies showed renal tubular acidosis and hearing impairment in addition to cholestasis. Genetic studies showed a homozygo…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26808426Открыть статью

Analysis of mutations of MDR3 exons 9 and 23 in infants with parenteral nutrition-associated cholestasis.

The aim of this study was to investigate mutations of multidrug resistance 3 (MDR3) exons 9 and 23 in infants with parenteral nutrition-associated cholestasis (PNAC). A total of 41 infants with PNAC were enrolled in the study. Genomic DNA was extracted from the peripheral venous blood leukocytes of each patient and MDR3 exons 9 and 23 were amplified by polymerase chain reaction. One patient was identified who carried a frameshift mutation in MDR3 exon 23 (C.2793) that was caused by the insertion of a single adenine residue, while mutations were not found in MDR3 exon 23 in the other 40 patient…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26668642Открыть статью

[Study on the relationship between prenatal monitoring index in intrahepatic cholestasis of pregnancy and perinatal prognosis].

OBJECTIVE: To investigate the association between prenatal monitoring index in intrahepatic cholestasis of pregnancy and the perinatal prognosis, as well as the characteristics of perinatal situations. METHODS: A retrospective study on the clinical data of 88 cases intrahepatic cholestasis of pregnancy and prognosis that were treated in our hospital from Jan. 2011 to Jan. 2014 was carried out. Relationship between prenatal monitoring index in intrahepatic cholestasis of pregnancy and perinatal prognosis, together with the epidemiological features of infants were analyzed. RESULTS: The incide…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25598266Открыть статью

Living donor liver transplantation for an infant with osteogenesis imperfecta and intrahepatic cholestasis: report of a case.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of genetic disorders characterized by bone fragility and connective tissue manifestations. We report a successful liver transplantation (LT) in an 8-month-old boy with OI and cholestatic biliary cirrhosis. After 4 cycles of intravenous pamidronate, LT was performed under intravenous anesthesia using a left lateral section from his mother without mechanical retractors. The operation time was 420 min and estimated blood loss was 520 mL requiring one unit of RBC transfusion. He was discharged without surgical complications. Therefore, LT should be considere

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24616597Открыть статью

The concentrations of bile acids and erythropoietin in pregnant women with intrahepatic cholestasis and the state of the fetus and newborn.

UNLABELLED: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is not a common complication of pregnancy, but may be a threat to fetal condition. The elevated level of bile acids defines ICP and determines its severity. Indicators of hepatocyte damage during ICP are elevated ALT and AST. The fetal condition in the ICP depends on the degree of liver damage. The most common complication is preterm delivery, but the risk of fetal death is currently around 3.5%. Erythropoietin is a peptide hormone produced mostly in the kidneys and liver due to tissue hypoxia. EPO concentration in the blood serum of preg…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24296447Открыть статью

Population-based study of incidence and clinical outcome of neonatal cholestasis in patients with Down syndrome.

OBJECTIVE: To study the incidence and outcome of Down syndrome-associated neonatal cholestasis in a population-based cohort. STUDY DESIGN: This retrospective study included all neonates diagnosed with Down syndrome born between January 2005 and September 2011 in the County of Stockholm, Sweden. Clinical and biochemical data related to cholestasis, early gastrointestinal (GI) involvement, congenital heart defects (CHD), and bone marrow disease were obtained from the computer-based hospital chart system. RESULTS: A total of 206 newborns with Down syndrome were identified, for an incidence of 1…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22658787Открыть статью

An orally available small imidazolium salt ameliorates inflammation and fibrosis in a murine model of cholestasis.

Hepatic fibrosis is the result of chronic liver injuries underlined by diverse etiologies. The massive accumulation of extracellular matrix (ECM) proteins during fibrogenesis leads to structural distortion and functional disruption of the liver. There is currently no effective standard treatment for liver fibrosis. We previously identified a class of imidazolium salts (IMSs) with anti-fibrotic properties in a cell-based screen. In this report, we investigated the anti-fibrotic efficacy and mechanisms of a small IMS, 1,3-diisopropylimidazolium tetrafluoroborate (DPIM), in a hepatic fibrosis mod

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21339743Открыть статью

Possible interaction between opioidergic and cholinergic systems of CA1 in cholestasis-induced amnesia in mice.

Bile duct ligation (BDL) induces primary biliary cirrhosis characterized by cholestasis, impaired liver function and cognition including impairment of memory formation and anxiety-like behaviors. Endogenous opioid and acetylcholine levels are elevated in animal model of cholestasis. In addition, there is no data about the effects of interaction opioidergic and cholinergic systems of dorsal hippocampus (CA1) on amnesia-induced by cholestasis. Male mice weighing 25-35 g were used in this study. Cholestasis was induced by the ligation of the common bile duct. One-trial step-down and hole-board pa…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22155612Открыть статью

Identification of urinary biomarkers useful for distinguishing a difference in mechanism of toxicity in rat model of cholestasis.

This (1)H nuclear magnetic resonance metabonomics study was aimed to determine urinary biomarkers of cholestasis resulting from inhibition of biliary secretion of bile or obstruction of bile flow. To inhibit biliary secretion of bile, cyclosporine A was administered to male Sprague-Dawley rats. Obstruction of bile flow was induced by administration of 4,4'-methylene dianiline, alpha-naphthylisothiocyanate or bile duct ligation. Clinical pathological and histopathological examinations were performed to confirm cholestatic injury and (1)H nuclear magnetic resonance spectral data for urine sample…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19486331Открыть статью

A novel DHCR7 mutation in a Smith-Lemli-Opitz syndrome infant presenting with neonatal cholestasis.

Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is an autosomal recessive malformation syndrome caused by a defect in cholesterol biosynthesis. The incidence is very low in Asians and only one case has been reported in Korea thus far. Recently, we found an infant with neonatal cholestasis. He had microcephaly, ambiguous genitalia, cleft palate, syndactyly of toes, patent ductus arteriosus and hypertrophic pyloric stenosis. The serum cholesterol was decreased and serum 7-dehydrocholesterol was markedly elevated. Genetic analysis of the DHCR7 gene identified a novel missense mutation (Pro227Ser) as well as a …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20052364Открыть статью

A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults.

UNLABELLED: Cholestatic liver disease (CLD) is a major cause of progressive liver damage and liver failure. Several forms of biliary cirrhos … duct cholangiopathy, including ductopenia. Others were mildly affected and experienced intrahepatic cholestasis of pregnancy, miscarriages, or stillbirth. Pedigree studies revealed distant parental consanguinity. Genome-wide linkage analysis and autozygosity mapping yielded a single maximal lod-score of 3.88 on chromosome 7q21.1-7q22, excluding other genomic …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18781607Открыть статью

Coexistence of autoimmune pancreatitis and primary biliary cirrhosis in a Caucasian patient - a rare cause of cholestasis.

In contrast to Asia, autoimmune pancreatitis is rare in the Western population. The present case report describes the coexistence of primary biliary cirrhosis and autoimmune pancreatitis accompanied by sclerosing cholangitis of the intrahepatic bile ducts and the hilar region. It is important to differentiate sclerosing cholangitis due to autoimmune pancreatitis from primary sclerosing cholangitis and primary biliary cirrhosis, because the former responds to steroids, while the latter do not. The article highlights important diagnostic difficulties and suggests racial differences between Cauca

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17163373Открыть статью

Treatment of intractable pruritus in drug induced cholestasis with albumin dialysis: a report of two cases.

Cholestatic liver injury can be caused by a variety of drugs and is difficult to treat. We report two patients, a 22 year old male and a 55 year old female, with drug induced cholestasis caused by anabolic-androgenic steroids (silabolin and nandrolone) and by fluoxetine, respectively. Both patients presented with massive jaundice and severe pruritus resulting in sleep deprivation and suicide ideation. Laboratory examination revealed signs of cholestasis. Medical treatment was ineffective; therefore, extracorporeal albumin dialysis using the molecular adsorbent recirculating system (MARS) was s…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15307554Открыть статью

Clinical outcome in a series of cases of obstetric cholestasis identified via a patient support group.

OBJECTIVE: To explore the clinical features of obstetric cholestasis pregnancies in UK white Caucasians. DESIGN: A questionnaire survey. SETTING: Study coordinated at Queen Charlotte's Hospital. POPULATION: Clinical features of 352 affected pregnancies in 227 Caucasian women identified via a patient support group. METHODS: Evaluation of the gestation at which prematurity and intrauterine death occur, and recording of additional clinical features in pregnancies complicated by obstetric cholestasis. MAIN OUTCOME MEASURES: The timing of pregnancies complicated by intrauterine death and prema…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15198757Открыть статью

High frequency of cholestasis in generalized pustular psoriasis: Evidence for neutrophilic involvement of the biliary tract.

Generalized pustular psoriasis is a rare form of psoriasis that is sometimes associated with extracutaneous manifestations. Evidence for biliary involvement has been suggested in isolated cases. We investigated the prevalence and nature of liver abnormalities occurring in this disease. Twenty-two patients consecutively admitted for generalized pustular psoriasis who underwent liver biological tests at the time of the attack and during the following weeks were included. Twenty patients (90%) had at least one abnormal biological liver parameter. Eleven patients (50%) had pronounced abnormalities

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15368450Открыть статью

Decrease of cholestasis under "continuous extracorporeal stool transport (CEST)" in prematures and neonates with stomas.

According to recent studies, the percentage of neonates suffering a combination of very low birth weight (VLBW) and intestinal malformation or diseases that require surgery has increased. As opposed to mature newborn, split stoma is the therapy of choice in VLBW infants. These neonates and patients with other causes for a congenital or acquired short-bowel syndrome usually require parenteral nutrition and have a high risk of a cholestasis. Until 1993, stoma patients were treated with a special diet in our department, but depending of the stoma site often required parenteral nutrition, while th…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11034510Открыть статью

Bile acid patterns in meconium are influenced by cholestasis of pregnancy and not altered by ursodeoxycholic acid treatment.

BACKGROUND: Data on meconium bile acid composition in newborn babies of patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) are relatively scant, and changes that occur on ursodeoxycholic acid (UDCA) administration have not been evaluated. AIMS: To investigate bile acid profiles in meconium of neonates from untreated and UDCA treated patients with ICP. Maternal serum bile acid composition was also analysed both at diagnosis and delivery to determine whether this influences the concentration and proportion of bile acids in the meconium. PATIENTS/METHODS: The population included eight he…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10446117Открыть статью