Leiomyomas and other mesenchymally derived tumors are the most common neoplasms of the female reproductive tract. Presently, very little is known about the etiology and progression of these tumors, which are the primary indication for hysterectomies. Dysregulated WNT signaling through beta-catenin is a well-established mechanism for tumorigenesis. We have developed a mouse model that expresses constitutively activated beta-catenin in uterine mesenchyme driven by the expression of Cre recombinase knocked into the Müllerian-inhibiting substance type II receptor promoter locus to investigate its
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the regulation of hypoxia inducible factor-1alpha (HIF-1alpha) on osteoblast function in postmenopausal osteoporosis.
METHODS: From October 2004 to May 2006, Cre-Loxp recombinase was used to create mice which the HIF-1alpha gene in osteoblasts was conditional knock-out, 24 female wild-type (WT) mice and 24 female conditional knock-out (CKO) mice of 3 months old were operated on ovariotomy. At 0,4,8 weeks after operation, bone histomorphometry parameters were measured with computer image analysis in HE stain sections and in tetracycline bone double labeling fluorescence sec
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fission yeast Schizosaccharomyces pombe is an excellent model organism for cell biology. However, its genetic toolbox is less developed than that of Saccharomyces cerevisiae. In the first part of this study we describe an improved inducible expression vector based on tetracycline regulation of the CaMV35S promoter, which is also capable of chromosomal integration and therefore works in minimal and in rich media. We found that anhydrotetracycline is a superior ligand for induction. Maximum expression levels were observed after 12 h in minimal media (EMM) and after 9 h in rich media (YES), w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that CD4(+) T cells transiently rescue facial motoneurons (FMN) from axotomy-induced death in immunodeficient mice. Three subpopulations of motoneurons have been observed within the facial motor nucleus following axotomy: one that always survives axotomy (50%), one that is amenable to rescue from axotomy-induced death through the addition of neurotrophic factors or CD4(+) T cells (30-40%), and one that always dies after axotomy (10-15%). The objective of this study was to anatomically map the extent of axotomy-induced cell death and immune cell rescue in the fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to search for plasmid-encoded quinolone resistance determinants QnrA and QnrS in fluoroquinolone-resistant and extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing enterobacterial isolates recovered in Sydney, Australia, in 2002. Twenty-three fluoroquinolone-resistant, of which 16 were also ESBL-positive, enterobacterial and nonrelated isolates were studied. PCR with primers specific for qnrA and qnrS genes and primers specific for a series of ESBL genes were used. A qnrA gene was identified in two ESBL-positive isolates, whereas no qnrS-positive strain was found. The Qn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro studies suggest that collecting duct-derived (CD-derived) endothelin-1 (ET-1) can regulate renal Na reabsorption; however, the physiologic role of CD-derived ET-1 is unknown. Consequently, the physiologic effect of selective disruption of the ET-1 gene in the CD of mice was determined. Mice heterozygous for aquaporin2 promoter Cre recombinase and homozygous for loxP-flanked exon 2 of the ET-1 gene (called CD-specific KO of ET-1 [CD ET-1 KO] mice) were generated. These animals had no CD ET-1 mRNA and had reduced urinary ET-1 excretion. CD ET-1 KO mice on a normal Na diet were hypertens
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene targeting has been used to create a variety of lines of mice with Pkd1 mutations that share many common features. Homozygous Pkd1 mutants invariably develop pancreatic and renal cysts if they survive to day 15.5 post coitum and die in either the fetal or the perinatal period. In contrast, mice with heterozygous mutations of Pkd1 are generally normal and have few if any renal cysts. These features have limited the utility of these models as tools to study the pathogenesis of cyst formation and the effect of various therapeutic interventions on disease progression. This report describes a n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knockout (KO) mice lacking the orphan nuclear receptor steroidogenic factor 1 (SF-1, officially designated Nr5a1) have a compound endocrine phenotype that includes adrenal and gonadal agenesis, impaired expression of pituitary gonadotropins, and structural abnormalities of the ventromedial hypothalamic nucleus. To inactivate a conditional SF-1 allele in the gonads, we targeted the expression of Cre recombinase with a knock-in allele of the anti-Müllerian hormone type 2 receptor locus. In testes, Cre was expressed in Leydig cells. The testes of adult gonad-specific SF-1 KO mice remained at the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, the potency of pancreatic and duodenal homeobox gene 1 (PDX-1) in inducing differentiation into insulin-producing cells has been demonstrated in some cells and tissues. In order to carry out efficient screening of somatic tissues and cells that can transdifferentiate into beta-cell-like cells in response to PDX-1, we generated CAG-CAT-PDX1 transgenic mice carrying a transgene cassette composed of the chicken beta-actin gene (CAG) promoter and a floxed stuffer DNA sequence (CAT) linked to PDX-1 cDNA. When the mice were crossed with Alb-Cre mice, which express the Cre recombinase driven
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knockout mice lacking the orphan nuclear receptor steroidogenic factor 1 (SF1) exhibit a complex endocrine phenotype that includes adrenal and gonadal agenesis, impaired expression of pituitary gonadotropins, and absence of the ventromedial hypothalamic nucleus (VMH). These multiple defects complicate efforts to delineate primary versus secondary effects of SF1 deficiency in different tissues, such that its direct role in gonadotropes remains uncertain. To define this role, we have expressed Cre recombinase driven by the promoter region of the common alpha subunit of glycoprotein hormones (alp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic causes of hereditary hemochromatosis (HH) include mutations in the HFE gene, a ss2-microglobulin (ss2m)-associated major histocompatibility complex class I-like protein. Accordingly, mutant ss2m(-/-) mice have increased intestinal iron absorption and develop parenchymal iron overload in the liver. In humans, other genetic and environmental factors have been suggested to influence the pathology and severity of HH. Previously, an association has been reported between low numbers of lymphocytes and the severity of clinical expression of the iron overload in HH. In the present study, the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of specific antibodies (Ab) to successful clearance of Pneumocystis carinii from host pulmonary tissues has received increasing attention. Sera collected from diseased recombinase-activating gene (RAG)-1(-/-), TCRbetaxdelta(-/-), TCRbeta(-/-) and Abeta(-/-) mutants as well as from aerogenic parasite-exposed (aero) and intranasally (i. n.) infected C57BL/6 mice were transferred to RAG-1(-/-) mutants inoculated with freshly isolated parasites. All sera, except for RAG-1(-/-) serum, contained P. carinii-specific Ab of varying isotype concentrations. Four weeks after serum treatme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Gram-negative pathogens, multiple antibiotic resistance is common and many of the known resistance genes are contained in mobile gene cassettes. Cassettes can be integrated into or deleted from their receptor elements, the integrons, or infrequently may be integrated at other locations via site-specific recombination catalysed by an integron-encoded recombinase. As a consequence, arrays of several different antibiotic resistance genes can be created. Over 40 gene cassettes and three distinct classes of integrons have been identified to date. Cassette-associated genes conferring resistance t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TAL1 gene on chromosome 1 encodes a hematopoietic transcription factor. Disruption of TAL1 via chromosomal translocation or a site-specific deletion has been reported in up to 30% of T-cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALL). Here we used a polymerase chain reaction (PCR) assay to identify the 90 kb SIL-TAL1 deletion in a group of 19 cutaneous T-cell lymphomas and a series of 142 T-ALL patients (76 children, 66 adults). While none of the T-cell lymphoma exhibited a SIL-TAL1 recombination, seven T-ALL cases showed a type d1 and two patients a type d2 deletion. Of pediatric T-ALL, 9% (7/7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent molecular analyses of Burkitt lymphomas carrying the t(8;14) chromosome translocation have indicated that a dichotomy exists regarding the molecular mechanisms by which the translocations occur. Most sporadic Burkitt tumors carry translocations that apparently arise due to mistakes in the immunoglobulin isotype-switching process. In contrast, there is evidence that the translocations of most endemic Burkitt lymphomas occur as a consequence of aberrant V-D-J recombination of variable, diversity, and joining gene segments, catalyzed by the recombinase enzymes. This phenomenon was first no
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa is a highly adaptive Gram-negative pathogen that is commonly managed with fluoroquinolone (FQ) antibiotics. Even without heritable resistance mutations, FQ-susceptible cells of P. aeruginosa can survive treatment in a phenomenon termed antibiotic persistence. Current models of stationary-phase FQ persistence established with other bacterial species posit that persister survival is dependent on DNA double-stranded break (DSB) repair via RecA-mediated homologous recombination (HR). In P. aeruginosa, however, the effects of RecA loss on FQ persistence vary depending on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand breaks, including those arising from DNA interstrand crosslinks, are highly cytotoxic forms of DNA damage. Their precise repair by homologous recombination (HR) is essential for maintaining genomic stability. During HR, timely disassembly of the core machinery, RAD51 nucleoprotein filaments, is critical. The FIGNL1-FIRRM (also known as C1orf112) AAA+ ATPase has recently been identified by us and others as a novel anti-recombinase that facilitates RAD51 disassembly via an ATPase-driven unfolding mechanism distinct from all previously characterized pathways. In this study, we i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-dependent chromatin remodeling is essential for replication, transcription, and DNA repair, especially DNA double-strand break (DSB) repair. However, the mechanisms underlying chromatin remodeling remain elusive. Here, we investigated the role of CHRAC17, a component of the chromatin assembly complex (CHRAC), in maintaining genome stability. In response to DSBs, the ISWI-family ATPase complex SNF2H-ACF1 is immediately recruited to DSBs through the H2B-type histone-fold protein CHRAC17, forming CHRAC, which promotes nucleosome assembly and recruits BRCA1 and RAD51 to the DSB site. CHRAC pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Colorectal cancer (CRC) is the second most common cancer worldwide. Much attention has recently been paid to the epigenetic features of CRC. Homologous recombination repair (HRR) is a biochemical pathway that plays a crucial role in maintaining genome integrity through the repair of double-strand breaks (DBS). RAD51 recombinase is widely considered a key enzyme in HRR. Genome-wide single nucleotide polymorphisms (SNPs) are a significant type of genetic variation. Aim: The aim of this study was to assess the association between the occurrence of individual genotypes/alleles of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: RAD51C and RAD51D are involved in DNA repair by homologous recombination. Germline pathogenic variants (PVs) in these genes are associated with an increased risk of ovarian and breast cancer. Understanding the homologous recombination deficiency (HRD) status of tumors from patients with germline PVs in RAD51C/D could guide therapeutic decision-making and improve survival.
OBJECTIVE: To characterize the clinical and tumor characteristics of germline RAD51C/D PV carriers, including the evaluation of HRD status.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования