The clinical and biochemical data in 42 reported cases of oncogenous osteomalacia are reviewed, and data in two previously unreported cases are recorded. It is likely that the syndrome is more common than suggested by the paucity of reports and may account for a substantial fraction of nonfamilial, adult-onset "idiopathic" osteomalacia. Tumors associated with the syndrome are characteristically benign, of mesenchymal origin, highly vascular, and composed principally of giant and spindle cells. Complete excision of tumors results in cure of the osteomalacia in the majority of patients. The synd
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the period 1956-1976, 3 649 kidney transplantations were performed on 3 040 patients in Scandinavia. In the same period 67 primary malignant tumours were detected in these patients. In comparisons using age and sex-specific incidence in a background population, the observed tumour incidence was significantly higher than expected. Analyses were made in regard to a number of factors with potential influence on oncogenesis. The interval from transplantation to appearance of tumour was significantly longer in the recipients of grafts from living relatives than in cadaver kidney recipients. Sign…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinants of oncogenic and nononcogenic avian leukosis viruses were tested for their oncogenic potential in chickens. The results indicate that at least two regions of the viral genome determine the oncogenic potential of these viruses. The first region contains sequences that control viral mRNA synthesis. These sequences determine the potential of a virus to induce a low incidence of lymphomas, carcinomas, chondrosarcomas, fibrosarcomas, and osteopetrosis. The second region lies outside the sequences that control viral mRNAs synthesis. These sequences determine the ability of a virus to in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cell neoplasms are rare diseases. Frequent abnormalities of the tumor suppressor genes Rb, p53, p15INK4B, p16INK4A and p14ARF have been reported. However, no oncogenes associated with tumorigenesis of NK cell neoplasms have been reported so far. We analyzed the status of oncogenes including N-ras, K-ras, H-ras, c-myc, N-myc and mdm2 by Southern blot, PCR-SSCP, western blot analysis and immunohistochemical staining. We analyzed four cell lines derived from NK cell neoplasms and 31 clinical samples with five subclasses of NK cell neoplasms. We found no point mutations of the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diminazene aceturate (DIZE) is an FDA-listed small molecule known for the treatment of African sleeping sickness. In vivo studies showed tha … a and PLK1. These effects were associated with decreased mRNA expression of Furin, c-Myc, and FOXM1 oncogenes. These results suggested that DIZE may be considered for its effects on other cancer types. To the best of our knowledge, this is the first study to evaluate the effect of DIZE on human cervical cancer cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our previous study, we found no genetic alteration in exons 1 and 2 of Ha- and Ki-ras oncogenes nor in exons 5 to 9 of the p53 suppressor gene in seven Japanese malignant mesothelioma patients exposed to asbestos. To examine further whether malignant mesothelioma due to asbestos has genetic alterations in the p53 suppressor gene and in Ha- and Ki-ras oncogenes, we analyzed point mutations of these genes in paraffin embedded operative open biopsied samples of the primary tumor of malignant mesothelioma in twelve American patients. The genetic analysis was conducted by the PCR-SSCP (polymeras…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fischer 344/Ncr rats of both sexes were subjected to partial hepatectomy and then initiated 21-24 h later by a single injection of methyl(ac … -negative adenomas. The infrequency of detection of a specific oncogene, more frequent detection of oncogenes in malignant tumors, and failure to observe activated oncogenes in preneoplastic lesions suggest that activation of ras oncogenes may occur as a late and infrequent event in the evolution of some rat hepatocellular neoplasms and that mutation of a s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of mutant forms p53 and N-Ras genes was investigated in DNA from peripheral blood of the patients by method Polymerase Chain R … f the cells with the radiation-induced genomic instability. Possibility of use of mutations in protooncogenes and tumour suppressor genes as markers of risk of development of the main thing from delayed effects of exposure to ionizing radiation - malignant tumours is discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) exhibits profound heterogeneity and poor clinical outcomes, underscoring the need for improved prognostic stratification and deeper insights into metabolism-immune interactions within the tumor microenvironment (TME). Although sphingolipid metabolic reprogramming is known to influence TME remodeling, systematic GC subtyping based on sphingolipid metabolism-related genes (SMGs) and the spatial regulatory roles of key metabolic enzymes remain insufficiently characterized. Using TCGA RNA sequencing data, we performed unsupervised clustering of SMGs and identified two metabolic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct RAS targeting has progressed from pharmacologic proof of concept to routine treatment for selected KRAS G12C-mutant cancers. KRAS G12C inhibitors and KRAS G12C-EGFR combinations established allele- and lineage-specific treatment paradigms. More recently, the multiselective RAS(ON) inhibitor daraxonrasib became the first FDA-approved direct RAS-targeted therapy for metastatic pancreatic adenocarcinoma, while the KRAS G12D-directed degrader setidegrasib remains investigational. Target engagement alone, however, does not ensure durable disease control, and the same drug class c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC is an intrinsically disordered oncoprotein that drives cancer progression via widespread transcriptional dysregulation. Upon binding partner protein MAX, their basic-helix1-loop-helix2-Zip (bHLH-Zip) domains assemble into an ordered heterodimer that binds E-box DNA to promote cellular proliferation. This interface has been undruggable by small molecules. Here, we report a novel covalent downsizing strategy to inhibit MYC-MAX interaction by targeting the C-terminal Cys438 present in MYC, but absent in MAX and related proteins. Incorporating a mild acrylamide electrophile to covalently bond
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic gene fusions are key drivers of cancer, yet most remain undruggable by current therapies. Here, we establish CRISPR-PspCas13b as a personalizable platform for systematic silencing of various fusion transcripts. We reveal that recognition and cleavage of the breakpoint sequence by PspCas13b disrupt the fusion transcript, resulting in efficient protein depletion. PspCas13b cleavage produces aberrant, translation-incompetent target RNA species, a subset of which harbors internal deletions proximal to the cleavage site. We demonstrate that targeting the BCR::ABL1 breakpoint sequence effi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Tumor-agnostic plasma ctDNA profiling is used when tumor tissue is unavailable, insufficient, or unrepresentative. We investigated analytical and biological factors associated with oncogenic variant yield. Methods: In the prospective EXMASTER study, plasma cfDNA was analyzed using a 265-gene targeted panel. Technical performance was benchmarked using synthetic reference materials and tumor-informed tissue-plasma comparison. Tumor-agnostic analysis used predefined filtering and oncogenic classification. Results: Forty patients were included; 34 underwent baseline tumor-ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intact antigen presentation in cancer cells is a key prerequisite for endogenous anticancer T cell responses and a starting point for immunotherapy. Calreticulin was postulated as a chaperone and integral part of the peptide-loading complex of MHC-I. Oncogenic mutations of calreticulin allow surface expression in complex with the thrombopoietin receptor, leading to ligand-independent activation, cell proliferation, and myeloproliferative neoplasms. We hypothesized that mutated calreticulin could also corrupt the function of MHC-I, as previous reports revealed decreased surface expression, pept
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is driven by activating GNAQ/GNA11 mutations, predominantly at the hotspot Q209 residue. However, the functional impact of distinct GNAQ Q209 substitutions on downstream signaling and malignant progression remains unclear. Using immune-competent, multistep UM mouse models combining eye-restricted mutant GNAQ with BAP1 loss and MYC activation, we directly compared GNAQQ209L and GNAQQ209R in an otherwise matched genetic context. Tumors arising from either allele shared similar histology and cell-state composition. However, GNAQQ209L tumors progressed faster and were associate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting from human colon cancer cells showing aberrant WNT/β-catenin/TCF signaling, hyperactivated MYC, and silenced BASP1, we generated stable cell lines overexpressing BASP1, either ectopically, or by reactivating the dormant BASP1 promoter using a lentiviral CRISPR-based system. BASP1 encodes a neuronal signaling protein and transcriptional corepressor, from which tumor-suppressive functions have been described in avian cell systems and in multiple human cancer cell types. Proteome and transcriptome analyses revealed activation of several tumor and metastasis suppressors in BASP1-expressin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) has limited therapeutic efficacy at advanced stages. Lipid metabolism reprogramming drives HCC progression; however, the functional crosstalk between CYP19A1, GPER1, and lipid metabolic dysregulation in HCC remains unclear.
METHODS: Integrated analyses of The Cancer Genome Atlas Liver Hepatocellular Carcinoma data were performed. Clinical validation, functional assays, rescue experiments, in vivo xenografts, and molecular docking were conducted.
RESULTS: CYP19A1 was identified as a prognostic hub in HCC, with overexpression correlating with advanced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a genomically diverse disease, and molecular classification is essential for understanding its biology and improving patient care. Here, integrative analyses of 529 HCC samples across genomic, transcriptomic, epigenomic, and proteomic layers identify nine robust molecular subtypes, validated in 807 external cases. Three common subtypes are defined by alterations in CTNNB1ex3/APC (25%), TP53 (21%), and AXIN1/IRF2 (11%), while four rare subtypes involve TP53+CTNNB1ex3 (6%), BAP1 (6%), CCNA2/E1 (6%), and HNF1A (1%). Two additional immune-related subtypes, UHot (1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования