The removal of iron ions (Fe(III)), aluminum ions (Al(III)), and magnesium ions (Mg(II)) in phosphoric acid (H3PO4) solution is vital for the production of H3PO4 and supply of phosphate fertilizer. However, the mechanism and intrinsic selectivity for removal of Fe(III), Al(III), and Mg(II) from wet-process phosphoric acid (WPA) by phosphonic group (-PO3H2) functionalized MTS9500 are still unclear. In this work, the removal mechanisms were determined via combined analysis of FT-IR, XPS, molecular dynamics (MD), and quantum chemistry (QC) simulations based on density functional theory (DFT). The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional theory investigation of regium (Rg)-π bonding using the RgL-X model system, where Rg = Cu and Ag; L = CN, NO2, and OH; X = π-conjugated system (benzene, cyanobenzene, benzoic acid, pyridine, 2-methoxy aniline, 1,4-dimethoxy benzene, and cyclophane), has been performed. Conclusive evidence of the Rg-π bond has been provided by analysis of molecular electrostatic potential surfaces, Rg-π bond length, interaction energy (ΔE), second-order perturbation energy (E2), charge transfer (Δq), quantum theory of atom in molecules, and noncovalent interaction plots for 42 structural arra…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cembranoid diterpenes are characteristic compounds of soft corals with diverse structures and significant activities, making them an important source of drug lead compounds. In this paper, five new cembranoid diterpenes, meijicrassolins A-E (1-5), were isolated from the soft coral Sarcophyton crassocaule, along with five previously reported compounds (6-10). The structures and absolute configuration for new compounds 1-5 were assigned by extensive spectroscopic analysis, single-crystal X-ray crystallography, quantum mechanical nuclear magnetic resonance (QM-NMR), and time-dependent density fun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
n → π* interactions have been widely explored in organic compounds, biomolecules, and transition metal complexes. However, they remain largely unexplored in main-group carbonyl systems. Herein, we report n → π* interactions between oxygen-based Lewis bases and their S- and Se-analogs with the beryllium tricarbonyl and borylene dicarbonyl complexes, Be(CO)3 and BH(CO)2, using density functional theory. The donors interact with these complexes through the region between the two carbonyl groups, in a nearly planar geometry. Analyses based on the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) and th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creating an adsorbent that is both high-performing and cost-effective is essential for enhancing the adsorption-based removal of sulfur from fuels. This study investigates the adsorption mechanisms of light mercaptans (ethyl, propyl, and butyl) on hexagonal boron nitride (h-BN) nanosheets using density functional theory (DFT), Quantum Theory of Atoms in Molecules (QTAIM), and Natural Bond Orbital (NBO) analyses. Energy minimization reveals the parallel configuration as the thermodynamically favored orientation, while the sideward arrangement demonstrates maximal adsorption affinity. The adsorp…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of the group 10 tetracyanometalates K2[MII(CN)4] (M = Ni, Pd, Pt) and tetracyanoaurate K[AuIII(CN)4] with an excess of the superaci … le transformation for these typically nucleophilic square-planar complexes of NiII, PdII, and PtII. Quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) analysis confirms the noncovalent, closed-shell nature of the M···F contacts. Additionally, natural bond orbital (NBO) analysis quantifies the donor-acceptor character of these regium/π-hole interactions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported herein the data to understand the nature and number of non-covalent interactions that stabilize the structures of the thiop … an 16 suite of programs. To understand the nature of non-covalent interactions, we have performed a quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) analysis on all the structures of the thiophene dimer. Furthermore, the QTAIM analysis has been performed also on the most stable structure of the thiophene trimer and tetramer. We have used the AIMAll program to perfor …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of intramolecular charge transfer (ICT) and the mechanism of intramolecular singlet fission (SF) in peridinin remain open research questions. Obtaining an understanding of the population evolution from the bright state to dark state following a photoinduced electronic transition is critical. Unambiguously describing this evolution in peridinin, and light-harvesting carotenoids in general, has proven elusive experimentally and computationally. To offer a balanced description of the bright- and dark-state electronic structures, we here apply ab initio multireference perturbation theor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular structure of phthalocyaninatotin(II), Sn(II)Pc, is determined by density functional theory (DFT/B3LYP) calculations using various basis sets and gas-phase electron diffraction (GED). The quantum chemical calculations show that Sn(II)Pc has C4V symmetry, and this symmetry is consistent with the structure obtained by GED at 427 degrees C. GED locates the Sn atom at h(Sn) ) 112.8(48) pm above the plane defined by the four isoindole N atoms, and a N-Sn bond length of 226.0(10) pm is obtained. Calculation at the B3LYP/ccpVTZ/cc-pVTZ-PP(Sn) level of theory gives h(Sn) ) 114.2 pm and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Quantum machine learning is emerging as a promising extension of artificial intelligence, with potential advantages over classical approaches in handling complex biomedical data. This review aims to evaluate quantum machine learning applications in the detection, prediction, and personalized management of metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus.
METHODS: We reviewed literature published between 1994 and 6 July 2026, with peer-reviewed journal articles and conference proceedings as the principal evidence base, complemented by selected preprints and technical s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HDAC protein is associated with hepatocellular carcinoma. Different medicinal plants were selected for this study to analyze the inhibitory efficacy against the target protein, HDAC. Using virtual screening, we filtered out the best compounds, and molecular docking (XP) was carried out for the top compounds which filtered out. The molecular docking results showed that the title compound (2-methoxy-4-prop-2-enylphenyl) N-(2-methoxy-4-nitrophenyl) carbamate (MEMNC) has the highest docking score of about -7.7 kcal/mol against the targeted protein histone deacetylase (HDAC) compared with the other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of anisotropic NMR data, such as residual dipolar couplings (RDCs) and residual chemical shift anisotropies (RCSAs), has emerged as a powerful technique for structural characterization of organic small molecules. RDCs typically report the relative orientations of different 1H-13C bonds; RCSAs report the relative orientations of different carbon chemical shielding tensors and hence are more useful for proton-deficient molecules. This information is complementary to that obtained from conventional NMR data such as J couplings, isotropic chemical shifts, and nuclear Overhauser effects (NO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new "turn-on" fluorescent probe, RDMBM, based on the rhodamine B dye and the 2,5-pyrrolidinedione moiety was synthesized and characterized. Its sensing behavior toward various amino acids was evaluated via UV-vis and fluorescence spectroscopic techniques. The observed spectral changes showed that RDMBM displays high selectivity and sensitivity toward GSH in MeOH/H2O (1:2, v/v, pH 7.40, Tris-HCl buffer, 1 mM) solution and that it undergoes 1:1 covalent binding with GSH. More importantly, the hydrogenation and ring-opening of the nitrogen atom in the spirane structure of rhodamine B derivative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-coordinating compounds are generally known to have strong smells, a phenomenon that can be attributed to the fact that odorant receptors for intense-smelling compounds, such as those containing sulfur, may be metalloproteins. We previously identified a mouse odorant receptor (OR), Olfr1509, that requires copper ions for sensitive detection of a series of metal-coordinating odorants, including (methylthio)methanethiol (MTMT), a strong-smelling component of male mouse urine that attracts female mice. By combining mutagenesis and quantum mechanics/molecular mechanics (QM/MM) modeling, we id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syntheses of two zinc(II) phthalocyanines (ZnPcs) having either imidazole (ZnPc 1) or pyridiloxy (ZnPc 2) moieties as their macrocycle substituents are reported. Quaternization of the ZnPcs with methyl iodide afforded water soluble cationic phthalocyanines. The photophysical, photochemical properties and photodynamic therapy (PDT) activity of the ZnPcs were studied in solution. The fluorescence quantum yield and lifetime of ZnPc 1 were higher as compared to ZnPc 2. ZnPc 2 afforded higher triplet state (ΦT) and singlet oxygen quantum yields (ΦΔ) in comparison to ZnPc 1. The PDT activity of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the emerging applications of DNA-functionalized TiO2 nanocrystals towards DNA damage detection, it is inevitable to understand the better chemistry as well as in-depth molecular interaction phenomena. Fundamentally, energy difference underlies the layer-by-layer construction, resulted in the increase of the interaction energy and thus, altering the electrochemical behavior. Herein, Density functional theory (DFT) calculations were performed using DMol3 and DFTB+ codes successfully to elucidate the structural, electronics, and vibrational properties of the layer-by-layer components com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition and binding of three metal-binding pharmacophores (MBPs), 2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one (tropolone), 2-mercaptopyridine-N-oxide (1,2-HOPTO), and 2-hydroxycyclohepta-2,4,6-triene-1-thione (thiotropolone) to human carbonic anhydrase II (hCAII) and a mutant protein hCAII L198G were investigated. These MBPs displayed bidentate coordination to the active site Zn(II) metal ion, but the MBPs respond to the mutation of L198G differently, as characterized by inhibition activity assays and X-ray crystallography. The L198G mutation increases the active site volume thereby decreasin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for targeted drug delivery systems requires the design of drug-carrier complexes, which could both reach the malignant cells and preserve the therapeutic substance activity. A promising strategy aimed at enhancing the uptake and reducing the systemic toxicity is to bind covalently the drug to a cell-penetrating peptide. To understand the structure-activity relationship in such preparations, the chemotherapeutic drug doxorubicin was investigated by unrestrained molecular dynamics simulations, supported by NMR, which yielded its molecular geometry in aqueous environment. Furthermore,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have prepared and thoroughly characterized, using X-ray crystallographic, spectroscopic, and computational methods, the diazide adduct of [Fe(III)(dapsox)(H2O)2](+) [dapsox = 2,6-diacetylpyridinebis(semioxamazide)], (1), a low-molecular weight, functional analogue of iron superoxide dismutase (FeSOD). The X-ray crystal structure of the dimeric form of 1, (Na[Fe(III)(dapsox)(N3)2]·DMF)2 (2) shows two axially coordinated, symmetry inequivalent azides with differing Fe-N3 bond lengths and Fe-N-N2 bond angles. This inequivalence of the azide ligands likely reflects the presence of an interdimer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective functionalization of the polyphosphorus moiety Ph2PCH2PPh2PPPP present as a tetrahapto-ligand in complex [Ir(dppm)(Ph2PCH2PPh2PPPP)](+) (1, dppm=Ph2PCH2PPh2) was obtained by reaction of 1 with water under basic conditions at room temperature. The formation of the new triphosphaallyl moiety η(3)-P3{P(O)H} was determined in solution by NMR spectroscopy, and confirmed in the solid state by a single-crystal X-ray structure of the stable product [Ir(κ(2)-dppm)(κ(1)-dppm)(η(3)-P3{P(O)H})] (2). In solution, 2 has a fluxional behavior attributable to the four P atoms belonging to the tet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования