Small bowel disorders often present insidiously, with early symptoms being non-specific. Moreover, the small intestine's unique anatomical position renders it difficult to access using conventional examination methods, frequently leading to delays in the diagnosis and treatment of small bowel disorders. Confocal laser endomicroscopy (CLE), as an emerging technique based on confocal microscopy, enables high-resolution assessment of gastrointestinal mucosa at cellular and subcellular levels. It provides real-time imaging, thereby achieving an 'optical biopsy'. The application of this technology
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents a clinicopathologic and immunohistochemical report of 2 gastrointestinal-type tumors, one in the endometrium and the other in the cervix. Both showed extensive invasion into the pelvic structures with acellular mucin, identical to pseudomyxoma but in the absence of appendiceal or ovarian tumors. Case 1 was an 81-yr-old female with a Stage III endometrial gastrointestinal-type adenocarcinoma who had had an endometrial polyp with intestinal metaplasia 4 years previously. Case 2 was a 68-yr-old female with Stage IIIB endocervical gastrointestinal-type adenocarcinoma. Both were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 43 patients with ganglioneuromas of the gastrointestinal tract accessioned at the Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) from … but were reported to have multiple cutaneous lipomas and one reported a family history of multiple intestinal polyps. For seven of eight patients, diffuse ganglioneuromatosis was associated with other tumors, namely multiple endocrine neoplasia type IIb, multiple ganglioneuromas and neurofibromas limited to the gastrointestinal tract, von Recklinghausen's disease …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is characterized by extracellular deposition of abnormal protein. There are six types: primary, secondary, hemodialysis-related, hereditary, senile, and localized. Primary (AL) amyloidosis is associated with monoclonal light chains in serum and/or urine with 15% of patients having multiple myeloma. Secondary (AA) amyloidosis is associated with inflammatory, infectious, and neoplastic diseases. The presentation is protean, including macroglossia, a dilated and atonic esophagus, gastric polyps or enlarged folds, and luminal narrowing or ulceration of the colon. Amyloid deposition in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using narrow-band imaging (NBI), the micro morphology of polyp surfaces was visualized at high resolution when the contrast between the lesions and the surrounding tissue areas was intensified. The objective of the study was to compare NBI and conventional white light endoscopy (C-WLI) for diagnostic efficacy and treatment of children with Peutz-Jeghers syndrome (PJS), a rare autosomal dominant-genetic disease.We retrospectively analyzed the clinical data of 18 patients diagnosed with PJS and 72 diagnosed with juvenile polyps during the same time period. Endoscopy was used to observe the morph
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective investigation assessed the sensitivity of colonoscopy for the detection of colonic polyps seen previously at barium enema examination. Included in the study were 77 patients with 106 polypoid lesions. Films showing lesions not subsequently seen at colonoscopy were reviewed and only those lesions with a visible point of attachment, exhibiting no movement in response to filling or change in position of the patient, and confidently diagnosed as a polyp by both reviewing radiologists were included among the 106 lesions. Sixteen lesions (15%) seen radiologically were not located
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies have suggested an association between diet and colorectal cancer. Case/control studies, however, have been scarce, and studies based on interview with cancer patients who have symptoms from their cancer are inevitably prone to bias. An endoscopic population screening study for detection of colorectal adenomas enabled a double-blind registration of diet during 5 consecutive weekdays. Neither the participant nor the dietitian was informed of the findings at endoscopy. The estimation of 23 nutritional components was based on analysis of local commercial food and on the com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report about a 76 years old patient with Cronkhite-Canada syndrome. The diagnosis has been found with the following clinical symptoms: diarrhea, anorexia, alopecia, and onychotrophia. Laboratory values: severe hypoproteinemia (total serum protein 4.3 g/dl, albumin 2.4 g/dl); endoscopical and radiological findings: a generalized polyposis which involved the whole intestine except the oesophagus. As far as we saw in our literature-overview of 55 patients with Cronkhite-Canada syndrome, this patient had for the first time a carcinoma of the urinary bladder and a Bricker operation 17 years befo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases are presented of two siblings with multiple cutaneous tumours associated with adenomatous polyps of the colon and bony abnormalities. In one patient an adenocarcinoma of the colon supervened, and there was a history of adenocarcinoma of the colon without the presence of other abnormalities in a third sibling. Clinically the sebaceous tumours resembled sebaceous hyperplasia, but histologically they exhibited features of sebaceous adenoma.The association of a variety of multiple soft tissue tumours, particularly epidermal cysts, with polyposis of the colon and bony abnormalities is wel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasticity, the capability of tumor cells to go through phenotypic transitions, promotes colorectal cancer (CRC) progression and treatment resistance. Although plasticity is evident in advanced CRCs, little is known about plasticity in early-stage tumors and tumor stem cells. Here, we demonstrate that a plastic cell state (PCS) is present already in polyps from patients with familial adenomatous polyposis and in mouse intestinal adenomas, in which PCS is associated with PROX1+ tumor stem cells. We furthermore analyzed progressive plasticity upon loss of the canonical wingless-related integrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric adenomas are epithelial premalignant neoplasms which may appear similar on endoscopic examination; however, histologically, they are classified into four distinct subtypes according to the World Health Organization (WHO) Classification of Tumors of the Digestive System: intestinal adenoma, foveolar-type adenoma, oxyntic gland adenoma, and pyloric gland adenoma. Each subtype has characteristic histologic features that are essential for accurate diagnosis, although distinction can be challenging due to overlapping morphologic patterns. Moreover, these entities differ in their potential f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyposis syndrome (JPS) is a rare precancerous condition that confers an increased risk of developing gastrointestinal cancers. The inheritance pattern is autosomal dominant. JPS should be clinically suspected when the other hamartomatous polyposis syndromes are excluded (i.e., Peutz- Jeghers and Cowden), in presence of numerous juvenile polyps in the colorectum or in other GI locations. Among the syndromic features, JPS can present with concomitant extra-intestinal manifestations, above all cutaneous manifestations such as telangiectasia, pigmented nevi, and skeletal stigmata. Patho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Inflammatory fibroid polyps (IFPs) are rare, benign tumors that can arise throughout the gastrointestinal tract, they are usually asymptomatic, and clinical presentation depends on the site of involvement. Gastric and colon IFPs are traditionally identified incidentally, whereas small intestinal lesions are often encountered in the setting of intussusception or during imaging studies. Complete resection via endoscopy or surgery is recommended.
CASE PRESENTATION: Patient is a 52-year-old male without past medical history; he had a five-month history of mild colicky
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a hereditary polyposis syndrome characterized by hamartomatous Peutz-Jeghers polyps in the gastrointestinal tract, mucocutaneous pigmentations, and increased risk for intestinal and extraintestinal cancer. In more than two-third of patients it is possible to detect pathogenic variants in the serine/threonine kinase 11 (STK11) gene, but so far is knowledge about genetic causes in the remaining part of patients limited. Reports of STK11 mosaicism are rare but may be an explanation in some patients without initial findings of pathogenic variants in STK11. We report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple lymphomatous polyposis (MLP) is an uncommon type of gastrointestinal lymphoma characterized by the presence of multiple polyps along the gastrointestinal tract. Most of this entity is in fact considered the counterpart of gastrointestinal tract involvement for mantle cell lymphoma (MCL). To our knowledge, there have been no reports on [fluorine-18]-fluorodeoxy-glucose ((18)F-FDG)-positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) imaging for gastrointestinal MCL with MLP. We present the results of (18)F-FDG PET/CT imaging in a patient with gastrointestinal tract involvement o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal intussusception in adults is a rare condition, accounting for about 0.003-0.02% of all hospital admissions. This condition in adults represents only 5% of all cases of intussusceptions and is different from paediatric intussusception, which is usually idiopathic. In contrast, almost 90% of cases in adults are secondary to various pathologies that serve as a lead point, such as polyps, Meckel's diverticulum, colonic diverticulum, or malignant or benign neoplasm. The aim of the present study was to assess the capabilities of multislice computed tomography (MSCT) in the diagnosis and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is an autosomal recessive disorder and it is characterised by chronic bacterial airway infection which leads to progressive lung deterioration, sometimes with fatal outcome. Burkholderia multivorans and Burkholderia cenocepacia are the species responsible for most of the infections of cystic fibrosis patients. Lipopolysaccharide endotoxins (LPSs) are among the foremost factors of pathogenesis of Gram-negative infection and, in particular, lipid A is the endotoxic portion of LPS responsible for eliciting host innate immune response. In this work, the complete primary structure o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS) is an autosomal dominant disorder characterized by macrocephaly, intestinal hamartomatous polyps, lipomas and pigmented macules of the glans penis. We identified a Thai family affected with BRRS. In addition to typical manifestations of BRRS, the proband has a large hepatic AVM which is rarely found in BRRS. The molecular analysis revealed affected members were heterozygous for an exon skipping-associated nonsense mutation c.511C>T in the PTEN gene. The mutation was previously assumed to be deleterious by causing a change to a termination codon, Q171X.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Morphological study of gastric and duodenal mucosa in patients with vibration disease.
MATERIALS AND METHODS: 64 patients with vibration disease stage I and II were examined endoscopically, histologically, bacterioscopically and morphometrically irrespective of the presence or absence of gastrointestinal complaints.
RESULTS: Erosive gastroduodenitis, non-erosive gastroduodenitis and gastritis, polyps in the stomach and gastric ulcer were diagnosed in 19(29.7%), 40(62.5%), 2(3.2%) and 1(1.6%) patients, respectively. Small intestinal metaplasia occurred in 22% of patients. Helicobacter py
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cronkhite-Canada syndrome (CCS) is a rare, nonhereditary disease characterized by diffuse gastrointestinal polyposis and ectodermal abnormalities. Although it has been proposed to be a chronic inflammatory condition, direct evidence of its pathogenesis is lacking. This study aims to investigate the pathophysiology of CCS by analyzing transcriptomic changes in the colonic microenvironment.
METHODS: Next-generation sequencing-based genome-wide transcriptional profiling was performed on colonic hamartomatous polyps from four CCS patients and normal colonic mucosa from four healthy vo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования