The aim of this study was to identify risk factors for failure to thrive (FTT) or weight faltering according to age of onset. The study is p … ering later on, the former being strongly associated with low birthweight and gestational age, with single parenthood and with mother having smoked during pregnancy. Onset between 2 weeks and 4 months was associated with congenital disorders and serious somatic illness, and with deviant mother-child relationship, whereas, onset between 4 and 8 months seemed to …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most research on female sex workers is urban-based, emphasizing economic necessity and risk-taking. Few authors discuss sex workers and their children. The objective of the present study was to ethnographically explore the influence of street life on childrearing by women involved in sex work in agricultural areas of the southeastern USA. Interviews took place with 38 women. Findings suggest that the sampled women followed the usual paths into substance use. Most began using substances before they began sex work, at which time use escalated to crack-cocaine. Children of 32 of the 34 women who
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Child abuse and neglect continue to account for a significant number of pediatric burn injuries. Although the epidemiology of intentional burn injuries has been studied, this report compares victims of abuse with victims of neglect. Furthermore, we investigate the long-term fate of both victim and perpetrator. A retrospective search of the North Carolina Jaycee Burn Center database identified 21 abuse and 21 neglect patients among 238 pediatric admissions (mean age, 5.4 years, mean surface area 14%) from 1992 to 1994. The medical, social, and legal records of each patients were examined by two
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study conducted genetic analysis on fetuses indicated to be at high risk by non-invasive prenatal testing (NIPT) to explore the etiology.
METHODS: Karyotype analysis and single nucleotide polymorphism array (SNP-array) were performed to detect copy number variations in fetal amniotic fluid and parental peripheral blood.
RESULTS: Fetal karyotype showed 46, X?, del (4) (q28q31.2). SNP-array revealed a novel 22.3 Mb deletion in the 4q28.1q31.21 segment. No abnormalities were found in the karyotype and SNP-array of the fetal parents. After induction of labor, the fetus was diagn
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fryns syndrome is an extremely rare autosomal recessive disorder and is characterized by congenital diaphragmatic hernia (CDH), dysmorphic facial features, distal limb hypoplasia, pulmonary hypoplasia, and characteristic-associated anomalies that lead to a high mortality rate. We present a prenatally diagnosed new case of Fryns "anophthalmia-plus" syndrome (FAPS) in a 41-year-old pregnant woman. An ultrasonographic examination at 22 weeks of gestation demonstrated left CDH with mediastinal shift, hypoplastic thorax with presumptive pulmonary hypoplasia, craniofacial anomalies, left anophthalmi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To make molecular diagnosis of an infant affected with severe developmental delay and multiple birth defects, assisting prenatal diagnosis for the second pregnancy.
METHODS: Standard G-banded karyotyping was performed for the fetus and his parents. Single nucleotide polymorphism array (SNP array) was used to detect submicroscopic chromosomal aberration. Fluorescence in situ hybridization (FISH) was employed to determine the parental origin of the aberration.
RESULTS: Both the proband and the fetus harbored a 5.4 Mb distal 4p deletion and a 6.9 Mb distal 6q duplication. FISH confir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome (JS) is an autosomal or X-linked recessive syndrome principally characterized by hypotonia, ataxia, cognitive impairment, and a specific finding on brain imaging called a "molar tooth sign" (MTS), which can be isolated or in conjunction with variable organ involvement. The genetic basis of JS is heterogeneous, with over 35 ciliary genes being implicated in its pathogenesis. However, some of these genes (such as PDE6D) have been associated to JS only in single families, seeking confirmation. Here we report a boy, born to first cousin parents, presenting with developmental delay
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the application of combined techniques for the prenatal diagnosis of a case with 7q11.23 duplication.
METHODS: Amniocentesis was performed in the second trimester for a mother with a high risk suggested by serological prenatal screening. G-banded chromosomal analysis was performed on cultured amniocytes and peripheral blood samples from both parents. DNA from amniotic fluid sample was isolated for a BACs-on-Beads (BoBs) assay. To define the range of duplication, copy number variation was determined with single nucleotide polymorphism array (SNP array, Affymetrix CytoScan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of two fetuses with Dandy-Walker malformation using single nucleotide polymorphism microarray (SNP-array).
METHODS: The fetuses and their parents were subjected to G banding karyotype analysis. The fetuses were also subjected to SNP-array analysis.
RESULTS: The parents of both fetuses showed a normal karyotype. One fetus has a 46,X,?i(X)(q10), while for another conventional cell culture has failed. SNP-array showed that one fetus carried a 6p25.3p25.2 microdeletion, and another carried a Xp22.33p22.2 deletion and a Yq11.221q11 duplication. The abnor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of a targeting agent that strictly binds to IL13Rα2 will significantly expand the therapeutic potential for the treatment of IL13Rα2-expressing cancers. In order to fulfill this goal, we generated a single-chain antibody (scFv47) from our parental IL13Rα2 monoclonal antibody and tested its binding properties. Furthermore, to demonstrate the potential therapeutic applicability of scFv47, we engineered an adenovirus by incorporating scFv47 as the targeting moiety in the viral fiber and characterized its properties in vitro and in vivo. The scFv47 binds to human recombinant IL13Rα2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 2.5-year-old girl who was hospitalized with complaints of abdominal pain and vomiting for 2 days. Abdominal ultrasound revealed small bowel-to-small bowel intussusception. Diagnostic laparoscopic-assisted exploration of the abdomen revealed 4 separate intestinal intussusceptions along with multiple dark intraluminal masses within the small intestine. Laparoscopic reduction of the intussusceptions was unsuccessful. Laparotomy allowed palpation of the entire small intestine with extraction of the masses, which were found to be human hair (trichobezoars). The intussus
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient presenting with cognitive delay, prenatal and postnatal growth deficiency, microcephaly, ptosis of eyelids, high and broad nasal root, and camptodactyly. Analysis of a dense whole genome single-nucleotide polymorphism (SNP) array showed a de novo 3.35 Mb deletion on 2p15-p16.1. In order to study the parental origin of the deletion we analyzed selected SNPs in the deleted area in the proband and her parents showing Mendelian incompatibilities suggesting a de novo deletion on the chromosome of paternal origin. Based on the five cases described previously in the literature,
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study compared the influence of two wheelchair styles, an ultralight rigid frame and a lightweight folding frame, on preference and propulsion in young children with spina bifida.
PROCEDURE: Speed, distance, energy expenditure, and perceived exertion of two girls were studied in an A-B-A single subject design. Questionnaires were used after the three phases to obtain parent and child preference.
RESULTS: Visual inspection of the data favored the ultralight wheelchair for all variables, except the first child's speed with classmates and perceived exertion. Parents and children i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to examine the severity of behavioral and emotional problems among adolescents with poor and typical single word reading ability (N = 188) recruited from public schools and followed for a median of 2.4 years. Youth and parents were repeatedly assessed to obtain information regarding the severity and course of symptoms (depression, anxiety, somatic complaints. aggression, delinquent behaviors, inattention), controlling for demographic variables and diagnosis or ADHD. After adjustment for demographic variables and ADHD, poor readers reported higher levels of depress
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychosocial characteristics that identified first-year medical students who drank more or less alcohol than their peers were examined. Subjects were 116 freshman medical students (96% of one class) who completed questionnaires about alcohol use, mood, personality, social relationships, and parental alcohol abuse on the first day of school, and 106 (88% of the class) who responded to the same questionnaires in April of the first year. Heavier drinking students (i.e., the upper 25% of the sample) were more likely to be male and single, to have drunk heavily prior to medical school, to come from
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following text presents a description of the principal demographic statistics available on young Quebeckers and the family. The characte … ge and fertility rate is apparent, and where also appear relatively recent changes in life styles : single parent families, out of wedlock unions, living alone. The statistics also reveal that young Quebeckers differ from the whole of Canadian youth in several aspects. For example, the transition to "adult" life, if measured in terms of shouldering of family re …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty Greek children who had been neglected or physically abused by one or both parents were studied, along with their families. Of these 18 were single-child families. The other 32 children in the study, including two sets of twins, had a total of 53 siblings. In comparison with their siblings, the abused children were more frequently the result of an unplanned and unwanted pregnancy. They had a higher incidence of perinatal problems and more illnesses in the first year of life. Almost half had feeding problems, their nutritional status was often poorer than that of their siblings, and they w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suppression of levels of circulating C5 in (C5- C5+)F1 hybrids by administration of (C5- C5-) parental lymphoid cells in the neonatal period has been accomplished with the three strain combinations tested ((SWR X RIII)F1, (A/He x RIII)F1, and (SWR X DBA/1)F1). Suppression was shown to be specific for C5 and not accompanied by reductions of C1, C2, C6, or other major groups of blood proteins. This demonstrated that the C5 reduction was not due to activation of complement (C) with resultant hypercatabolism of C components. When there was a concurrent chronic GVH reaction induced by lymphoid cell
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parental relationship dissolution is a disruptive event in children and adolescents' lives that can negatively affect mental health, psychosocial adjustment, and everyday well-being. Psychosocial interventions are typically evaluated using measures of mental health and psychosocial adjustment, but less is known about whether they also improve less obvious well-being indicators such as somatic complaints, sleep latency problems, and body size perceptions. This study examined the effects of SES NXT, a digital psychosocial intervention from the Samarbejde Efter Skilsmisse (SES; "Cooperation After
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psathyrostachys huashanica Keng (2n = 14, NsNs), a wild relative of common wheat, is an excellent gene source for wheat improvement because of its strong disease resistance, drought tolerance, and high tillering capacity. RESULTS: In this study, one additional line E3-6-4 (2n = 44) and E3-6-4 with high resistance to stripe rust were used in the hybrid progeny of common wheat parent 7182 and P. huashanica Keng, and the BC1F3 offspring of the wheat parent 7182 were used as research objects. We revealed nine distinct chromosome composition types through Genome in situ hybridization an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования