The aim of this study was to analyze the localization and distribution of extracellular matrix in normal and glaucomatous damaged optic discs using immunohistochemical methods. Five eyes donated for corneal allografting without any history of glaucoma and three other eyes with secondary glaucoma were studied. Immunohistochemical reactions were performed with antibodies against collagen types I, III, IV and VI and against laminin, proliferating antigen KI67 and GFAP. In glaucomatous eyes the characteristic arrangement of collagen fibrils is lacking. Septa of the lamina cribrosa appear enlarged.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix and basement membrane alterations were identified in human corneas after radial keratotomy. Ten normal and five radial keratotomy autopsy corneas (two at 6 months post surgery, and three at 3 years post surgery) were studied by immunofluorescence with antibodies to 28 extracellular matrix and basement membrane components. Outside of radial keratotomy scars, all studied components had a normal distribution. Of stromal extracellular matrix, only type III collagen accumulated around the scars. The basement membrane around epithelial plugs had a normal composition except for t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) is a rare autosomal dominant condition resulting from a defect in type III procollagen synthesis. This causes the development of severe vascular pathologies, including arterial rupture and pseudoaneurysm formation. We present a case of a young boy previously diagnosed with vascular EDS due to a Gly975Val substitution in the collagen α1(III) chain presenting with a common femoral artery dissection secondary to minimal trauma. This was managed conservatively with serial duplex scans and gentle mobilization. At follow up the patient had returned to normal act
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare inherited connective tissue disorder associated with significant maternal morbidity and mortality during pregnancy. Conflicting recommendations exist for management, particularly in patients with variant of uncertain significance (VUS).
STUDY DESIGN: We present a 39-year-old G2P1011 with a strong family history suggestive of vEDS who experienced an uncomplicated vaginal delivery followed by a large retroperitoneal hematoma requiring interventional radiology embolization and intensive care management for a postprocedural femoral pseud
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The amino-terminal peptide of type III procollagen (PIIINP) is a byproduct of type III collagen synthesis that exhibits promise as a biomarker of fibrosis, specifically in monitoring hepatic fibrosis in methotrexate treated patients. The Advia Centaur® PIIINP assay is developed for track-based automated laboratory systems and is suitable for large volume analysis. Reference intervals in children and younger adults have been published previously. Here we measured PIIINP to determine reference ranges, specifically including elderly patients, for whom such are currently lacking.
METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagenofibrotic glomerulopathy (CFG) is a rare idiopathic kidney disease characterized by abnormal deposition of atypical Type III collagen fibers in the glomerulus causing subendothelial and mesangial expansion, manifesting as progressive renal dysfunction accompanied by proteinuria. The majority of CFG cases reported in literature are from Japan where this disease entity was initially recognized. There is an increased awareness and diagnosis of this rare renal disease in India with the recent increase in utilization of electron microscopy (EM) in clinical diagnostic settings. We describe a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome, vascular type (vEDS) (MIM #130050) is an autosomal dominant disorder caused by type III procollagen gene (COL3A1) mutations. Most COL3A1 mutations are detected by using total RNA from patient-derived fibroblasts, which requires an invasive skin biopsy. High-resolution melting curve analysis (hrMCA) has recently been developed as a post-PCR mutation scanning method which enables simple, rapid, cost-effective, and highly sensitive mutation screening of large genes. We established a hrMCA method to screen for COL3A1 mutations using genomic DNA. PCR primers pairs for COL3A1
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we used an experimental model of cardiac hypertrophy to explore the role of the kallikrein-kinin system (KKS) in cardiac protection in transgenic rats harboring the human tissue kallikrein gene, TGR(hKLK1). Tissue kallikrein cleaves low-molecular-weight kininogen to produce kinin peptides, which bind to kinin receptors and trigger a wide spectrum of biological effects. The transgene, under the control of the zinc-inducible metallothionein promoter, was expressed in most tissues including the heart, kidney, lung and brain. These animals were subjected to treatment with thyroid ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the changes of morphology and erectile function of the cavernous tissues in spontaneously hypertensive rats.
METHODS: Spontaneously hypertensive male rats (SHR) (n = 15) and normotensive Wistar-Kyoto rats (WKY) (n = 15) were studied for 20 weeks. Systolic blood pressure (SBP) was measured weekly by the tail/cuff method. Erectile function was tested by injecting apomorphine (APO). The expression alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA) and collagen III was examined by immunohistochemistry.
RESULTS: SHR showed a higher systolic blood pressure (205.7 +/- 11.9 vs 114.3 +/- 10.2
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagenofibrotic glomerulopathy (CG) is an exceptionally rare idiopathic glomerular disease defined by pathological intraglomerular accumulation of type III collagen fibrils within the mesangial matrix and subendothelial space. We report the case of a 35-year-old woman presenting with generalized anasarca, frothy urine, and exertional dyspnea. Laboratory investigations revealed nephrotic syndrome with a 24-hour urinary protein of 3,658 mg/day, serum albumin of 2 g/dL, and progressive renal dysfunction with serum creatinine rising from 3.13 to 5.25 mg/dL. Echocardiography incidentally demonstr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the cellular and extracellular changes induced by drug-coated balloons (DCB) in the treatment of superficial femoral artery (SFA) restenosis, and to compare histopathological features with those observed after plain old balloon angioplasty (POBA) from the same patients.
METHODS AND RESULTS: Plaque samples for five patients with SFA restenosis (first-time) after POBA were collected using atherectomy and DCB. These samples constitute the POBA restenosis group. The same five patients developed recurrent restenosis (RR) after DCB, at the same intervention site. These SFA-R
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contracted tissues from clubfeet resemble tissues from other fibroproliferative disorders such as palmar fibromatosis. Beta-catenin-mediated signaling is a crucial pathway controlling the fibroproliferative response in many fibroproliferative disorders. To determine if beta-catenin signaling plays a role in clubfoot, contracted and less contracted tissues from clubfeet were studied using Western analysis to determine the protein level of beta-catenin. Primary cell cultures were established from these tissues, and they were treated with either lithium to increase beta-catenin or Dickkopf-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Silymarin reduces hepatic collagen accumulation by 35% in rats with secondary biliary cirrhosis. The aim of the present stu … enic transcript levels correlated with decreased serum levels of the aminoterminal propeptide of procollagen type III.
CONCLUSIONS: Silymarin suppresses expression of profibrogenic procollagen alpha1(I) and TIMP-1 most likely via downregulation of TGFbeta1 mRNA in rats with biliary fibrosis. The serum procollagen type III propeptide level mirrors profibrogenic mRN …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological characteristics, immunoprofile, and molecular alterations of adenoid cystic carcinoma (ACC) in children and young adults.
MATERIALS AND METHODS: Twelve cases of ACC were included. MYB, MYBL1, Ki-67, type IV Collagen, Laminin, and LAMB1 expression were detected by immunohistochemistry. MYB and MYBL1 rearrangements were detected by fluorescence in situ hybridization.
RESULTS: Among 12 patients, four were female and eight were male. Seven cases (58.3%) located in major salivary glands and eight cases (66.7%) were classified as Grade I. Ten tumor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory cells infiltrate into the ischemic and hypoxic myocardial tissue after myocardial infarction. B cells gather at the site of myocardial injury and secrete cytokines to regulate immune inflammation and fiber repair processes.
METHODS: The animal experiment used ligation of the left anterior descending (LAD) artery of C57BL/6 mice to establish a mouse acute myocardial infarction (AMI) model to observe changes in activated B cells and cytokines at different time points. Twelve-week-old C57BL/6 male mice were randomly divided into the Sham group (24 mice) (thread under the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a congenital disease of connective tissue, most often caused by single amino acid substitutions of glycine residues within the triple helical region of collagen I. Collagen I consists of two alpha 1 chains and one alpha 2 chain. Thus, a substitution in the alpha 1(I) chain is thought to affect the function of the collagen molecule more than would a similar substitution in the alpha 2(I) chain, thereby causing more severe OI. Theoretically this hypothesis may be tested by comparing patients with identical substitutions in different alpha-chains. We present a Gly5
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Acute laryngeal injury (ALgI) is created as a result of endotracheal tube pressure ulcer formation leading to fibrosis and inflammation. This condition often leads to airway obstruction and voice and swallowing dysfunction. This study demonstrates a reliable animal model of ALgI to reproduce the acute wound process seen clinically, to explore the pathophysiology of this disease process, and to serve as a reproducible injury suitable for the evaluation of therapeutic interventions.
METHODS: An ALgI model was developed in New Zealand White rabbits using precise mucosal stripping of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postthrombotic intraluminal tissue causing postthrombotic syndrome (PTS) has not been well described. This study defines its his … ation channels (RC).
RESULTS: Phase 1: Specimens demonstrated 80-90% of collagen type I, 10-20% of collagen type III, and dystrophic calcification. Neovessels and RC were in close proximity to each other. Thrombus and smooth muscle cells were absent, but white blood cells were present. Phase 2: VEGFR2 receptor uptake was more abundant in neovessels than RC and mor …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is a severe, chronic blistering disease of the skin. EBA patients have circulating and tissue-bound autoantibodies to a large (Mr = 290,000) macromolecule that is localized within the basement membrane zone between the epidermis and dermis of skin, the site of blister formation. The "EBA antigen" is known to be distinct from laminin, heparan sulfate proteoglycan, fibronectin, the bullous pemphigoid antigen, elastin, and collagen types I, II, III, IV, and V. Sera from patients with EBA, two monoclonal antibodies to the EBA antigen, and a monoclonal antibody
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procollagen type I carboxyterminal and type III aminoterminal peptide concentrations were measured in sera of 60 patients with alcoholic and 14 with nonalcoholic liver disease to study whether these assays are useful as clinical tests to differentiate various stages of alcoholic liver injury. Both propeptides were markedly elevated in alcoholic hepatitis and cirrhosis: procollagen type III peptide in 90% and type I peptide in 60-80% of these patients. Moderately increased values were found less frequently in patients with fatty liver. These tests did not differentiate patients with simple fatt…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования