B.P., asymptomatic until her fifties, was admitted to hospital because of precordial pain. Her ECG and chest X rays were normal. When 52 she was again admitted, because of congestive heart failure. ECG showed repolarization abnormalities and chest X rays showed marked cardiomegaly. 2d echocardiogram was consistent with right atrial dilatation, dislodged posterior leaflet of the tricuspid valve and marked tricuspid regurgitation; these features were consistent with Ebstein anomaly. The patient was successfully treated by digitalis and diuretics. This case shows that in very rare cases this cong…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's anomaly has been described extensively in autopsy material. However, there have been no large surgical pathology series of this malformation.
OBJECTIVE: To review clinical and surgical pathologic features of a large number of cases of Ebstein's anomaly from a single institution.
METHODS: Review of medical histories, surgical reports, and surgical pathology reports at the Mayo Clinic (2000-2005).
RESULTS: Among 104 patients, the mean age was 31 years (2 months-79 years), and 57% were female. Common ECG abnormalities included right bundle branch block (58%), first-degree
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective is to describe our experience with reconstruction of normal fetal cardiac structures and congenital heart anomalies using the 3-D HDlive rendering mode with spatiotemporal image correlation (STIC). Four normal fetuses and three fetuses with congenital heart anomalies (Ebstein's anomaly, hypoplastic left heart syndrome and tetralogy of Fallot) at 25-35 wk of gestation were studied using the 3-D HDlive rendering mode with STIC. In normal fetuses, the natural appearance of the dynamic motion of the foramen ovale flap and both atrioventricular valves was clearly visualized in real ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uhl's anomaly is a rare cardiac malformation that results in partial or complete absence of the right ventricular myocardium. It most commonly presents in prenatal or newborn infants; however, it may also be found in some adults as advanced right-sided heart failure. Differential diagnoses include arrhythmogenic right ventricular dysplasia and Ebstein's anomaly. Herein, we describe the clinical presentation of Uhl's anomaly in a previously undiagnosed middle-aged adult, and review the echocardiographic criteria used to diagnose and differentiate this rare, albeit important, myocardial disorder
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double Orifice Mitral Valve (DOMV) is a rare congenital abnormality. Reports of 4 patients with DOMV are presented. As associated anomalies, one had ostium primum atrial septal defect (ASD). Second one had Ebstein's anomaly. Third one had grade IV tricuspid regurgitation, thickened tricuspid valve and right atrial mass. Fourth one had sinus venosus ASD. Echocardiography is the gold standard investigation. Surgical treatment depends upon the mitral valve function and associated anomalies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric congenital right heart obstructive lesions encompass a spectrum of diseases that obstruct blood flow from the right atrium to the pulmonary artery. Right ventricular inflow obstructions include tricuspid valve abnormalities, such as Ebstein anomaly, tricuspid valve dysplasia, and tricuspid atresia. Right ventricular outflow obstructions include pulmonary valve stenosis, pulmonary atresia, and tetralogy of Fallot. Cardiac computed tomography angiography (CCTA) is a valuable tool for the diagnosis, treatment planning, and follow-up of these lesions. In this pictorial review, we highlig…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four instances of sudden death in childhood and adolescence with autopsy findings are presented. In the four cases unsuspected cystic medionecrosis of the aorta was discovered. In three of the four patients it was associated with a cardiovascular malformation, viz (1) double coarctation of the aorta, (2) coarctation of the aorta associated with Ebstein anomaly, and (3) subvalvular aortic stenosis. In three patients ocular abnormalities were demonstrated as an additional autopsy finding. Only one child could be said to have the Marfan habitus. We suggest that until new biological criteria emerg…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decision-making in complex congenital heart disease (CHD) is challenging and requires the integration of anatomic and physiological data. Re … icle, double outlet right ventricle, congenitally corrected transposition of the great arteries and Ebstein anomaly of the tricuspid valve.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survivorship into adulthood of patients with congenital heart disease is due to improvements in prenatal detection, novel surgeries, and spe … lationship influences morbidity and mortality. For this discussion, focus on atrial septal defects, Ebstein anomaly, Tetralogy of Fallot, transposition of the great vessels, and single right ventricle physiology.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prosthetic valve thrombosis (PVT) is a severe and life-threatening complication of heart valve replacement. Conventional therapy is surgical thrombectomy or valve replacement. Medical thrombolysis is another emerging option. We report the case of a 57 year old woman with a history of Ebstein anomaly who underwent successful treatment of tricuspid prosthetic valve thrombosis with intra-atrial infusion of very low dose recombinant tissue plasminogen activator (tPA). We review the presentation, etiology, diagnosis, and treatment of tricuspid PVT emphasizing a modified medical option as a safe, mi…
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76 year-old woman was admitted to the Emergency Department for recent-onset dyspnea and cough. The electrocardiogram was considered inconclusive. A thoracic X-ray showed global cardiac profile enlargement. Computed tomography, acutely performed in the clinical suspicion of atypical pneumonia/myocarditis or pericardial effusion, showed cardiac enlargement especially of the right chambers. In order to investigate Ebstein's anomaly, pericardial cysts, tumors or other conditions of the right heart a simple trans-thoracic echocardiogram was performed. Four chambers view showed a giant right atriu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigators present their experience with normal fetal cardiac structures and congenital heart anomalies reconstructed using 4-dimensional color Doppler with glass-body rendering mode and spatiotemporal image correlation. Two normal fetuses and 6 fetuses with congenital heart anomalies (1 case each of ventricular septal defect, Ebstein's anomaly, hypoplastic left heart syndrome, and ductus arteriosus aneurysm and 2 of double-outlet right ventricle) at 26 to 36 weeks' gestation were studied using 4-dimensional color Doppler with glass-body rendering mode. In normal fetal hearts, blood flo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac development is a complex and multifactorial biological process. Heterozygous mutations in the transcription factor NKX2.5 are between the first evidence of a genetic cause for congenital heart defects in human beings. In this study, we evaluated the presence and frequency of mutations in the NKX2.5 gene on 159 unrelated patients with a diverse range of non-syndromic congenital heart defects (conotruncal anomalies, septal defects, left-sided lesions, right-sided lesions, patent ductus arteriosus and Ebstein's anomaly).
METHODS: The coding region of the NKX2.5 locus was ampl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования