The authors report the case of a 7-month-old girl with unilateral Wilms tumor with dilated cardiomyopathy, leading to cardiac failure and requiring intensive care. After chemotherapy and tumor removal, cardiac function has improved. This is a rare report on the association between nephroblastoma and dilated cardiomyopathy without hypertension.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 21-month-old presented with new-onset dilated cardiomyopathy. Evaluation noted pulsus alternans, with beat-to-beat alternations in aortic pulse wave amplitude, both clinically and on diagnostic studies. Pulsus alternans is an infrequent, complex pathophysiologic sign often associated with severe heart failure. The mechanisms are incompletely understood, but theorised aetiologies include beat-to-beat changes in left ventricular loading conditions, variations in myocardial oxygen supply/demand, and alternations in myocardial contractility. Recognition of pulsus alternans is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preputial dilation is an infrequently reported condition in pigs. The pathophysiology and etiology is unclear. Causes for diverticulum dilation are proposed to be chronic preputial diverticulitis with subsequent fibrosis of the preputial cavity, phimosis of the preputial orifice or the preputial diverticulum, but the large majority of cases are reportedly idiopathic in nature. Surgical interventions include ablative procedures, but many cases are not treated because of an assumed lack of clinical relevance in pigs not used for breeding. We report a case of progressive preputial dilation that r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives. Psychosis and left ventricular hypertrabeculation (or noncompaction) (LVHT) have not been described in the same patient. Here we report a patient with a long-term history of schizophrenia who was later diagnosed with dilated cardiomyopathy (dCMP) and LVHT. Case Report. A 47-year-old Caucasian male developed nondifferentiated schizophrenia at the age of 26 y. Since the age of 33 y he was regularly drinking alcohol. At the age of 47 y he developed heart failure. Transthoracic echocardiography showed an enlarged left ventricle, reduced systolic function, and surprisingly LVHT in the a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term progression of idiopathic dilated cardiomyopathy (DCM) in pediatric patients compared with adult patients has not been previously characterized. In this study, we compared outcome and long-term progression of pediatric and adult DCM populations.
METHODS AND RESULTS: Between 1988 and 2014, 927 DCM patients were consecutively enrolled. The pediatric population (aged <18 years at enrollment) included 47 participants (5.1%). At presentation, the pediatric population compared with adult patients had a significantly increased occurrence of familial forms (P=0.03), shorter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dilated odontoma is an extremely rare developmental anomaly represented as a dilatation of the crown and root as a consequence of a deep, enamel-lined invagination and is considered a severe variant of dens invaginatus. An oval shape of the tooth lacking morphological characteristics of a crown or root implies that the invagination happened in the initial stages of morphodifferentiation. Spontaneous eruption of an odontoma is a rare occurrence and the occurrence of a dilated odontoma in a supernumerary tooth is even rarer with only a few case reports documented in the English literature. We …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease is a leading cause of death in both humans and dogs. Dilated cardiomyopathy (DCM) accounts for a large number of these cases, reported to be the third most common form of cardiac disease in humans and the second most common in dogs. In human studies of DCM there are more than 50 genetic loci associated with the disease. Despite canine DCM having similar disease progression to human DCM studies into the genetic basis of canine DCM lag far behind those of human DCM. In this review the aetiology, epidemiology, and clinical characteristics of canine DCM are examined, along w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is increasing evidence that endocrine system may be dysfunctional in patients with heart failure.
OBJECTIVES: In the present study, we investigated hormonal abnormalities in heart failure and the effect of disturbed hormonal balance on prognostic outcomes of patients with systolic heart failure.
PATIENTS AND METHODS: Among patients followed in Heart Failure and Transplantation Clinic, 33 men with a diagnosis of idiopathic dilated cardiomyopathy receiving guidelines-directed medical therapies and with New York Heart Association Class II-III were enrolled. Serum concentration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute dilated cardiomyopathy (ADCM) is a frequent cause for referral for cardiac transplantation yet its prognosis and natural history on contemporary therapy remain uncertain.
METHODS: The Multicenter Intervention in Myocarditis and Acute Cardiomyopathy (IMAC)-2 trial enrolled 373 patients at 12 academic medical centers with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 40%, heart failure symptoms < 6 months duration, and a diagnostic evaluation consistent with idiopathic cardiomyopathy or acute myocarditis. The natural history of ADCM in an earlier era (1975-2000) was also exami
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is characterised by a histological phenotype of myocyte disarray, but heart tissue samples from patients with dilated cardiomyopathy (DCM) often look comparatively similar to those from healthy individuals apart from conspicuous regions of fibrosis and necrosis. We have previously investigated subcellular alterations in the cytoarchitecture of mouse models of dilated cardiomyopathy and found that both the organisation and composition of the intercalated disc, i.e. the specialised type of cell-cell contact in the heart, is altered. There is also is a change in the co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Surgical intervention of the Eustachian tube (ET) has become increasingly common in the past decade, and balloon dilation has shown promising results in recent studies. It is unclear how balloon dilation enhances ET function. Our aim was to evaluate histological changes in the ET's mucosal lumen comparing before balloon dilation, immediately after, and postoperatively.
STUDY DESIGN: Case series.
METHODS: Thirteen patients with bilateral ET dysfunction were enrolled. Biopsies of the ET mucosa were obtained just before balloon dilation; immediately after; and in three ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is a genetic disorder caused by mutations altering proteins relevant to RAS/mitogen-activated protein kinase signal transduction. Cardiac involvement is common, most prevalently pulmonary valve stenosis and hypertrophic cardiomyopathy. Because abnormal mitogen-activated protein kinase signaling contributes to the aortopathy in Marfan syndrome and with rare reports of aortic aneurysm in NS, we undertook a retrospective study of ascending aortic anatomy in 37 patients with NS and without confounding medical conditions. Age ranged from 0.6 to 32 years. Based on the most recen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial lacerations from minor trauma are a common presenting complaint to the emergency department. With the increasing availability of topical anesthetics, there is a decrease in the need for injectable local anesthetic and sedation services, facilitating the ease of facial laceration repairs for young children. One such topical anesthetic is a widely used pharmacy preparation of lidocaine 4%-epinephrine 0.1%-tetracaine 0.5% gel (LET). Although the use of LET has decreased the need for injectable lidocaine and sedation for facial lacerations, both of which can be unpleasant for children with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 44-year-old female patient is described, examined for several weeks with shortness of breath and the symptoms of heart decompensation after repeated untreated respiratory infections. Echocardiographically determined diffuse hypokinesis of dilated left ventricle with ejection fraction of 20%. Coronarographic examination without any significant finding at the coronary bed. MRI of the myocardium supported the suspicion of myocarditis, followed by the endomyocardial biopsy with electron microscopic evidence of borrelia fragments. After the causal and symptomatic treatment, the patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypocalcemia is very rare reversible cause of dilated cardiomyopathy (DCMP) witch can concern one or both ventricules. We here presented two cases of DCMP that caused by hypocalcemia and recovered totally after oral calcium and vitamin D supplementation. CASE PRESENTATION 1: A 29-year-old Caucasian female was admitted in our hospital due to congestive heart failure with dyspnea (NYHA class IV) and generalized edema for 2days. She had a history of total thyroidectomy one year a go. She had taken synthyroid as a daily medication associated to calcium supplementation and vitamin D bec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmoplegic migraine is a rare disorder characterized by childhood-onset ophthalmoplegia and migraine headaches. The third cranial nerve is commonly involved, while involvement of the sixth and fourth cranial nerves is uncommon. We present the case study of a 15-year-old female teenager whose condition was diagnosed with ophthalmoplegic migraine when she was 9 years old and since then has experienced multiple and recurrent attacks. Since the diagnosis, she has exhibited a persistent right-eye mydriasis, despite resolution of migrainous episodes. Pupillary involvement in ophthalmoplegic mig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования