This paper presents a case of a 21 year-old female with mandibular and abdominal involved sites. Prognosis is related to an early diagnosis and chemotherapy can be started while lymphoma is still not widespread.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors presented two personal cases of ocular involvement by non hodgkin's malignant lymphomas. The first one concerned a 55 year-old man; initial symptoms were oedematous optic neuropathy associated to vitritis, uveitis and chorio-retinal infiltrates. The ocular symptoms did not respond to cortico-steroid therapy and lymphoma was diagnosed eight months later by histologic examination of a cerebral tumor discovered by C.T. scan. Systemic examination was normal. In spite of a cerebral radiotherapy associated to chemotherapy, uveitis and vitritis occurred in the other eye and vitreous biops…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone marrow examination is useful in the diagnosis and management of patients with malignant lymphoma. Demonstration of marrow lymphoma is dependent on obtaining adequate and properly prepared tissue for examination. The incidence and pattern of marrow disease differ for the various Working Formulation classes of non-Hodgkin's lymphoma (NHL); low grade and high-grade NHL have the highest incidence of marrow involvement at diagnosis. Hodgkin's disease involves the marrow less commonly than NHL and is found in a histologic environment similar to that in lymph node biopsies. Several benign le…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three Japanese children suffered from symptoms of spinal cord compression, and myelography demonstrated extradural masses compressing the spinal cord at different levels. Decompressive laminectomy revealed epidural tumors which were resected as completely as possible. Histologic pictures of the tumors showed Burkitt's lymphoma, and the diagnosis of primary epidural Burkitt's lymphoma with clinical stage A was made in each case after postoperative examination. Though postoperative radiotherapy and systemic chemotherapy were administered to all patients, they only survived for a short period of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients with a histologic diagnosis of lymphoblastic lymphoma (LBL) were studied immunologically using the methodologic refinement of comparative serial section immunochemistry. By this means, we demonstrate complex LBL phenotypic profiles, revealing 3 major immunologic subtypes: immature T cell, 7 cases; intermediate or mature T cell, 3 cases; immature B cell (pre-pre-B), 2 cases. This phenotypic diversity challenges the basic belief that all LBL are the same. Our immature T-cell cases with frequent simultaneous Leu 2/3/6/9/CALLA/Tdt expression correspond to cortical thymic phenotypes…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed clinicopathologic and immunocytochemical study was performed in 12 cases of primary gastric lymphoma in which fresh tissue was available for study. The patients ranged in age from 18 to 76 years; persistent epigastric symptoms had led to endoscopy (often on multiple occasions) and biopsy in each case. The endoscopic appearances rarely suggested malignancy. The histologic appearances of the gastrectomy specimens covered a spectrum, from changes normally considered characteristic of "pseudolymphoma" to those of florid malignant lymphoma, with evidence of extragastric spread in four ca…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuropathy secondary to lymphomatous infiltration of the optic nerve developed in a patient who was in complete remission from treatment of a non-Hodgkin's lymphoma. This is the first reported case of an isolated optic neuropathy occurring in a patient in clinical and laboratory remission of non-Hodgkin's lymphoma. Recognition that such a complication can occur is important in that prompt treatment may lead to reversal of visual loss, as it did in this patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high risk for malignancy for carriers of several congenital chromosomal abnormalities is discussed. We report herein a patient with Klinefelter's syndrome associated with a high grade malignant non-Hodgkin lymphoma. Chromosome analysis of PHA-stimulated lymphocytes showed a mosaic of 46,XXY (90%) and normal 46,XY (10%) metaphases. To our knowledge, this is the third reported case of a malignant non-Hodgkin lymphoma in a patient with Klinefelter's syndrome in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis of 21 cases of primary central nervous system (CNS) lymphoma is reported. All patients presented with a solitary mass in the supratentorial region. None had previously received immunosuppressive therapy. Neuroradiological studies included technetium-99m-pertechnetate brain scanning in eight cases, cerebral arteriography in all 21 cases, and computerized tomography (CT) in 14 cases. The characteristic features were increased uptake in brain scans, mass effect in arteriograms, and marked contrast enhancement on CT scans. Abnormal tumor vessels were occasionally seen on a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The childhood non-Hodgkin's lymphomas (NHL) are histologically, immunologically, and clinically a heterogeneous group of diseases. Recent advances in our understanding of NHL have demonstrated the similarities between childhood NHL and childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). Treatment strategies utilizing systemic chemotherapy and modeled after successful treatment programs for ALL have resulted in a dramatic improvement in prognosis for children with NHL, and the majority of affected children are now curable.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers with Omenn's disease were seen at the University of Wisconsin. The first died at 3 months. The second developed a chronic measles infection from vaccination with a live virus to which he did not produce an antibody. He received transfer factor and irradiated leukocyte infusions without benefit. After death a lymphoma was found in virtually all tissues. It is unclear whether the treatment predisposed the child to or caused the cancer. Omenn's disease is an autosomal-recessive disorder of the immune system that leads to early death. The pathogenesis remains unknown.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caribbean T-cell lymphoma/leukemia (CATL) is a recently described neoplasm similar to Japanese adult T-cell leukemia/lymphoma, but it occurs in patients born in a different geographic region. Four adult Black West Indian women with CATL were studied using a multiparameter approach, including clinical, hematologic, pathologic, and immunologic investigations. The disease was usually characterized by adenopathy (with or without hepatosplenomegaly), peripheral blood involvement, hypercalcemia often in the absence of gross bony lesions, and a poor prognosis. The neoplastic cells were pleomorphic wi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell lymphoblastic lymphoma usually presents as a rapidly growing lymphoma with histologic features of a diffuse, poorly-differentiated small cell lymphoma with a high mitotic rate. This report describes a patient who presented with an aggressive small cell lymphoma that morphologically had a nodular pattern. Repeated biopsy and use of cell surface markers resulted in reclassifying the cell type as T cell lymphoblastic and in recognizing the original pattern as pseudonodular. The routine application of these immunologic techniques in patients with lymphoma may lead to more accurate diagnoses…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования