Cisplatin resistance is a major contributor to treatment failure in ovarian cancer (OC). This study investigates the mechanisms of action and therapeutic targets of Stephania tetrandra S. Moorefor cisplatin-resistant OC. OC datasets were obtained from the gene expression omnibus database, and differentially expressed genes were identified through weighted gene co-expression network analysis. Cisplatin resistance-related targets were screened using the GeneCards, OMIM, and MsigDB databases, while active components of S tetrandra were retrieved from the TCMSP, ETCM, and BATMAN databases. Commonl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Far upstream element binding protein 1 (FUBP1), a DNA-binding protein, participates in diverse tumor-promoting behaviors by regulating the expression of oncogenes in the nucleus, but the underlying mechanisms remain to be elucidated. In the present study, we found that FUBP1 mRNA and protein expressions were markedly upregulated and closely linked with poor prognosis in cervical cancer. In vitro, functional experiments showed that knockdown of FUBP1 inhibited CC cell proliferation and migration. Therefore, FUBP1 plays a prooncogenic function in CC progression. Further investigations for the fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXP3 deficiency in mice and in patients with immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked (IPEX) syndrome results in fatal autoimmunity by altering regulatory T (Treg) cells. CD4+ T cells in patients with IPEX syndrome and Foxp3-deficient mice were analyzed by single-cell cytometry and RNA-sequencing, revealing heterogeneous Treg-like cells, some very similar to normal Treg cells, others more distant. Conventional T cells showed no widespread activation or helper T cell bias, but a monomorphic disease signature affected all CD4+ T cells. This signature proved to be cell extrin
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discoid lupus erythematosus (DLE) is the most common skin manifestation of lupus; however, the molecular mechanisms underlying DLE remain unknown. Therefore, we aimed to identify key differentially expressed genes (DEGs) in discoid lupus skin and investigate their potential pathways.To identify candidate genes involved in the occurrence and development of the disease, we downloaded the microarray datasets GSE52471 and GSE72535 from the Gene Expression Database (GEO). DEGs between discoid lupus skin and normal controls were selected using the GEO2R tool and Venn diagram software (http://bioinfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes involved in the homologous recombination repair pathway-as exemplified by BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2-are frequently associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome. Germline mutations in the loci of these genes with loss of heterozygosity or additional somatic truncation at the WT allele lead to the development of breast cancers with characteristic clinicopathological features and prominent genomic features of homologous recombination deficiency, otherwise referred to as "BRCAness." Although clinical genetic testing for these and other genes has increased the chanc
СтатьяНаблюдательное исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis of severe peanut allergy is difficult and delays in making an accurate diagnosis may place the patient at risk. Adults with a history of anaphylaxis must strictly avoid any contact with peanuts or products that may contain traces of peanuts. For these persons, conventional evaluations with skin prick testing (SPT) and IgE tests may not be sufficient to assess the risk of anaphylaxis. Therefore, we investigated whether the basophil activation test (BAT) could be used for the diagnosis of severe peanut allergy in adults. We compared the non-invasive BAT with conventional la
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have identified a series of lncRNAs that contributed to various tumors, although the underlying mechanisms remain largely unclear. We proposed a ceRNA network and investigate relations among lncRNA/miRNA/mRNA in cervical cancer (CC). The genes of differential expression and lncRNA/miRNA/mRNA network were identified by combining TCGA, miRcode, starBase, miRTarBase, miRDB, TargetScan and STRING databases. Meanwhile, the function enrichment was recognized with Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes. Quantitative real time-PCR (qRT-PCR) was performed to determine colorec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies against the BCR-ABL1 kinase have revolutionized treatment of chronic phase (CP) chronic myeloid leukemia (CML). In contrast, management of blast crisis (BC) CML remains challenging because BC cells acquire complex molecular alterations that confer stemness features to progenitor populations and resistance to BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors. Comprehensive models of BC transformation have proved elusive because of the rarity and genetic heterogeneity of BC, but are important for developing biomarkers predicting BC progression and effective therapies. To better understand B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Immunomonitoring of chimeric antigen receptor (CAR) T cells relies primarily on their quantification in the peripheral blood, which inadequately quantifies their biodistribution and activation status in the tissues. Noninvasive molecular imaging of CAR T cells by PET is a promising approach with the ability to provide spatial, temporal, and functional information. Reported strategies rely on the incorporation of reporter transgenes or ex vivo biolabeling, significantly limiting the application of CAR T-cell molecular imaging. In this study, we assessed the ability of antibody-based PE
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a meta-analysis of three GWAS for susceptibility to Kawasaki disease (KD) conducted in Japan, Korea, and Taiwan and follow-up studies with a total of 11,265 subjects (3428 cases and 7837 controls), a significantly associated SNV in the immunoglobulin heavy variable gene (IGHV) cluster in 14q33.32 was identified (rs4774175; OR = 1.20, P = 6.0 × 10-9). Investigation of nonsynonymous SNVs of the IGHV cluster in 9335 Japanese subjects identified the C allele of rs6423677, located in IGHV3-66, as the most significant reproducible association (OR = 1.25, P = 6.8 × 10-10 in 3603 cases and 5731 con
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various studies have demonstrated that the Breslow thickness, tumor ulceration and mitotic index could serve as prognostic markers in patients with cutaneous melanoma. Recently, however, as these clinicopathological biomarkers lack efficient interpretation of endogenous mechanism of melanoma, the emphasis on the prognosis of melanoma has transformed to molecular tumor markers.
OBJECTIVE: This study was designed to identify survival-related long non-coding RNAs (lncRNAs), and based on the different expressions of these lncRNAs, clinical risk-specific diagnosis and adjuvant therapy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been observed that patients with carpal tunnel syndrome (CTS) who also experience emotional distress, depression, or anxiety report more severe symptoms. As patients' own perspectives about their health increasingly are guiding treatment decisions, it seems important to study the simultaneous association of psychological distress and neuropathology with hand disability in patients who have CTS, as this may help prioritize and sequence management steps.
QUESTIONS/PURPOSES: What are the relationships among validated scores for (1) depression, (2) anxiety, (3) pain catastrophi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Although metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is associated with high multimorbidity and mortality, existing classification systems and risk prediction models largely ignore the heterogeneity of MASLD. Improved subtype definition could improve prediction of outcomes and inform new precision treatment strategies.
METHODS: We analyzed individuals with MASLD from population-based electronic health record resource from UK Biobank (n = 125,197) and Health examinee dataset of Nanfang Hospital (n = 995). We identified subtypes with K-means clustering me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils have crucial roles in defensing against infection and adaptive immune responses. This study aimed to investigate the genetic mechanism in neutrophils in response to sepsis-induced immunosuppression.The GSE64457 dataset was downloaded from the Gene Expression Omnibus database and the neutrophil samples (D3-4 and D6-8 post sepsis shock) were assigned into two groups. The differentially expressed genes (DEGs) were identified. The Short Time-series Expression Miner (STEM) clustering analysis was conducted to select the consistently changed DEGs post sepsis shock. The overlapping genes
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Black, Asian and minority ethnicity groups may experience better health outcomes when living in areas of high own-group ethnic density - the so-called 'ethnic density' hypothesis. We tested this hypothesis for the treatment outcome of compulsory admission.
METHODS: Data from the 2010-2011 Mental Health Minimum Dataset (N = 1 053 617) was linked to the 2011 Census and 2010 Index of Multiple Deprivation. Own-group ethnic density was calculated by dividing the number of residents per ethnic group for each lower layer super output area (LSOA) in the Census by the LSOA total population
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low birth weight (LBW) is a leading risk factor for infant morbidity and mortality in the United States. There are large disparities in the prevalence of LBW by race and ethnicity, especially between African American and White women. Despite extensive research, the practice of clinical and public health, and policies devoted to reducing the number of LBW infants, the prevalence of LBW has remained unacceptably and consistently high. There have been few detailed studies identifying the factors associated with LBW in California, which is home to a highly diverse population. The aim o
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: At presentation, 21% to 49% of patients with adrenocortical cancer have metastases. Standard chemotherapy has a 23% response rate. We assessed whether next generation sequencing could elucidate additional treatment options in refractory adrenocortical cancer.
METHODS: Retrospective analysis using a commercial, 592-gene DNA-based panel was performed of next generation sequencing data from 94 adrenocortical cancer tumors profiled for clinical care. We compared our data to the adrenocortical cancer database of The Cancer Genome Atlas containing survival data. We evaluated mutations,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen hormone acts as a potential key player in providing immunity against certain viral infection. It is found to be associated in providing immunity against acute lungs inflammation and influenza virus by modulating cytokines storm and mediating adaptive immune alterations respectively. Women are less affected by SARS-CoV-2 infection because of the possible influence of estrogen hormone as compared to men. We hypothesized that SARS-CoV-2 causes stress in endoplasmic reticulum (ER) which in turn aggravates the infection, estrogen hormone might play key role in decreasing ER stress by activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic landscapes can shape physiologic and disease phenotypes. We used integrative, high resolution multi-omics methods to delineate the methylome landscape and characterize the oncogenic drivers of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). We found 98% of CpGs are hypomethylated across the ESCC genome. Hypo-methylated regions are enriched in areas with heterochromatin binding markers (H3K9me3, H3K27me3), while hyper-methylated regions are enriched in polycomb repressive complex (EZH2/SUZ12) recognizing regions. Altered methylation in promoters, enhancers, and gene bodies, as well as in
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline loss-of-function mutations in BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1 (BRIP1) are associated with ovarian carcinoma and may also contribute to breast cancer risk, particularly among patients who develop disease at an early age. Normal BRIP1 activity is required for DNA interstrand cross-link (ICL) repair and is thus central to the maintenance of genome stability. Although pathogenic mutations have been identified in BRIP1, genetic testing more often reveals missense variants, for which the impact on molecular function and subsequent roles in cancer risk are uncertain. Next-gen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования