PURPOSE: Glucose is crucial for the function of retinal photoreceptors, other retinal neurons, and glial cells. Exogenous glucose can be extracted from the retinal and choroidal circulation, and endogenous glucose may be generated from breakdown of intracellular glycogen stores. Because glucose deprivation is a critical component of retinal ischemia, the authors sought to determine the sites of glucose entry into and generation within the retina.
METHODS: The localization of the glucose transporter, GluT-1, and the brain and muscle isozymes of glycogen phosphorylase, GlyP, was studied by immu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inflammatory mediators such as interferon-gamma (IFN-gamma) are thought to play a role in ocular disease. Although IFN-gamma was found in the vitreous of mice with experimentally induced autoimmune uveitis, intracameral injection of this cytokine did not induce intraocular inflammation in mice. Therefore, the authors created a transgenic mouse line using the rhodopsin promoter to direct the expression of IFN-gamma in the photoreceptor cells of the retina. These mice, designated rho gamma, enabled them to model intraocular inflammatory disease.
METHODS: The authors fused a 2.1 kb 5' H…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CaV1.4 L-type calcium channels are predominantly expressed in photoreceptor terminals playing a crucial role for synaptic transmission and, consequently, for vision. Human mutations in the encoding gene are associated with congenital stationary night blindness type-2. Besides rod-driven scotopic vision also cone-driven photopic responses are severely affected in patients. The present study therefore examined functional and morphological changes in cones and cone-related pathways in mice carrying the CaV1.4 gain-of function mutation I756T (CaV1.4-IT) using multielectrode array, patch-clamp and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal degeneration such as retinitis pigmentosa (RP) is associated with photoreceptor loss and concomitant morphological and functional changes in the inner retina. It is not known whether these changes are associated with changes in the density and distribution of synaptic inputs to retinal ganglion cells (RGCs). We quantified changes in ganglion cell density in rd1 and age-matched C57BL/6J-(wildtype, WT) mice using the immunocytochemical marker, RBPMS. Our data revealed that following complete loss of photoreceptors, (∼3months of age), there was a reduction in ganglion cell densi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid hormones, particularly estrogens, modulate neuronal survival in the central nervous system and the retina; however, their specific cell-type-specific roles in the human retina remain incompletely characterized. We analyzed the single-cell RNA sequencing dataset E-MTAB-7316 to profile genes from the KEGG steroid hormone biosynthesis and oestrogen signalling pathways. Functional relevance of local oestrogen synthesis was tested in mouse retinal explants treated with the aromatase inhibitor letrozole (20 μM). Over 50% of steroid hormone metabolism genes were expressed in retinal cells, wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factors that regulate normal retinal development remain obscure. However, it is known that elements in the retinal pigment epithelium are critical. When melanin is absent there is a reduction in rods, the central retina fails to develop fully and there is a systematic distortion in the chiasmatic projection to the brain. It has been demonstrated using transgenic mice that the chiasmatic abnormality is controlled by the tyrosinase gene, which is the key enzyme in melanin synthesis. Here we examine whether the two retinal deficits are regulated by this gene. We have examined the distribution
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a method to reliably generate retinal pigment epithelium (RPE) in bulk from human induced pluripotent stem cells (iPSCs). These iPSC-RPE showed a typical RPE-like morphology with pigmentation and expressed typical RPE markers. The iPSC-RPE also show a transepithelial electrical resistance and can phagocytose photoreceptor outer segments, indicating that they are also functional. Large quantities of iPSC-RPE can be generated with this method through serial expansion for disease modeling and high-throughput screenings.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To correlate histopathologic findings in an eye with Jalili syndrome with clinical and imaging results available before enucleation … improved quality of life, and a good cosmetic result. The histopathologic analyses revealed loss of photoreceptor cells, accumulation of autofluorescent material in the subretinal space, partial preservation of the inner retinal lamination, Müller glial cell disorganization, and increased number of microglial cells in the nuclear layers.
CONCLUSIONS: Our findings hi …
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of ion channels by extracellular proteins plays critical roles in shaping synaptic plasticity. Retinoschisin (RS1) is an extracellular adhesive protein secreted from photoreceptors and bipolar cells, and it plays an important role during retinal development, as well as in maintaining the stability of retinal layers. RS1 is known to form homologous octamers and interact with molecules on the plasma membrane including phosphatidylserine, sodium-potassium exchanger complex, and L-type voltage-gated calcium channels (LTCCs). However, how this physical interaction between RS1 and ion cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Drosophila eye imaginal disc the photoreceptor cells (R cells) differentiate according to a precise spatial and temporal order. The sidekick (sdk) gene is necessary to prevent extra R cells from differentiating during eye disc development. The extra cell appears between R3 and R4 early in R cell clusters and is most likely the result of the mystery cell inappropriately differentiating as an R cell. Mosaic analysis shows that sdk is required neither in the R cells nor in the extra cell, suggesting that sdk is necessary in the surrounding undifferentiated cells. The sdk gene codes for a p…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal photoreceptors possess specialized sensory cilia critical for phototransduction while the nonphotoreceptor cells typically exhibit simpler primary cilia or lack them altogether. This dichotomy in ciliary architecture underpins the functional specialization of retinal cell types, but how this dichotomy arises and is maintained remains elusive. This study explores the role of the transcription factor Foxn3 in establishing and maintaining this divergence. We generated retina-specific Foxn3 conditional knockout (Foxn3CKO) mice, which show that Foxn3 is essential for repressing ciliary …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optogenetics is a research field that uses gene therapy to deliver a gene encoding a light-activated protein to cells providing light-regulated control of targeted cell pathways. The technology is a popular tool in many fields of neuroscience, used to transiently switch cells on and off, for example, to map neural circuits. In inherited retinal degenerative diseases, where loss of vision results from the loss of photoreceptors, optogenetics can be applied to either augment the function of surviving photoreceptors or confer light sensitivity to naturally nonlight sensitive retinal cells, such a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rd7 mouse is a model for hereditary retinal degeneration characterized clinically by retinal spotting throughout the fundus and late onset retinal degeneration, and histologically by retinal dysplasia manifesting as folds and whorls in the photoreceptor layer. This study demonstrates that the rd7 phenotype results from a splicing error created by a genomic deletion of an intron and part of an exon. Hematoxylin/eosin staining of rd7 tissue shows that the whorls in the outer nuclear layer of the retina do not appear during embryonic development but manifest by postnatal day 12.5 (P12.5). Fur
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To define remodeling of photoreceptor synaptic terminals and second-order retinal neurons in canine X-linked progressive retinal atrophy 1 caused by a five-nucleotide deletion in the RPGR exon ORF15.
METHODS: Retinas of normal and mutant dogs were used for gene expression, Western blot, and immunohistochemistry. Cell-specific markers were used to examine disease-dependent retinal remodeling.
RESULTS: In mutant retinas, a number of rod axon terminals retract into the outer nuclear layer. This neuritic atrophy preceded significant loss of rods and was evident early in disease. Rod bip
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina is the light sensing tissue of the eye which contains multiple layers of cells required for the detection and transmission of a visual signal. Loss of the light-sensing photoreceptors leads to defects in visual function and blindness. Previously, we found that mosaic deletion of Kcnj13, and subsequent loss of the potassium channel Kir7.1, in mice leads to photoreceptor degeneration and recapitulates the human retinal disease phenotype (Zhong et al., 2015). Kcnj13 expression in the retinal pigment epithelium (RPE) is essential for normal retinal electrophysiology, function, and survi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At has been reported that transplantation of appropriate cells, growth factors, and/or extracellular matrix may help the regeneration of damaged tissues or organs. Some growth factors, such as basic fibroblast growth factor(bFGF), have been successfully transferred to patients with ischemic heart disease. Embryonic dopamine neurons were also transplanted into the brains of patients with Parkinson's disease successfully. We have also performed cultured auto iris pigment epithelial cell (IPE) transplantation into the subretinal space after removal of choroidal neovascularization in patients with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degeneration of photoreceptors in age-related macular degeneration (AMD) is associated with oxidative stress due to the intense aerobic metabolism of rods and cones that if not properly counterbalanced by endogenous antioxidant mechanisms can precipitate photoreceptor degeneration. In spite of being a priority eye disease for its high incidence in the elderly, no effective treatments for AMD exist. While systemic administration of antioxidants has been unsuccessful in slowing down degeneration, locally administered rare-earth nanoparticles were shown to be effective in preventing retinal photo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several mutations in the opsin gene have been associated with congenital stationary night blindness, considered to be a relatively nonprogressive disorder. In the present study, we examined the structural and functional changes induced by one of these mutations, i.e., substitution of aspartic acid for glycine at position 90 (G90D). Transgenic mice were created in which the ratio of transgenic opsin transcript to endogenous was 0.5:1, 1.7:1, or 2.5:1 and were studied via light and electron microscopy, immunocytochemistry, electroretinography (ERG), and spectrophotometry. Retinas with transgenic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Induction of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) has been implicated in the development of macrovascular and microva … ncrease in endothelial ICAM-1 in retinal vasculature was inhibited by blocking phototransduction in photoreceptor cells. Diabetes significantly increased leucostasis in the retina by threefold compared with a non-ocular tissue (cremaster).
CONCLUSIONS/INTERPRETATION: The diabetes-induced upregulation of ICAM-1 on the luminal surface of the vascular endothelium varie …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choroid is the highly vascularized connective tissue compartment exterior to the outer blood retinal barrier, which resides between the RPE and the sclera and is the main vascular supply for the retinal pigment epithelium and photoreceptor cells. This review summarizes the structure, innervation, vascular supply, and cell types of the human choroid in both healthy and disease eyes. Special attention is paid to the choriocapillaris and its biochemical and molecular changes in aging and atrophic macular degeneration.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования