INTRODUCTION: Promoting thrombin generation by inhibiting tissue factor pathway inhibitor (TFPI) is a potentially viable therapeutic approac … mbinase activities. Diluted prothrombin time assay was used to investigate the effects of BAX499 on factor VIII-deficient plasma collected from hemophilia patients.
RESULTS: Our results indicate that after binding of BAX499 to TFPI, the TFPI/ BAX499 complex retains factor Xa inhibitory activity, albeit with reduced affinity. When tested in an extrinsic Xase …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII (FVIII) response to desmopressin (deamino-8-D-arginine vasopressin, abbreviated DDAVP) was studied in patients with mild Hemophilia A and von Willebrand Disease (vWD) who attend our Hemophilia Clinic. Thirty eight children and 9 adults had their F VIII components assayed 60 minutes after intravenous (IV) administration of DDAVP, 0.35 microgram/kg. Among 27 hemophiliacs, F VIII coagulant activity (F VIII: C) increased from a mean of 16.8 to 59.2 u/dL; with an average 3.2-fold increase. In 20 vWD patients, the mean F VIII:C and von Willebrand Factor increased from a mean of 50.1 to 1…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand's disease is probably the most common congenital bleeding disorder, with a prevalence close to 1% in some epidemiological stu … ch can bind such structures as platelet receptors glycoprotein Ib or IIb/IIIA, heparin, collagen or factor VIII. The von Willebrand factor has two main functions in haemostasis, to promote normal platelet adhesion and to be a carrier protein for factor VIII. Von Willebrand's disease is divided into three major types and several subtypes depending on the quant …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old man with severe haemophilia A developed right lower quadrant pain. He was diagnosed with jejuno-jejunal intussusception, and he was managed conservatively with an infusion of plasmatic factor VIII, resulting in resolution of symptoms, and reduction of the jejuno-jejunal intussusception, and complete regression of hematoma. This case highlights a rare clinical manifestation in patients with haemophilia, and also indicates the effectiveness of factor VIII instead of exploratory surgery for intramural hematoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female sheep were used to assay antihaemophilic (factor VIII enhancing) activity of arginine vasopressin, deamino-(D-arginine8)-vasopressin (DDAVP) and adrenaline. The time course of the response was biphasic, two surges of factor VIII being observed. DDAVP was found to be the most potent of the substances investigated. Its optimal dose was 1 microgram kg-1 body wt (i.v.). It is suggested that a similar procedure can be employed to search for new peptides with anti-haemophilic action.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningioma is the second most common type of intracranial brain tumor. Immunohistochemical techniques have shown prodigious results in the role of epidermal growth factor receptor variant III (EGFR vIII) in glioma and other cancers. However, the role of EGFR vIII in meningioma is still in question. This study attempt the confer searches for the position attained by EGFR vIII in progression and expression of meningioma. Immunohistochemistry technique showed that EGFR vIII is highly expressed in benign tumors as compared to the atypical meningioma with a highly significant p-value (p<0.05). Furt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired hemophilia A (AHA), a rare autoimmune bleeding disorder caused by factor VIII inhibitors, may be overlooked in patients receiving antiplatelet therapies.
CASE SUMMARY: A 60-year-old woman underwent percutaneous coronary intervention for non-ST-segment elevation myocardial infarction, receiving aspirin and prasugrel. After recurrent unstable angina, repeat percutaneous coronary intervention was performed, and dual antiplatelet therapy (DAPT) was resumed. One month later, she developed diffuse ecchymoses and progressive anemia. Investigations indicated AHA with isolated act…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is the most common severe innate bleeding disorder. It is an X-linked recessive inherited bleeding disorder characterized by a qualitative and/or quantitative deficiency of factor VIII. The clinical manifestation of this disease is hemorrhaging that can affect every organ, in particular joints (hemarthrosis) and muscles (hematoma). Some serious but rare hemorrhages can be life-threatening, in particular hemorrhage of the central nervous system and hemopericardium. We report a rare case of spontaneous hemopericardium complicated by tamponade in a child with moderate hemophilia A tr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired hemophilia (AH) is a rare autoimmune disease with an annual incidence of one per million and has a mortality rate of up to 22%. It is caused by the development of autoantibodies against factor VIII. Approximately half of the reported cases are associated with autoimmune disorders, pregnancy, malignancies, and adverse drug reactions. Autoimmune diseases are the most frequently associated disorders and include rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, cryoglobulinemia, pemphigus vulgaris, and bullous pemphigoid. There are a few reports of acquired hemophilia and bu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8 cases of branchial cleft cysts and 1 case of branchiogenic carcinoma were examined immunohistochemically for detectable keratin, immunoglobulins (IgG, IgA, IgM), carcinoembryonic antigen (CEA), factor VIII related antigen (Factor VIII RGA), and lysozyme. Lectin binding patterns were also determined. Histologically, cystic lining epithelia were classified into stratified squamous epithelium without keratinization, columnar epithelium with or without cilia, or a mixture of both. Almost all of the cases indicated accompanying lymphoid structures with germinal centers. Keratin expression in epit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand's disease is the most frequent of inherited bleeding disorders (1:100 affected individuals in the general population). The aim of therapy is to correct the dual defects of haemostasis, i.e. abnormal coagulation expressed by low levels of factor VIII and abnormal platelet adhesion expressed by a prolonged bleeding time. There are two main options available for the management of von Willebrand's disease: desmopressin and transfusion therapy with blood products. Desmopressin is the treatment of choice in patients with Type 1 von Willebrand's disease, who account for approximately 8…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to calculate the cost-effectiveness of on-demand and prophylactic treatments of severe haemophilia A for Bu … t-effectiveness ratio was calculated. The results showed that despite the increase in the costs for factor VIII with 20 million BGN, the saving obtained from other health services and indirect expenses reduce the overall expenses with 5.3 million BGN. If there is a gradual increase in the age when patients are transferred from a prophylactic to an on-demand r …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease is the most-common inherited bleeding disorder, including both quantitative (types 1 and 3) and qualitative (type 2) … surements of von Willebrand factor antigen, von Willebrand factor ristocetin cofactor activity, and factor VIII levels in plasma allow differentiation of quantitative (proportionately decreased levels) and qualitative (discrepant levels) deficiencies of von Willebrand factor. Among the latter, a decreased von Willebrand factor ristocetin cofactor activity/von …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune hematological disorder that has an incidence of about 1.5 cases per million people per year. It occurs in the elderly with the median age of 75 years, and most of the cases are idiopathic. It occurs due to the development of factor VIII inhibitor, which is an autoantibody against factor VIII leading to potentially life-threatening bleeding episodes. The diagnosis of AHA is often delayed and challenging. We report a case of an 86-year-old male who initially presented with signs and symptoms of a stroke. He was found to have oral mucosal bleeding …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a rare bleeding disorder due to acquired antibodies against coagulation factor VIII (FVIII). It is rare in children less than 16 years old, and the incidence is 0.45/million/year. An otherwise healthy, 12-year-old boy was admitted to the ward with a history of swelling of the right and left forearms, for 1 day duration. He did not have any history of trauma or bleeding disorder. He had prolonged APPTT level with very high antibody titer against factor VIII. His gene expression for factor VIII was found to be normal. He was managed with FEIBA and recombinant FVII …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia A is an X-linked recessive disorder caused by a deficiency in factor VIII. Hemophilia A affects 1 in 5,000-10,000 males. Hematuria is frequent in hemophilia. Hematuria in hemophilia is generally considered benign and manageable with conservative therapy; however, severe hematuria requiring surgical therapy has rarely been reported.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old male with hemophilia A presented with persistent gross hematuria of unknown cause. He was treated with recombinant factor VIII products, followed by several conservative therapies as follows: clot evacuation b…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased concentrations of factor VIII-related antigen (VIIIRA), factor VIII-procoagulant activity (VIIC), and decreased factor VII-von Willebrand activity (VIIIVWF) were found in the plasma of patients with chronic renal failure (CRF). This functional abnormality of the factor VII protein may partly explain the prolonged bleeding time commonly found in CRF. It was not improved by dialysis, but it was no longer found in patients with normally functioning grafted kidneys after the sixth month after transplantation. VIIIVWF levels remained decreased when compared with VIIIRA or VIIIC in transpl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is a rare genetic disorder involving a deficiency of clotting factor VIII. Coagulation factor replacement therapy has prolonged the life expectancy of patients with hemophilia, but recurrent hemarthrosis of major joints is often a common occurrence. Therefore, orthopaedic adult reconstructive surgeons increasingly encounter hemophilic arthropathy in young adults and consider treating with total joint arthroplasty. In this report, the authors describe a patient with hemophilia A and severe knee osteoarthritis, who was subsequently treated with primary total knee arthroplasty. This …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The levels of factors VIII, II, and VII rise during pregnancy in normal women. In addition, increases in factor VIII levels have been observed in pregnant carriers of hemophilia A and in women affected with von Willebrand's disease. The influence of pregnancy on factor IX levels is less clear. Consequently, we determined serial factor IX coagulant activities (IX:C) and factor IX antigen levels (IX:Ag) during the pregnancy of an affected carrier of hemophilia B who had baseline values of 13% both IX:C and IX:Ag levels. Neither level rose during pregnancy and the patient was treated with plasmap…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to consultation with an experienced hematologist, the following are recommendations regarding compartment syndrome in a patient with an inherited bleeding disorder. Von Willebrand's Disease. Humate-P (rich in von Willebrand factor) is the replacement therapy of choice for surgical procedures in patients with von Willebrand's disease. In general, in the perioperative period, factor VIII levels between 50% and 100% are ideal with a gradual tapering to maintain levels at 50% for approximately 2 weeks. Adjuncts to therapy are DDAVP and EACA. Hemophilia A. During the initial evaluation …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования