A fluorescent immunoassay for theophylline is described and comparatively evaluated with radioimmunoassay, high-performance liquid chromatography, and enzyme immunoassay. Fifty sera were collected from 43 patients of a large acute-care medical facility, many of whom were suffering from other diseases in addition to bronchial asthma or apnea of the newborn, and were receiving other medication besides theophylline. Assays of theophylline in each serum sample were performed by each of the 4 procedures. The four methods showed comparable results, although each method had at least one unexplained o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histaminase (diamine oxidase) is an enzyme produced at very high levels by the decidua of the placenta and is found to be associated with a number of human cancers. A procedure for the affinity chromatography purification of this enzyme is described. In this procedure, cadaverine-AH-sepharose was used to bind the enzyme in the placental extract. After extensive washing of the column with 2.5% Triton X-100 in 1 M NaCl, the enzyme was released from the column by 0.1 N chromotropic acid. This purification, essentially a one step procedure, provided 1800-fold purification, and yielded mg quantitie…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high performance liquid chromatographic procedure for the stimultaneous micro-scale determination of theophylline, theobromine and caffeine in plasma is described. After a single dichloromethane extraction of 0.5--0.2 ml of acidified plasma, the evaporated residue is chromatographed on a reverse-phase gC-18) column. With a mobile phase of acetate buffer (pH 4)--acetonitrile (88:12) at a flow-rate of 2.0 ml/min., the three methylxanthines are separated within six minutes. Detection at xanthines are separated within six minutes. Detection at 276-280 nm enables quantitation of 0.1 mg/1 of drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is presented for the two-dimensional thin-layer chromatographic screening of purines, pyrimidines and their nucleosides in the urine. Prior to chromatography, isolation of these substances from the urine is performed by anion-exchange column chromatography. Purines and pyramidines are quantitatively eluted with formic acid 0.01 M and 4 M respectively. The results of recovery and stability experiments are given. Normal excretory patterns are presented. Also results in patients with various diseases are shown: ornithine transcarbamylase deficiency, adenosine deaminase deficiency, purine…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin and free salicylic acid were determined in combinations containing caffeine, phenacetin, salicylamide, and acetaminophen by liquid chromatography on poly(methyl methacrylate) resin. Precision and accuracy were +/- 2% for salicylic acid, the latter at levels corresponding to 0.02% of the aspirin content.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performances of a number of liquid--solid systems, consisting of mixtures of water and methanol as liquid phase and methyl silica as solid phase, were investigated with respect to their use in the separation of barbiturates by high-pressure liquid chromatography (HPLC). Phase system selectivities and column efficiencies were determined. The results were applied to the development of a rapid method for the determination of trace amounts of barbiturates in blood. The first step in the analysis, the extraction of barbiturates from blood, was also investigated and good recoveries were achieved…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new type of chromatographic column of silica gel 20 mm in diameter and 180 mm long has been investigated in the field of forensic analytic … is chromatographic device seems able to avoid the drawbacks and limitations of paper and thin-layer chromatography, mainly from the preparative aspect. The method is particularly advantageous in analysing the whole extract obtained with the Stas-Otto process, without bringing about its partition, especially when slight traces of toxic substances are present.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A micro-method based on in situ thin-layer chromatography has been developed for the determination of quinidine and salicylic acid in 10-mu 1 samples of serum or plasma. The sample is applied directly to the silica gel layer without extraction, the proteins being precipitated on the chromatogram origin by means of ethanol. The chromatogram can be evaluated quantitatively by fluorescence scanning. Different pre-coated plates were investigated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a sensitive, precise high-pressure liquid chromatographic method in which 5-(p-methylphenyl)-5-phenylhydantoin is used as the internal standard for simultaneous determination of diphenylhydantoin, phenobarbital, and primidone in whole blood and plasma. These anticonvulsant drugs are well separated from each other and from normal blood constituents in less than 10 min. The lower limit of detection for each drug is 100 ng for primidone, 200 ng for dilantin, and 300 ng for phenobarbital. The eluted drugs were detected by their absorption at 254 nm, and evaluated from their peak height
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.