The E2F-RB pathway controls the G1/S checkpoint, and tumors often bypass it through RB1 or CDKN2A loss. Unlike these lesions, E2F3 amplification drives persistent excessive E2F-dependent transcription through S and G2 phases. This oncogene is frequently amplified in for example bladder cancer, but its impact on the cancer cell cycle remains unclear. Using isogenic bladder cancer models and patient data, we show that E2F3 amplification hyperactivates a mitotic gene expression program, including cyclin B1. This predisposes cells to unscheduled mitosis when the G2/M checkpoint is inhibited using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To detect contagious viral nucleic acids, traditional biosensors often require target amplification steps or use fluorescence and Raman probes tagged on nucleic acids, which are time-consuming, complex, and expensive. Recently, the CRISPR/Cas12a has received the attraction for development of nucleic acid biosensors, beyond its conventional role-like gene editing, but the enhancement of the sensitivity of CRISPR/Cas-based biosensors is still required to simplify the biosensing steps. Here, we develop a CRISPR/Cas12a-based electrochemical biosensor for the detection of viral nucleic acids in a s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic landscape of castration-resistant prostate cancer (CRPC) has rapidly expanded. There is a need to develop noninvasive biomarkers to guide treatment. We established a highly sensitive method for analyzing androgen receptor gene (AR) copy numbers (CN) and mutations in plasma circulating cell-free DNA (cfDNA) and evaluated the AR statuses of patients with CRPC. AR amplification was detectable in VCaP cell line (AR amplified) genomic DNA (gDNA) diluted to 1.0% by digital PCR (dPCR). AR mutation were detectable in LNCaP cell line (AR T878A mutated) gDNA diluted to 0.1% and 1.0% by d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We aimed to investigate MYC expression and chromosomal aberration in mantle cell lymphoma (MCL), and the clinical significance of thes … ll P < 0.05).
CONCLUSIONS: MYC overexpression is a negative predictor of MCL patient outcomes. MYC gene amplification or translocation might be related to the pathogenesis of MCL, particularly in blastoid/pleomorphic variants.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To present eight cases of a distinctive morphological subtype of lipomatous tumour of soft tissue.
METHODS AND RESULTS: The clinicopathological, immunohistochemical and molecular pathological features of these tumours were analysed. The tumours were characterized by dense stromal sclerosis containing singly scattered pleomorphic atypical cells with lipoblastic features. The tumours occurred in four women and four men, aged 39-90 years (mean = 63). They were located in the retroperitoneum, thigh, retropubic space, arm and spermatic cord. Four cases arose de novo and four cases presented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate HER-2/neu (c-erbB2) overexpression/amplification in carcinoma of the uterine cervix using immunohis … 60% of the cells were considered positive for overexpression. FISH analysis did not find HER-2/neu gene amplification in these cases, although five other tumors showed weak and/or focal immunolabeling. There was no correlation between the presence of immunolabeling and age, histologic type, or clinical stage. Overexpression/amplification of HER-2/neu is uncommon in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report amplification of the MLL gene region (11q23-->11qter) in a 72-year-old woman with myelodysplastic syndrome progressing to acute myelomonocytic leukemia and in a 51-year-old man with a history of hairy cell leukemia and secondary myelodysplasia progressing to acute myelogenous leukemia. The amplicons containing MLL were shown by molecular cytogenetics to extend from chromosomal region 11q23 to the distal long arm of chromosome 11 and to be present in the first patient in five copies on a large ring chromosome and present in the second patient also in five copies on two derived chromos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR) was used in the detection of JC virus (JCV) DNA in formalin-fixed, paraffin-embedded brain tissue sections from 24 patients with progressive multifocal leukoencephalopathy. Brain sections from normal autopsies (n = 17) and other neurologic conditions (n = 4) were used as controls. Specific amplified products were detected in 20 (83%) of 24 patients with progressive multifocal leukoencephalopathy. PCR did not amplify JCV or human beta-globin gene sequences in four patients with characteristic demyelinating lesions of progressive multifocal leukoencephalopathy tha
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptomeningeal metastasis (LM) is a life-threatening complication of lung cancer for which magnetic resonance imaging (MRI) and cerebrospina … ntary quantitative readout. Copy-number profiling further highlighted chromosomal regions and focal gene amplifications enriched within LM, supporting a CNV-enriched molecular state in the CSF compartment. Serial CSF sampling also captured treatment-associated molecular shifts, including progressive TYMS amplification during intrathecal pemetrexed in an exploratory …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The lack of powerful evidence to support the efficacy of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) therapy in human pterygium can be attributed to incomplete VEGF expression assessment by restrictive use of immunohistochemistry only and failure to use the molecular methods able to confirm immunohistochemical findings. By adding at least one more sensitive method to assess human pterygium VEGF expression, a more accurate selection of patients for bevacizumab therapy could be done and this would improve the efficacy of anti-VEGF therapy in human pterygium.
METHODS: We assessed VEG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: HER2 gene amplification has been detected in 10-20% of gastric adenocarcinomas. In view of the recently demonstrated clinical benefit of the anti-human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) drug trastuzumab in the treatment of advanced gastric cancer, reliable HER2 testing is of key importance. The aim of this study was to examine HER2 status in gastro-oesophageal adenocarcinomas comparing SP3 and 4B5 immunohistochemistry (IHC) with dual probe HER2 [fluorescence in situ hybridization (FISH) and silver in situ hybridization (SISH)].
METHODS AND RESULTS: IHC and SISH were carried out …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive malignancy with few accepted prognostic factors that limit the effi … 0.037), more likely to have hyperdiploid karyotype (P = 0.009), and had been associated with TCRA/D gene amplification (P = 0.014) compared to other T-ALL patients. Of note, the same associations had been significantly observed in patients with TCRA/D gene amplification. Patients with TCRA/D amplification frequently coincided with TCRβ aberrations (P = 0.025). TCR-β …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Even though pazopanib, a multitargeted tyrosine kinase inhibitor, has been approved for refractory soft tissue sarcoma (STS), littl … vs. 7.9 months, p=2.09×10-4) and a poorer response (ORR; 0% vs. 33.3%) compared to those without a gene amplification (copy ratio ≤ 2). Moreover, non-responders demonstrated transcriptional activation of CDK4 via DNA amplification, resulting in cell cycle activation. In the durvalumab combination cohort, seven of the 17 patients (41.2%) achieved a PR, and gene expr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND INTRODUCTION: Two and half percent of the Indian population suffer from gallbladder cancer (GBC). The primary factors that lead GBC are associated with mutation of several protooncogenes such as EGFR, ERBB2, Myc, and CCND1 along with dysregulation of several tumor suppressor genes such as SMAD4 and CDKN2A. Bacterial infection caused by S.typhi and H.pylori are also hypothesized to be potential factors driving GBC.
AIMS: This study aims to investigate the molecular mechanisms driving the progression of gallbladder adenocarcinoma in Eastern Indian patients. We specifically focuss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid remediable aldosteronism (GRA) is an autosomal dominant cause of primary aldosteronism and high blood pressure resulting from … protocol is described here that allows the control aldosterone synthase amplification and chimeric gene amplification to be carried out in the same tube. We describe the regions of cross-over in each of 10 kindreds identified in Scotland. To identify cross-over regions in each of the kindreds, the chimeric long PCR product was cloned and sequenced. Five cross-over …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOTCH signaling is activated in tumors through multiple mechanisms, including mutations, gene rearrangements, and gene amplification. We report a novel activation mechanism, an internal tandem duplication (ITD) near the NOTCH3 negative regulatory region (NRR), found in a myogenic mesenchymal neoplasm. This 17-amino acid residue duplication disrupts the tightly autoinhibited structure surrounding the S2 cleavage site, resulting in ligand-independent S2 cleavage and constitutive pathway activation, as demonstrated by increased expression of the NOTCH3 target gene HES1. Cells expressing NOTCH3-IT…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreatic stone protein (lithostathine) secreted by the exocrine pancreas is an inhibitor of CaCO3 crystal growth. This protein, which is also present in endocrine pancreas, has also been called the regeneration protein (reg). Here we report the mapping of the REG gene to chromosome 2 using the polymerase chain reaction for the specific amplification of human reg sequences in rodent/human somatic cell hybrid DNA. A regional assignment has been made by in situ hybridization to metaphase chromosomes using two different fluorescently labelled genomic probes corresponding to the REG gene and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome (TCOF1) is a dominant disorder of craniofacial development that has been linked previosuly to a region of chromosome 5q31.3-32. Identification of recombination events in affected individuals has reduced the candidate gene region to a 0.5-Mb area between the loci RPS14 (proximal) and ANX6 [distal]. A transcriptional map of this candidate gene region, generated by analysis of exon amplification clones, has identified the genomic location of four genes, heparan sulfate-N-sulfotransferase-N-deacetylase, glutathione peroxidase, as well as two novel, previously uncharacteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 123 Shigella isolates were collected from SiXian area in Anhui, China. Screening was carried out by polymerase chain reaction (PCR) amplification of plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) determinants. Different β-blactamases genes, plasmid-borne bla(AmpC), 16S rRNA methylase genes, integrons, and mutations in quinolone resistance-determining regions were analysed by PCR for the PMQR-positive isolates.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of a patient with mucopolysaccharidosis type II (MPSII).
METHODS: The IDS gene of the proband and his mother was detected by Sanger sequencing, agarose gel electrophoresis, real-time PCR and multiple ligation-dependent probe amplification (MLPA). Prenatal diagnosis was performed on amniotic fluid sample.
RESULTS: Agarose gel electrophoresis, real-time PCR, and MLPA all showed that exon 2 of IDS gene of the proband was deleted, for which his mother was normal. Prenatal diagnosis showed that the fetus was a normal male.
CONCLUSION: The de novo deleti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования