Glioblastoma is considered the most common and lethal form of brain cancer. Despite tremendous progress in glioblastoma therapeutics, the profound intra- and inter-tumoral heterogeneity of glioblastoma tumors, the difficulty of agents to cross the blood-brain barrier (BBB), the development of drug resistance as well as the immunosuppressive tumor microenvironment (TME) predominantly account for the failure of existing conventional and targeted therapies. Therefore, there is a growing necessity to decipher the complexity of the TME that promotes immunosuppression and to discover innovative stra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное заболевание центральной нервной системы (CNS), характеризующееся нейроинфламмацией и обезвоживанием. Несмотря на то, что в течение последнего десятилетия расширились возможности лечения MS, нынешняя терапия направлена главным образом на периферийные иммунные системы и часто связана со значительными побочными эффектами. Кроме того, эта терапия до сих пор не предлагает решений для последующего нейродегенерации, сопровождающего развитие болезни. Результаты исследований, проведенных с использованием клеточных и животных моделей и исследований
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAccumulating pre-clinical data indicate that the efficient induction of antigen-specific cytotoxic CD8+ T cells characterizing viral infections is caused by cross-priming where initially infected DCs produce an unique set of inflammatory factors that recruit and activate non-infected bystander DCs. Our DC-based immunotherapy concept is guided by such bystander view and accordingly, we have developed a cellular adjuvant consisting of pre-activated allogeneic DCs producing high levels of DC-recruiting and DC-activating factors. This concept doesn't require MHC-compatibility between inj
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is the second cause of cancer-related deaths worldwide. Helicobacter pylori is the major risk factor for gastric cancer. As for any type of cancer, T cells are crucial for recognition and elimination of gastric tumor cells. Unfortunately T cells, instead of protecting from the onset of cancer, can contribute to oncogenesis. Herein we review the different types, "friend or foe", of T-cell response in gastric cancer.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell immunotherapy has revolutionized the paradigm in hematological malignancies. However, its efficacy in treating solid tumors remains limited because the immunosuppressive tumor microenvironment (ITME) seriously blocks T cell activation, infiltration, and proliferation. Cytokines, driving potent assisted function by enhanced T cell expansion, persistence, and direct tumor cell killing, have long been acknowledged as promising candidates combined with CAR-T cells to improve treatment outcomes. Despite their preclinical success, significant toxicity occurs in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advancements in targeted biologic therapy for immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs), significant challenges persist, including challenges in drug maintenance, primary and secondary non-responses, and adverse effects. Recent data have strengthened the evidence supporting stem cell therapy as an experimental salvage therapy into a standard treatment option. Recent preclinical and clinical studies suggested that chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy, which depleting tissue and bone marrow B cells, may lead to improvement, even inducing long-lasting remissions for pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the first regulatory approval in 2023 of a CRISPR-based therapy for sickle cell disease followed by the recent demonstration of an accelerated, personalized CRISPR treatment for congenital severe carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency, CRISPR-Cas9 genome editing has progressed from a laboratory technology into a clinical reality in just over a decade. While enthusiasm for deploying CRISPR-Cas9 to treat a range of human genetic diseases continues to grow, broad clinical application remains constrained due to technical, regulatory, manufacturing and economic challenges. Here, scientist
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successfully extending immunotherapies to solid tumors involves addressing several key challenges, importantly the "antigen dilemma", the expression of a solid tumor target antigen on the normal tissue of tumor origin. Claudin 18.2 (CLDN18.2) has emerged as an important target for upper gastrointestinal (GI) cancer therapies (such as Zolbetuximab, a naked antibody, recently approved; or CT041, a second-generation chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy with promising clinical data). However, GI toxicities are reported from clinical use of both Zolbetuximab and CT041. Here, we describe c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most commonly diagnosed solid-organ cancer amongst males worldwide. Metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC) is a rapidly fatal end-sequelae of prostate cancer. Therapeutic options for men with mCRPC are limited and are not curative in nature. The recent development of chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has revolutionised the treatment of treatment-resistant haematological malignancies, and several studies are underway investigating the utility of this technology in the treatment of solid tumours. In this review, we evaluate the current treatme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeLymphoma, the most predominant neoplastic disorder, is divided into Hodgkin and Non-Hodgkin Lymphoma classifications. Immunotherapeutic modalities have emerged as essential methodologies in combating lymphoid malignancies. Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cells exhibit promising responses in chemotherapy-resistant B-cell non-Hodgkin lymphoma cases.MethodsThis comprehensive review delineates the advancement of CAR-T cell therapy as an immunotherapeutic instrument, the selection of lymphoma antigens for CAR-T cell targeting, and the conceptualization, synthesis, and deployment of CAR-T c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание, воздействующее на центральную нервную систему, которое, как правило, вызывает сенсорные расстройства, моторную слабость, слабую походку, несогласованность и оптический неуриит (ON). Согласно статистическим данным, до 50% пациентов, страдающих синдромом MS, испытывают проблемы со зрением в период болезни, страдающие от нечеткого зрения, боли, недостатка зрения и даже слепоты. Лечение перешло от кортикостероидов к лечению, ориентированному на клетки В/Т. В рамках этого обзора проводится всеобъемлющая и систематическая оценка диаг
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In accordance with the World Health Organization data, cancer remains at the forefront of fatal diseases. An upward trend in cancer incidence and mortality has been observed globally, emphasizing that efforts in developing detection and treatment methods should continue. The diagnostic path typically begins with learning the medical history of a patient; this is followed by basic blood tests and imaging tests to indicate where cancer may be located to schedule a needle biopsy. Prompt initiation of diagnosis is crucial since delayed cancer detection entails higher costs of treatment and hospita
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive T-cell transfer therapy (ACT) has significantly propelled the advancement of tumor immunotherapy. Among various strategies targeting solid tumors, the T-cell receptor (TCR)-engineered T-cell (TCR-T cell) therapy has emerged as a highly promising approach, exhibiting an expanded therapeutic window across diverse patient populations and superior tumoricidal activity in certain solid malignancies compared with chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) and tumor-infiltrating T cells/lymphocyte (TIL) therapies. However, its clinical efficacy remains constrained. In this paper, we introduce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical resection is the foundation for the curative treatment of solid tumors. However, metastatic recurrence due to the difficulty in eradicating micrometastases remain a feared outcome. Paradoxically, despite the beneficial effects of surgical removal of the primary tumor, the physiological stress resulting from surgical trauma serves to promote cancer recurrence and metastasis. The postoperative environment suppresses critical anti-tumor immune effector cells, including Natural Killer (NK) cells. The literature suggests that NK cells are critical mediators in the formation of metastases i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunotherapy against gliomas, including Glioblastoma multiform (GBM) as the most lethal type combines innate and adaptive immune responses to strengthen systemic and host-specific immunity. Among various cell-based immunotherapies, activated cell therapies utilize autologous immune cells activated ex vivo-such as lymphokine-activated killer (LAK) cells, cytokine-induced killer (CIK) cells, and cytotoxic T lymphocytes. Despite challenges, LAK laid the groundwork for further progress in activated killer cell therapies, such as CIK cells. CIK cells with their MHC-independent lytic ac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD11c + микроглиа - функционально специализированная подгруппа микроглий, играющая ключевую роль в патофизиологических процессах различных заболеваний центральной нервной системы. Этот обзор обобщает убедительные доказательства того, что CD11c + микроглиа демонстрируют уникальные транскриптомные и фигоцитические характеристики. Эти характеристики отличают их от гомеостатической микроглии и поддерживают их специализированные функции. Во время разработки CD11c + микроглиа имеют решающее значение для созревания олигодендроцитов и целостности белой материи, особенно в таких регионах, как corpus ca
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Блокирование мозга крови (ББД) представляет собой огромную проблему в нейрофармакологии, ограничивая доставку терапевтических агентов в мозг. Экзосомы, нанокарьеры природы, стали многообещающим решением из-за их биосовместимости, низкой иммуногенности и врожденной способности пересекать ББД. Тщательное изучение анатомии и физиологии ББД свидетельствует о сложности доставки неврологических наркотиков и подчеркивает ограниченность традиционных методов. В настоящем обзоре изучается потенциал нейрофармацевтики с экзосомной силой, при этом особое внимание уделяется их структурным и функциональным с
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundToday, treating cancer patients with monoclonal antibodies (mAbs), by targeting immune checkpoints, is one of the most outstanding immunotherapeutic methods. Immune checkpoints are special molecules having regulatory role in immune system responses. Once these molecules are presented on cancer cells, these cells will be capable of evading the immune system through their own specific pathways. This Evasion can be prevented by counterbalancing immune system responses with immune checkpoints related antibodies.AimsThe current study aimed to highlight immunotherapy and its methods, descr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance are plasma cell dyscrasias characterized by monoclonal proliferation of pathological plasma cells with uncontrolled production of immunoglobulins. Autoimmune pathologies are conditions in which T and B lymphocytes develop a tendency to activate towards self-antigens in the absence of exogenous triggers. The aim of our review is to show the possible correlations between the two pathological aspects. Molecular studies have shown how different cytokines that either cause inflammation or control the immune system play a part i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования