The authors analyse the results of 18 operations in patients with spasmodic torticollis (6 cases), spasmodic tetraparesis in combination with hyperkinesia of the type of torsion dystonia and choreoathetosis (3), spasmodic inferior paraparesis, Little's disease (8), and myelopathy (1). Selective posterior and anterior radicotomy was carried out on the cervical level, in 10 patients posterior selective rhizotomy was performed on the lumbar level with division of three fourths of fibres in each bundle forming the roots. The results of the operation were considered satisfactory in spasmodic tortic…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical picture of syringomyelia with special emphasis of its effects of the locomotor system is described on the basis of an individual case history. A 64 year old female patient experienced recurring subluxations of the right shoulder due to a neuroarthropathy. A marked throraco-lumbar kyphoscoliosis was present since childhood. The neurological picture was dominated by symmetrical muscular atrophy of both hands and an incomplete spastic paraparesis. Myelography of high cervical region shows an enlarged epidural space and atrophy of the myelon. MRI reveals a syrinx within the atrophied …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, elevated titers of antibody to HTLV I have been demonstrated in patients with tropical spastic paraparesis and multiple sclerosis. We evaluated the possible role of human retroviruses HTLV I and III in Canadian patients with multiple sclerosis and chronic idiopathic myelopathy. Using sensitive enzyme immunoassays, we were unable to find antibody to either HTLV I or III in 201 patients with multiple sclerosis, 29 patients with chronic myelopathy, 51 patients with other neurological disorders, or 29 normal subjects. These data do not support a role for these viruses in the cause of spo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a heterogeneous group of genetic disorders with spastic paraparesis as the main clinical feature. Complex forms may co-occur with other motor, sensory, and cognitive impairment. A growing number of loci and genes are being identified, but still more than 50% of the patients remain without molecular diagnosis. We present a Spanish family with autosomal dominant HSP and intellectual disability (ID) in which we found a possible dual genetic diagnosis with incomplete penetrance and variable expressivity in the parents and three siblings: a heterozygous dup…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Intramedullary disk extrusions has rarely been described in veterinary medicine, more especially in cats, with only two cases are reported in the veterinary literature. Diagnosis may be difficult, even though clinical presentation and imaging studies, such as MRI or CT, can present specific features. Treatment and prognosis are not clearly described. Case presentation: A 10-year-old domestic shorthair female cat was evaluated for a 12 h-history of peracute-onset of paraparesis with flaccid tail and urinary and fecal incontinence. The patellar reflexes were normal, the pelvic flexor…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporotic vertebral fractures (OVFs) are considered benign and heal after 8-12 weeks. Nevertheless, up to one third of these patients will have persistent back pain, which may be complicated with neurologic deficit or paraplegia A unique unusual case of delayed onset of neurological complication of an osteoporotic vertebral fracture (OVF) in an elderly patient is reported. The patient presented with paraparesis due to isolated substantial atrophy of the psoas muscle 12 months after the initial fracture. The patient was investigated with imaging and nerve contacted studies. We suggest that p…
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord intramedullary lipomas are rare, comprising 2% of intramedullary tumours. They are more often associated with spinal dysraphism, while lipomas not associated with spinal dysraphism are even less frequent, accounting for 1% of cases. The pathogenesis of spinal cord intramedullary lipomas remains unclear. MRI is the gold standard for the evaluation of these lesions. We hereby present a case of a 37-year-old male, who underwent MRI due to spastic paraparesis. MRI revealed a bilocular, spinal cord intramedullary lesion at the level of T 2-T 5, with dilatation of the spinal canal and si…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver syndrome/spastic paraplegia 17 is an autosomal dominant, complicated hereditary spastic paraparesis in which spasticity of the legs is accompanied by amyotrophy of the hands and occasionally also the lower limbs. Heterozygous mutations of its causative gene, the Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy gene, have a broader spectrum of phenotypes including Silver syndrome, distal hereditary motor neuropathy type V and Charcot-Marie-Tooth disease type 2. We report a Chinese family carrying the S90L mutation with Silver syndrome and discuss our literature review of the clinical phenotype…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old girl was admitted with insidious onset, gradually progressive spastic sensori-motor paraparesis, with a sensory level at D10 dermatome without bowel or bladder involvement for the last 2 months following trivial trauma on the lower back. MRI of the spine showed a low-to-intermediate signal intensity, heterogeneous mass with multiple fluid levels. A diagnosis of aneurysmal bone cyst was made. A D8-D9 laminectomy with near total excision of mass was performed. Histopathology of the mass showed cyst cavity filled with haemorrhage surrounded by bony trabeculae confirming the diagnosi…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the detection of secondary neurotransmitter abnormalities in a group of SPG11 patients and describe treatment with l-dopa/carbidopa and sapropterin.
DESIGN: Case reports.
SETTING: National Institutes of Health in the Undiagnosed Disease Program; Children's National Medical Center in the Myelin Disorders Bioregistry Program.
PATIENTS: Four SPG11 patients with a clinical picture of progressive spastic paraparesis complicated by extrapyramidal symptoms and maculopathy.
INTERVENTIONS: L-Dopa/carbidopa and sapropterin.
RESULTS: 3/4 patients presented secondary neurotransmi…
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) stands as one of the most dreadful complications of thoracoabdominal aneurysm repair. Despite the less invasive nature and recent technical advancements of endovascular aortic repair, SCI still remains a significant danger in endovascular approaches. However, as our understanding of the collateral network of spinal cord vasculature has grown, it has become evident that the incidence of paraplegia and paraparesis in conjunction with endovascular procedures can be minimized through the use of many of the same strategies that have proven successful in reducing SCI associa…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal extradural angiolipomas are rare benign tumours, accounting for only 0.14-1.2% of all spinal neoplasms. They are usually localized within the thoracic extradural space of the spinal canal and their common clinical presentation is myelopathy, mainly in the way of a slowly progressive paraparesis and sometimes in an acute form. We report the case of a 85 year old man who complained of bilateral lower limb weakness with sphincter disturbance of acute instauration. The MRI showed a posterior extradural lesion at L1-L2 level that compressed conus medularis and cauda equina. He underwent urge…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Machado-Joseph disease (MJD) is the most common autosomal dominant spinocerebellar ataxia and presents great phenotypic variability. MJD presenting with spastic paraparesis was recently described in Japanese patients. We report the case of 41-year-old woman with the phenotype of complicated hereditary spastic paraplegia. Her father died at the age of 56 years due to an undiagnosed progressive neurological disease that presented parkinsonism. She had an expanded allele with 66 CAG repeats and a normal allele with 22 repeats in the gene of MJD. MJD should be considered in the differential diagno…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 58-year-old woman with recurrent retrobulbar optic neuritis (ron) and transverse myelitis is presented. The patient was admitted to the opthalmology unit because of acute right retrobulbar optic neuritis. In 1997 she complained of left retrobulbar optic neuritis. One year later transverse myelitis of thoracic spine with spastic paraparesis occurred. MRI examination showed T2 hyperintensive focus in the thoracic spine (Th8-Th9, probably demyelinisation). Nowadays MRI examination of the optic nerves and brain showed demyelinisation focus in the right optic nerve. There was no pathologi…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) is a disorder of the hematopoietic system, characterized by persistent elevation in the total eosinophil count (> 1500/microliter) for over 6 months, associated with organ damage and no detectable underlying cause. Treatment is centered on the reduction of total circulating eosinophils, which generally leads to remission of symptoms. We report a 68-year-old female patient with HES and peripheral neuropathy, presenting with cutaneous lesions, mental changes, cardiac and pulmonary symptoms, followed by right foot drop and eventually paraparesis, which …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV1 virus is a retrovirus that has been endemic in Africa. It is the responsible for tropical spastic paraparesis and adult's T Cell leukemia-lymphoma. Few cases of adult T-Cell leukemia-lymphoma have been described in Africa, contrary to Japan and Caribbean. Were are reporting two cases of acute adult T-Cell leukemia-lymphoma which characterised by blood lymphoma signs, tumoral nodes and extranods lesions, hypercalcemia and positive retroviral serology of HTLV1 virus. The prognosis of these acute forms was bad after a six month survey approximately. The treatment is disappointing. Investiga…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical access to T-1 and T-2 vertebral bodies through standard cervical approaches may be difficult and extensive in patients with short necks or high sterna. Adequate exposure of this area can be achieved in children, using a partial manubrial sternotomy and retraction of the manubrial halves. This procedure was successfully performed in a 14-year-old girl whose T-1 vertebra had been completely replaced by a large aneurysmal bone cyst that had produced major paraparesis. A two-stage anteroposterior excision and spinal fusion resulted in complete restoration of neurologic function, eradicati…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fifth stage Strongylus vulgaris migrated through the spinal cord of a 2-year-old, male donkey resulting in progressive paraparesis and then tetraplegia. A profound neutrophilic pleocytosis was detected on analysis of cerebrospinal fluid. The parasite appeared to have entered the mid-lumbar spinal cord, migrated to the cranial thoracic segments, exited, then re-entered the spinal cord a few segments craniad. It then traveled further cranially and was found in the third cervical spinal cord segment. Some parts of the lesion were remarkably free from tissue necrosis, hemorrhage and inflammation…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pattern-reversal visual evoked potentials (PRVEP) were evaluated in 24 patients from 18 separate families with various forms of hereditary ataxia and spinal degeneration. Abnormally delayed latencies were found in 3 of 5 patients with classic Friedreich's ataxia, 1 patient with dominant spastic paraparesis, and 1 patient with recessive dentatorubrospinal degeneration. Fifteen other patients with several different types of dominant and recessive hereditary ataxias had normal PRVEP latencies, including 1 patient with bilateral optic atrophy. Testing of PRVEP will be useful in the clinical deline…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Spondylodiscitis is a serious and suggestive complication of brucellosis. Few studies have been devoted to it i … ions were numerous and sometimes varied in the same patient: one case of paraplegia, three cases of paraparesis, six cases of sensory disturbances, and one case of sphincter disorders. Involvement of the lumbar spine was predominant, observed in 22 patients, including 15 at the L4-L5 level.In addition to discovertebral lesions, imaging revealed 27 cases of ep …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования