BACKGROUND: Myasthenia gravis is an autoimmune disorder that affects the neuromuscular junction resulting in muscle weakness and fatigue. The aim of this study was to investigate the indications for and frequency of intensive care unit admissions in people with myasthenia gravis in addition to exploring the clinical presentations and outcomes during their admission.
METHODS AND FINDINGS: This retrospective study included all adult patients diagnosed with myasthenia gravis who were admitted to the intensive care unit in a six year period. Twenty-four patients with a diagnosis of myasthenia gra…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This phase 3b, open-label, randomized ADAPT NXT study investigated the efficacy, safety, and tolerability of efgartigimod administered in either a fixed cycles dosing regimen (3 cycles of 4 once-weekly infusions, with 4 weeks between cycles) or a cycle followed by every-other-week (Q2W) dosing.
METHODS: Adult participants with anti-acetylcholine receptor antibody-positive generalized myasthenia gravis (gMG) were randomized 3:1 to Q2W or fixed cycles dosing of efgartigimod (10 mg/kg intravenously) for 21 weeks. The primary endpoint was the mean change from baseline in total Myasthen…
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myastenia gravis (MG) — аутоиммунное заболевание, вызванное антителом, которое воздействует на нейромышечное соединение. Рефракторный MG, особенно в случаях, связанных с редким антинизкоплотным белком, связанным с рецептором липопротеина 4 (LRP4) Антитела сталкиваются со значительными трудностями в лечении. Teclistamab, биконкретный антитело, нацеленное на антигены созревания клеток B (BCMA) и CD3, перенаправляет Т клетки на плазменные клетки и утверждается для лечения нескольких миелом. Растущий интерес связан с использованием методов лечения на основе Т клеток в клеточных заболеваниях с ауто…
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Robotic-assisted thoracic surgery (RATS) has emerged as a transformative approach in thoracic surgery, enabling enhanced precision and minimally invasive treatment for lung, esophageal, and mediastinal resections. These advances introduce unique anesthetic challenges requiring tailored strategies to ensure patient safety and surgical success.
RECENT FINDINGS: Key challenges include intrathoracic carbon dioxide insufflation, prolonged one-lung ventilation, and complex positioning. Special considerations apply to high-risk groups such as patients with myasthenia gravis, obesi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This case demonstrates the efficacy and safety of efgartigimod in managing an acute exacerbation of myasthenia gravis (MG) with comorbid Castleman disease, particularly during the perioperative care of retroperitoneal mass resection.
METHODS: A 23-year-old female was admitted with the discovery of a retroperitoneal Mass, confirmed via abdominal enhanced CT and MRI. The patient had generalized MG since 2017, with controlled but fluctuating symptoms.
RESULTS: Preoperative assessment showed albumin levels were slightly reduced and respiratory function demonstrated severe restrictive …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his forties experienced foamy urine after COVID-19 infection and received a kidney biopsy. He received tacrolimus for myasthenia gravis; no kidney disease was noted before COVID-19 infection, and he had no family history of kidney disease. The biopsy showed minimal change disease, characterized by IgG deposition in the podocyte and mesangial areas. Prednisone was started at 70 mg, but he required hemodialysis three months after COVID-19 infection. A second biopsy 15 months after the COVID-19 infection showed collapsing focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) with IgG deposition in t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Muscle weakness, autoantibodies, and medication use in myasthenia gravis (MG) can complicate pregnancy and delivery. Vaginal delivery is encouraged despite increased risk of acute operative delivery. Our aim was to assess childbirth outcomes related to MG in a current, unselected, nationwide birth cohort.
METHODS: This cohort study included all singleton births in the Medical Birth Registry of Norway from 1999 to 2022. Maternal MG, defined as MG diagnosis or pyridostigmine use, was identified from current and previous pregnancies. We compared adverse pregnancy, deli…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Association of British Neurologists last published guidelines on disease-modifying treatment (DMT) in multiple sclerosis (MS) in 2015. Since then, additional DMTs have been licensed and approved for prescribing within the National Health Service for relapsing-remitting MS, early primary progressive MS and active secondary progressive MS. This updated guidance provides a consensus-based approach to using DMTs. We provide recommendations for eligibility, starting, monitoring, switching and stopping of DMTs; pregnancy; equitable access to DMT; autologous haemopoietic stem-cell transplantation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Efgartigimod alfa is an important novel drug for the treatment of myasthenia gravis. However, postmarketing safety data for this drug is limited, underscoring the need for comprehensive safety evaluations in real-world populations.
DESIGN AND SETTING: This study aims to identify adverse event (AE) signals associated with efgartigimod alfa using the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database, with a focus on evaluating unexpected AEs not previously observed in clinical trials. AE reports with efgartigimod alfa as the primary suspect from the first q…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disease characterized by fatigable muscle weakness. While commonly linked to acetylcholine receptor (AChR) antibodies, other reported antibodies include muscle-specific kinase (MuSK), low-density lipoprotein receptor-related protein 4 (LRP4), agrin, striated muscle, myosin, ryanodine receptor, and titin. Notably, titin antibodies are being highlighted for their role in MG pathogenesis, as they have been associated with increased disease severity. Immune checkpoint inhibitors (ICIs), while highly effective for solid tumors, can rarely induce…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disorder affecting the neuromuscular junction, where autoreactive immunoglobulin G (IgG) plays a key role in disease pathogenesis. The novel biologic Efgartigimod is a neonatal Fc receptor (FcRn) antagonist, promotes the lysosomal degradation of IgG, and may offer a targeted approach for managing MG. Despite the growing interest in efgartigimod, there remains a lack of comprehensive evaluation of its efficacy and safety in different MG subtypes.
METHODS: Comprehensive retrieval and screening were conducted on Pubmed, Embase, Web of Sc…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: General anesthesia causes postoperative dysphagia, and myasthenia gravis also impairs swallowing function. Thus, managing general anesthesia in patients with myasthenia gravis requires special attention to swallowing function. Fiberoptic endoscopic evaluation of swallowing (FEES) has the potential to provide precise perioperative assessment and management of swallowing in these patients.
CASE PRESENTATION: A 35-year-old woman with myasthenia gravis was scheduled for laparoscopic ileocolic resection. FEES was performed before anesthesia, after extubation, and on postoperative day 1…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune neuromuscular disorder caused by autoantibodies targeting acetylcholine receptors at the neuromuscular junction, leading to impaired synaptic transmission and muscle weakness. Myasthenic crisis (MC) is a life-threatening complication characterized by severe respiratory muscle weakness, often necessitating emergent airway management and intensive care. Common triggers for MC include infections, stress, medication changes, and underlying malignancies. Standard management includes ventilatory support, immunomodulatory therapies such as plasmapheresis…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This case describes successful response to efgartigimod in the treatment of myasthenic crisis secondary to paraneoplastic disease, and in the perioperative setting.
METHODS: An elderly female presented with speech difficulties, cessation of eating and 10kg weight loss over 4 months.
RESULTS: Examination revealed ptosis, dysarthria, nasal speech, and weakness in limbs and neck flexors. Single fiber electromyography demonstrated abnormal jitter response in the orbicularis oculi muscle. Nicotinic acetylcholine receptor antibodies were detected in serum. The patient was diagnosed w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-specific tyrosine kinase antibody-positive myasthenia gravis (MuSK-MG) often presents with severe dysphagia. However, effective strategies for swallowing rehabilitation in these patients have not been well established. We report a case of a MuSK-MG patient with severe dysphagia who underwent swallowing rehabilitation for approximately 12 months alongside drug therapy and showed improvement in swallowing function. The patient was a 67-year-old woman treated with high-dose intravenous methylprednisolone pulse therapy, high-dose intravenous immunoglobulin, and plasma exchange (PE) therapy.…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune generalized myasthenia gravis is a disease that manifests with fluctuating muscle weakness. Inebilizumab is a monoclonal antibody that depletes CD19+ B cells, which are central to disease pathogenesis.
METHODS: In this phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled trial, we enrolled participants with myasthenia gravis who had anti-acetylcholine receptor antibodies or anti-muscle-specific kinase antibodies. Participants were randomly assigned, in a 1:1 ratio, to receive intravenous inebilizumab (300 mg administered on days 1 and 15 for all, and additionally on da…
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very late-onset myasthenia gravis (VLOMG) is rare myasthenia gravis (MG) that begins after the age of 65 years. Here, we describe a 72-year-old patient who presented with dysphagia. Upper gastrointestinal radiography revealed delayed initiation of swallowing in the pharynx and inadequate opening of the upper esophageal sphincter. Notably, there was a gradual decrease in laryngeal elevation, which strongly suggested MG. Additionally, the frequency of swallowing was reduced, and anti-acetylcholine receptor (anti-AChR) antibodies were positive. Due to type I respiratory failure, the patient requi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosing ocular myasthenia gravis (OMG) remains challenging despite recent diagnostic advances. We addressed this challenge by developing and validating a multivariable prediction model that estimates the OMG probability given the results of any partial selection of available diagnostic tests.
METHODS: The source data for our model were retrieved from our blinded prospective diagnostic accuracy study at the University Hospital Zurich (USZ). Patients with ptosis and/or diplopia whose presentation was suspicious for OMG underwent comprehensive diagnostic testing. An independent ne…
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is a genetic disorder that causes emphysema from lack of the alpha-1 antitrypsin (AAT) serpin antiprotease, leading to protease-antiprotease imbalance. Weekly intravenous AAT therapy (augmentation) is the only specific treatment available. Alvelestat is an oral inhibitor of neutrophil elastase (NE) in development as a novel approach to AATD therapy. Here, we tested the safety and mechanistic efficacy of alvelestat in severe AATD.
METHODS: We conducted two complementary, double-blind, randomised, placebo-controlled, 12-week trials, incorporatin
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mutations in the downstream of tyrosine kinase-7 (DOK7) are one of the most common causes of congenital myasthenic syndrome (CMS) in children and adults, CMS in adults due to the heterozygous variant c.1399_1404del in DOK7 has not yet been reported. A 63-year-old woman had developed bilateral eyelid ptosis at the age of 50, followed by dysphagia shortly thereafter. At the age of 60, in addition to dysphagia, she developed dysarthria and decreased cough. Her sister had a history of right eyelid ptosis. Myasthenia gravis and myasthenic syndrome, motor neuron disease, and myopathy were r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования