A renal allograft transplant patient with tubulointerstitial nephritis was examined for possible involvement of human polyomaviruses. Biopsy of the allograft kidney revealed inflammatory interstitial infiltration with tubulitis and typical inclusion bodies in the nucleus of the tubulo-epithelium. Glomeruli showed duplication and lamination of Bowman's capsule with enlargement of the parietal and visceral epithelia. Immunohistochemical analysis on the graft section using a JC virus (JCV) VP1 peptide-specific antibody showed positive staining. Paracrystalline arrays of naked viral particles with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain imaging now provides exquisite images of the central nervous system (CNS) enabling identification of CNS malformations early during pregnancy. However, pathogenical evaluation, necessary for genetic counselling, requires a detailed neuropathological analysis. Brain imaging of a female fetus at 27 weeks gestation disclosed a paramedial cystic formation, considered to be a porencephalic lesion. Neuropathological correlation after pregnancy termination disclosed partial atresia of the third ventricle, responsible for lateral ventricle dilatation and corpus callosum lamination. Atresia of th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2000eng
Otitis media/interna was diagnosed in a 20-month-old German shepherd with the assistance of magnetic resonance (MR) imaging. The MR images were acquired primarily to exclude a brain lesion responsible for vestibular signs. No brain lesion was detected, but obvious signs of chronic changes in the left bulla and external ear canal were confirmed. Thickening of the epithelium and soft tissue surrounding the external ear canal and a laminated appearance of high and low T2 intensities in the tympanic bulla's mucosa were present. The hypointense lines were suspected to be fibrous tissue, indicating
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of non-fatal airway obstruction by nasal secretions are described. The diagnosis was made after laryngoscopy and the features which suggested this previously undescribed aetiology were: depression of conscious level; poor oral hygiene; and irregular friable mass with mucoid areas obstructing the airway. The diagnosis was confirmed by histological examination of the obstructing material which was composed of laminated fragments of squamous epithelium, keratin debris and mucus. It is suggested that these masses form in the post-nasal space and then become dislodged descending into the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children with profound mental retardation and intractable seizures died at ages 10 months, 3 years, and 7 years, respectively. Complete examination of their brains showed generalized cortical dysplasia, without any major malformation of the external gyral pattern. The neuropathologic features of cortical dysplasia include abnormally thickened cortex with indistinct demarcation of the gray-white matter junction. In many areas, the cortex contained increased numbers of large neurons with disordered cortical lamination. Heterotopic neurons were scattered throughout the white matter with dec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A semi-quantitative and semi-qualitative comparative analysis was performed on the maculae and cochleas of 3 patients. The cochleas were examined by SEM and the maculae by TEM and light microscopy. The surface features of the cochleas were minimally affected by autolysis. Hearing loss and increasing age correlated well with inner and outer hair cell counts. In the labyrinth, the sacculi were more resistant to autolysis than were the utriculi and the type 2 cells better preserved than the type 1 cells. The pattern of cellular degeneration in the utriculus and sacculus varied with both age and f
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most significant complications of hydatid cyst of the liver are rupture and suppuration with an incidence of 6-19%. Rupture into the biliary tract was the most frequent complication and comprised 170 out of 222 complicated hydatid cysts of the liver in the author's series. These jaundiced patients were managed both by obliteration of the residual cavity and restoration of the patency of the biliary tract which was obstructed by daughter cysts of remnants of the laminated membrane. Rupture into the bronchi requires immediate treatment due to bronchopulmonary complications which might ensue.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients affected by Progressive Systemic Sclerosis have been studied. With immunofluorescence, specific antibodies against collagen type IV and laminin clearly outlined the microvessels, while endothelial cells showed a brilliant heavy fluorescence for vimentin antibodies. In the deep dermis, fibronectin proved to have increased. At electron microscopy, microvessels appeared with occluded lumina due to the presence of swollen endothelial cells. Endothelial cytoplasm was filled with intermediate filaments (vimentin type), generally condensed into peripherally located bundles or in peri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherothrombosis, the main event leading to acute coronary syndrome (ACS), is strongly linked to disturbed blood flow (d-flow) regions. Although the involvement of the Hippo pathway and its kinases Large Tumor Suppressor Kinase 1and 2 (LATS 1 and 2) in mechanical stress responses is known, the mechanisms by which d-flow simultaneously induces senescence, proliferation, and atherothrombosis remain unclear.
METHODS: The role of endothelial cells (EC)-specific LATS1/2 was examined using EC specific knock-out (EKO) mice in a partial left carotid ligation (PLCL) model. Plaque spatial m
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoskeletal networks are proteins that effectively maintain cell integrity and provide mechanical support to cells by actively transmitting … eurofilament proteins and a fourth neurofilament subunit, α-internexin proteins. Type V consists of lamins located in the nucleus, and the type VI group consists of lens-specific intermediate filaments, CP49/phakinin and filen. Intermediate filament proteins show specific immunoreactivity in differentiating cells and mature cells of various types. Variou …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamina associated polypeptide 1 (LAP1) is an integral protein of the inner nuclear membrane that is ubiquitously expressed. LAP1 binds to lamins and chromatin, probably contributing to the maintenance of the nuclear envelope architecture. Moreover, LAP1 also interacts with torsinA and emerin, proteins involved in DYT1 dystonia and X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy disorder, respectively. Given its relevance to human pathological conditions, it is important to better understand the functional diversity of LAP1 proteins. In rat, the LAP1 gene (TOR1AIP1) undergoes alternative splicing to…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibuloacral dysplasia (MAD) is a rare disease resulting from a mutation of LMNA gene encoding lamins A and C. The most common mutation associated with this disease is a homozygous arginine 527 replacement by histidine. Three female patients originating from two unrelated families from Northeast Egypt were examined. Their growth was retarded; they had microcephaly, widened cranial sutures, prominent eyes and cheeks, micrognathia, dental crowding, hypoplastic mandible, acro-osteolysis of distal phalanges, and joint contractures. In addition, they presented some progeroid features, such as pin…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear lamins A and C are encoded by LMNA and are present in terminally differentiated cells. Rare mutations in LMNA were shown to cause familial partial lipodystrophy, a syndrome characterized by regional loss of adipose tissue, glucose intolerance, and dyslipidemia, making LMNA a candidate gene for insulin-resistant diabetes. The aim of this study was to investigate whether genetic variation in LMNA can influence the risk of type 2 diabetes in a Japanese cohort. First, we performed mutational screening of LMNA by polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in LMNA, which encodes lamins A and C, have been found in patients with autosomal dominant Dunnigan-type familial partial lipodystrophy (FPLD). We analyzed the relationship between plasma leptin and the rare LMNA R482Q mutation in 23 adult FPLD subjects compared with 25 adult family controls with normal LMNA in an extended Canadian FPLD kindred. We found that the LMNA Q482/R482 genotype was a significant determinant of plasma leptin, the ratio of plasma leptin to body mass index (BMI), plasma insulin, and plasma C peptide (P= 0.015, P = 0.0007, P = 0.0004, and P < 0.0001, respectivel…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoscale chromatin domains have emerged as fundamental units of mammalian genome organization during interphase and mitosis. Single-molecule localization microscopy now enables their direct visualization, revealing conserved features including characteristic packing, enrichment of linker histones, and radial stratification of histone marks. These domains act as dynamic regulators of gene activity, remodel in response to developmental and environmental cues, and become disrupted in disease. Experimental findings and biophysical modelling point to internucleosomal interactions and epigenetic re
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatid cyst may mimic other diseases including carcinoma and tuberculosis which may raise diagnostic dilemma that may be more enhanced in areas where tuberculosis is endemic. This may result in delayed diagnosis of hydatid cyst leading to its complications. The present case is therefore being reported as it was clinically and radiologically diagnosed as tuberculosis but on fine needle aspiration cytology (FNAC) turned out to be a case of hydatid cyst. In addition, vigilant cytological examination revealed only protoscolices and hooklets instead of laminated cyst membrane which is more commonl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old lady was admitted to the hospital with progressive exertional dyspnoea and bradycardia. A complete atrioventricular block was diagnosed using 12‑lead electrocardiography and a transthoracic echocardiography revealed a severely impaired left ventricular systolic dysfunction with an ejection fraction of 20%. Following hospitalization, her coronary angiography was normal, so a whole exome sequencing was conducted. The novel Lamin A/C Gene missense mutation c.263C > A,p.Ala88Asp in exon 3 was identified. A CRT-D was implanted due to the high risk of life-threatening ventricular arrhy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents an experimental study on the fatigue life estimation of off-centrally cracked aluminum plates. Typical theoretical equations for off-central, central and edge cracks were reviewed and compared in terms of their sensitive parameters and applicability. A finite element model has been validated in its capacity in modelling the influences of eccentricity and crack size on the boundary correction coefficients. The Forman equation has been employed along with numerical results for the prediction of fatigue lives. Based on the test data, the fatigue life results of aluminum plates
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of the extremely rare entity of myxoglobulosis of the appendix from a 45-year-old white man who was operated urgently with the clinical diagnosis of acute appendicitis. Sectioning of the appendix revealed the presence in the dilated appendiceal lumen of numerous whitish opaque globules ranging in size from 0.2 to 0.7 cm in diameter. A ruptured diverticulum and several smaller ones were also found. On microscopic examination, the globules consisted of faintly eosinophilic laminations of mucin surrounding an amorphous granular core. The mucin was identified by positivity with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 6-year-old girl with premature aging associated with mild myopathy, displaying muscle weakness, joint contractures and hyporeflexia. Genetic analysis revealed rare heterozygous point mutation in lamin A/C gene, g.428C>T. Cardiological evaluation showed atrial fibrillation, but we did not find signs of coronary heart disease, which is life-threatening cardiovascular complication in progeria. Electron microscopy of the muscle revealed abnormalities in nuclear architecture, i.e. blebbing, thick lamina and peripheral distribution of heterochromatin. As some diagnostic criteria charact
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования