A 38-year-old woman underwent atriopulmonary Fontan surgery at age 18 years and subsequently successfully delivered a girl by cesarean section at age 34. Her condition later deteriorated due to atrial tachyarrhythmia and progressed to New York Heart Association (NYHA) class IV heart failure. Her treatment, at age 36, comprised total cavopulmonary connection conversion, direct right atrial ablation with bipolar radiofrequency devices, the creation of an atrial septal defect, and placement of a dual-chamber permanent pacemaker. Three years after the conversion, her condition has improved to NYHA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children required a transseptal approach to the left heart for endovascular stent redilation late after pericardial patch closure of atrial septal defects performed at the time of their initial surgical intervention. Following perforation of thickened interatrial patches in both patients, cutting balloons were used to create adequate interatrial communications. Cathet. Cardiovasc. Intervent. 48:378-381, 1999.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted drug therapy and subsequent transcatheter closure are effective in treating atrial septal defects in patients with severe pulmonary arterial hypertension. Nevertheless, despite sufficient pharmacological therapy, many patients do not satisfy the hemodynamic criteria for transcatheter closure under the current guidelines. Here, we report 2 patients with atrial septal defect complicated by pulmonary arterial hypertension, in which successful transcatheter occlusion was achieved through prodromal targeted drug therapy combined with pulmonary artery denervation ablation (PADN). PADN can i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old male patient with corrected transposition of great arteries (ccTGA) with cor triatriatum sinister (CTS), left superior vena cava, and atrial septal defects is reported in our case. None of these impacted the patient's growth or development, nor daily work until age 33. Later, the patient developed symptoms of obvious impaired heart function, which improved after medical treatment. However, the symptoms reappeared and gradually worsened two years later, and we decided to treat it with surgery. In this case, we selected tricuspid mechanical valve replacement, cor triatriatum correc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to determine the feasibility of video-assisted cardioscopic closure of atrial septal defect (ASD) without cardiopulmonary bypass using a staple catheter device and guiding catheter in an experimental setting. An artificial linear atrial septal defect (AASD) was created in 7 swine under video-assisted cardioscopic view, and staple closure was attempted at the AASD with a stapler inserted through a trocar guiding catheter via the right atrium under median sternotomy. The staple device was successfully and safely anchored in 4 animals. The whole process of stapling could be monitored
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the cross-sectional echocardiographic findings of 171 patients with atrioventricular septal defects. The echocardiographic findings were confirmed by angiography, surgery and/or autopsy. The echocardiographic findings determined whether the common atrioventricular junction was guarded by a common valve or separate right and left valves. In addition, we were able to judge whether the bridging leaflets were related to the septal structures so as to permit both interatrial and interventricular communications [127 cases] or whether the interatrial communication ("ostium primum atrial s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentalogy of Fallot (PoF) is a congenital heart disease comprising tetralogy of Fallot plus an atrial septal defect (ASD). Patients are diagnosed early in life and submitted to reparative surgery. Without it, the prognosis is poor. This female patient, initially diagnosed with transposition of great arteries (TGA), ASD and a ventricular septal defect, got pregnant at 26 years old and had an early delivery due to fetal distress. She resumed follow-up, and her last echocardiogram put in doubt the diagnosis of TGA. Cardiac CT then revealed a PoF as well as pulmonary arteriovenous fistulas and a p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous systemic venous drainage is a rare form of congenital heart disease. All the systemic venous flow from the body (i.e., from the superior vena cava, inferior vena cava, and coronary sinus) drains abnormally into the left atrium. This condition requires the presence of a left-to-right shunt (atrial septal defect, patent ductus arteriosus, or ventricular septal defect) to allow the systemic venous return to reach the pulmonary circulation. This disorder may be associated with heterotaxy syndromes. This report describes a patient with unique total anomalous systemic venous drainage
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old woman with aortic valve stenosis status-post Ross at age 6 years developed symptomatic right heart failure from right ventricle to pulmonary artery conduit stenosis. Conduit rehabilitation and transcatheter pulmonary valve replacement resulted in acute left atrial hypertension and respiratory failure requiring venoarterial extracorporeal membrane oxygenation and atrial septal defect creation as a bridge to recovery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextrotransposition of the great arteries (DTGA) is a common cardiac cause of cyanosis in newborn infants that can cause acidosis and death within a short period of time unless there is a large atrial-level shunt or a patent ductus arteriosus. Here, we report a case of prenatal diagnosis of DTGA at 24+1 gestational weeks. In a tilted 4-chamber view, the pulmonary trunk branched to the left and the right pulmonary, with its root connected to the left ventricle outflow tract. In the short-axis view, the pulmonary trunk was shown to be parallel with the ascending aortic root. Cesarean section was
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work is to demonstrate the possibility to identify persistent right sinus venous valve and to differentiate it from other right sided heart pathology by two dimensional echocardiography. We report the echocardiographic findings observed in three out of 215 paediatric patients we examined for clinically suspected congenital heart disease in 12 months period. The first patient was a 24 hours old newborn with transient pulmonary hypertension; the second one was a 6 months old child with pulmonary atresia, severe right ventricular hypertrophy, atrial septal defect and patent ductus
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: First, to examine the morphology of heart specimens with defects of the oval fossa so as to define the factors that facilitate appropriate selection of the size of devices used for inteventional closure. Second, to examine the relationship between morphology and transthoracic and transesophageal echocardiography.
BACKGROUND: The success of transcatheter closure is influenced by the variable morphology of deficiencies with the oval fossa, and of the relationship of the fossa itself to adjacent structures. More appropriate selection could reduce the incidence of failures.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past three decades Icelandic children with congenital heart defects have been operated abroad. In 1990 the first infant with congenital heart defect underwent surgical correction here in Iceland that otherwise would have been transported to a foreign country. This paper summarizes our experience with children with congenital defects who have been operated in Iceland. There were 26 patients who underwent 28 surgical procedures, the ages were from three days to 18 years, median 10 months. Fourteen patients had coarctation of the aorta, four patients with complex defects underwent shunt
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a patient with Noonan syndrome who was seen for the first time at the age of 69 years with combined pulmonary valve stenosis and atrial septal defect. The patient was treated by a staged percutaneous approach. The treatment of these combined congenital heart defects remains challenging because their haemodynamics interact directly. In this case report we discuss both the underlying pathophysiology and haemodynamics.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman was admitted with a heart murmur and increased difficulty in breathing. Two-dimensional echocardiography revealed a defect in the lower part of the atrial septum [(primum atrial septal defect (ASD)] and a pouch at the interventricular septum. Color Doppler echocardiography detected grade 3/4 mitral regurgitation. Real-time three-dimensional echocardiography (RT-3DE) revealed a cleft in the anterior leaflet of the mitral valve toward the tricuspid valve, and the ASD located near the atrioventricular valves with 14mm in minor axis. Color Doppler three-dimensional echocardiogr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of one case of chronic pericardial effusion combined with pulmonary valve stenosis and atrial septal defect in a man aged 31, hospitalized for congestive heart failure. The relationship between these two diseases were studied, and the diagnostic and therapeutic problems posed were studied.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования