PURPOSE: To report normative data on visual acuity (VA) for near and distance, refraction, ocular alignment, ocular motility and stereo acuity in a cohort of children aged 4.5-7 years.
METHODS: A total of 950 children with normal development from the municipality of Roskilde, Denmark, were invited to participate in an ophthalmic cross-sectional population-based survey, of which 445 children in the age of 54-87 months participated with a complete ocular examination including cycloplegia. Visual acuity (VA) was tested using Kay Picture charts and notified in logMAR units.
RESULTS: Mean distanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the refractive and visual outcomes using the Schwind Amaris excimer laser in patients with high astigmatism (>1D) with and without the static cyclotorsion compensation (SCC) algorithm available with this new laser platform.
METHODS: 70 consecutive eyes with ≥1D astigmatism were randomized to treatment with compensation of static cyclotorsion (SCC group- 35 eyes) or not (control group- 35 eyes). A previously validated optimized aspheric ablation algorithm profile was used in every case. All patients underwent LASIK with a microkeratome cut flap.
RESULTS: The SCC and contro
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with multiple neurological deficits and biopsy-proven mitochondrial myopathy with mutation of tRNA(LEU) at nucleotide 3243 was referred for eye movement evaluation. He had restricted range of voluntary motions in all directions and full range of eye movements on passive rotation of head while fixating a visual target. Eye movement recordings revealed decreased horizontal and vertical saccadic velocities and markedly decreased smooth pursuit gain in both directions. The vestibulo-ocular reflex showed gain abnormalities with many saccadic intrusions on the smooth reflex response. His b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated 17 patients with clinical features of Bardet-Biedl syndrome by electroretinogram (ERG), visual-evoked potentials (VEP), and electro-oculographic (EOG) eye movement assessment. The ERGs were grossly abnormal in 16 cases. Pattern VEPs were generally well preserved, but showed a tendency to increase in latency and decrease in amplitude with age. These results confirm other reports that the retinopathy appears to be a progressive rod-cone dystrophy initially affecting mainly extramacular areas but involving the macula at later stages. Seven of 11 patients showed abnormalities of ei
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent painful ophthalmoplegic neuropathy (RPON) is characterized by recurrent unilateral headache associated with ipsilateral ophthalmoplegia due to palsy of one or more ocular cranial nerves, including the oculomotor, trochlear, and abducens nerves. Herein, we report a case of RPON with frequent recurrence over a short period, wherein further recurrence was prevented using high-dose riboflavin. The patient was a 6-year-old boy who presented with a 3-day history of headache, right eye pain, vomiting, and right oculomotor nerve palsy. He had a similar episode 3 years earlier, which resolved
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a genetic disorder caused by pathogenic variants in KMT2D or KDM6A, and manifesting with multi-systemic involvement, including recognizable facial features, developmental delay and multiple congenital anomalies. Ophthalmological involvement has been described in varying rates in several studies. We aimed to evaluate the prevalence and nature of ophthalmological findings in a cohort of KS patients in Israel. Medical records of all patients diagnosed with KS in our tertiary center between 2004 and 2020 were retrospectively reviewed. Data collected included physical examin
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: While evaluating radiotherapy results in patients with primary and secondary optic nerve sheath meningiomas (ONSM) tre … Visual acuity was better than 0.5 (20 / 40) in 30 % and in worse than 0.1 (20 / 200) 22 %. 45 % had ocular motility disorders.
DISCUSSION: Vertical hemianopic defects were surprisingly rare. The high rate of nerve fibre bundle defects and the relatively high number of patients with good visual acuity might explain why this disorder is occasionally mistaken for glaucoma. A …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane retraction syndrome (DRS) is a congenital ocular motility disorder. The aim of this study was to retrospectively describe the etiology, clinical findings, imaging characteristics, and surgical outcomes of 42 Han Chinese patients with DRS. All patients underwent detailed clinical evaluation. Next-generation sequencing was performed to identify pathogenic variants in the disease-causing genes. Magnetic resonance imaging (MRI) and diffusion tensor imaging (DTI) tractography were used to evaluate the patient's cranial nerves. Surgical procedures were designed individually to correct strabism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biallelic intronic repeat expansions in the RFC1 gene are associated with the cerebellar ataxia, neuropathy, and vestibular areflexia (bilateral vestibulopathy) syndrome (CANVAS). Oculomotor abnormalities may serve as a state marker exclusively reflecting the midline cerebellar involvement in CANVAS, i.e., independent of the combined disorders affecting the patient's postural control stance and gait.
METHODS: Slow and fast eye movements of 15 CANVAS patients and 14 healthy subjects were compared using a high-resolution video-based eye tracker allowing to record visually-guided sac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculomotor disturbances hallmark hereditary ataxias. While video-oculography provides biomarkers, clinical tools like the Scale for Ocular Motor Disorders in Ataxia (SODA) offer reliable, specific bedside assessment, but the scale has not been validated in specific subtypes of cerebellar ataxias. This study aimed to determine the usefulness of the SODA in a Cuban cohort of Spinocerebellar Ataxia type 2 (SCA2) patients and to assess relationship of SODA scores with disease severity scores and quality of life measures. The original SODA underwent forward and backward translation into Spanish, fo
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-glutamic acid decarboxylase (GAD) antibody-associated neurological syndromes encompass a heterogeneous group of immune-mediated disorders in which ocular involvement is increasingly recognized but remains insufficiently characterized. Data on clinical features, neuroimaging, and longitudinal ocular motor findings are limited.
METHODS: We retrospectively reviewed four patients diagnosed with anti-GAD antibody-associated neurological syndromes presenting with ocular manifestations at our center between 2019 and 2025. Clinical features, ocular motor findings, laboratory and neur
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 54-year-old Chinese woman with progressive gait instability, speech slowing, and cerebellar ataxia. Initial symptoms included mild bradykinesia and frequent backward falls. Neurological evaluation revealed supranuclear gaze palsy, hyporeflexia, and cerebellar dysfunction (SARA 26/40). Differential diagnoses included MSA, SCA, and PD. Genetic testing excluded SCA, while advanced imaging ruled out other disorders. The patient met criteria for probable PSP-C, a rare PSP subtype marked by cerebellar ataxia. [18F]PM-PBB3 tau PET imaging demonstrated abnormal tau accumul
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Opsoclonus is often associated with serious neurological and paraneoplastic pathology. Pediatric ophthalmologists play an important role in its diagnosis.
METHODS: This study was a retrospective chart review of patients seen for suspicion of opsoclonus.
RESULTS: A total of 259 patients were identified for whom opsoclonus was suspected, of which 83 (32%) were found to be true opsoclonus. The ophthalmology consultation changed the course of evaluation in 44 of the 117 patients who received ophthalmologic evaluation (38%). Sixteen (9%) were found to have primary ophthalmic diagnoses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the effects of re-tucking the superior oblique muscle on recurrent or residual compensatory head position. Methods: A retrospective case series study was conducted. 12 recurrent or residual compensatory head position patients (12 eyes) with congenital superior oblique palsy who underwent superior oblique re-tucking in Tianjin Eye Hospital from March 2015 to February 2021 were included. All patients had a history of superior oblique tucking procedure and showed signs of superior oblique muscle palsy without inferior oblique muscle overaction. During surgery, the Guyton fo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculogyric crises are acute episodes of sustained, typically upward, conjugate deviation of the eyes. Oculogyric crises usually occur as the result of acute D2-dopamine receptor blockade, but the brain areas causally involved in generating this symptom remain elusive. Here, we used data from 14 previously reported cases of lesion-induced oculogyric crises and employed lesion network mapping to identify their shared connections throughout the brain. This analysis yielded a common network that included basal ganglia, thalamic and brainstem nuclei, as well as the cerebellum. Comparison of this ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate changes in vertical strabismus and extorsion in patients with intermittent exotropia and mild unilateral inferior oblique muscle overaction (IOOA) who underwent horizontal muscle surgery without vertical or oblique muscle surgery.
METHODS: The medical records of 41 patients were retrospectively analyzed. The patients were followed up for at least 6 months after surgery. Fundus photography was performed before and after surgery, and the sum of the angles of torsion in both eyes was used to measure changes in extorsion using ImageJ software. The enrolled patients were di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overelevation in adduction is common in patients with primary esotropia. This study evaluates the variation in ocular motility pattern in patients with primary inferior oblique (IO) muscle overaction after esotropia surgery.
METHODS: The medical records of consecutive patients who underwent surgery for infantile, partially accommodative, and basic esotropia over eleven years and had at least one year of follow-up were reviewed. Patients with primary inferior oblique muscle overaction (IOOA) presented at baseline or during follow-up were selected and divided according to the first
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Multiple system atrophy (MSA) is a group of adult-onset sporadic neurodegenerative diseases, mainly classified as MSA-C and MSA-P types. Due to the diversity of clinical symptoms, diagnosis faces a significant challenge. In the present case, we report a patient with isolated vertigo as the first presentation and abnormalities of the oculomotor system as the characteristic manifestations.
CASE CONCERN: A 64-year-old male had dizziness for 1 year, aggravated for 4 months, with accompanying symptoms of unsteady walking. Physical examination revealed spontaneous nystagmus, abnormal ata
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Joubert syndrome is an inherited disorder of rare occurrence usually presenting as developmental delay, hypotonia, hyperpnea and ataxia. The diagnosis is confirmed by characteristic findings in neuroimaging. Involvement of ocular, renal and hepatic systems can be present. Joubert syndrome presenting first to an ophthalmologist is very uncommon.
CASE: A twenty-one-year female, with history of delayed milestones, infantile hemiplegia with hearing and visual impairment was referred for visual assessment. On systemic examination, ataxic gait was present. CT head showed hypoplasia of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования