Sorption of nitroglycerin, isosorbide dinitrate, diazepam, and clomethiazole edisylate (chlormethiazole) to polyvinyl chloride (PVC) i.v. administration sets with and without cellulose propionate burettes and to polybutadiene (PBD) sets with and without methacrylate butadiene styrene (MBS) burettes was studied. All drugs (except chlormethiazole) were diluted with 0.9% sodium chloride injection (NS) in glass bottles or in the burette chambers. Initial samples of each solution were obtained from the bottle or from the burette, and effluent samples were collected at various times up to 240 minute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present work is to develop an efficient, simple and selective moreover cost-effective method for the extractive spectrophotometric determination of copper(II) by using the Schiff base 4-(4'-chlorobenzylideneimino)-3-methyl-5-mercapto-1, 2, 4-triazole [CBIMMT]. This chromogenic reagent forms a yellow coloured complex with copper(II) in acetate buffer at pH4.2. The copper(II) complex with ligand is instantly extracted into chloroform and shows a maximum absorbance at 414nm which remains stable for >48h. The composition of extracted complex is found to be 1:2 [copper(II): reagent]
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present article deals with the synthesis, spectral characterization and antimicrobial activity of a series of new complexes of chromium(III) and manganese(II)of general formula [Cr(Macn)Cl2]·Cl and [Mn(Macn)Cl2] respectively. These complexes were prepared via template reaction by mixing methanolic solution of diacetyldihydrazone, diacids (oxalic acid, succinic acid, glutaric acid and adipic acid) with CrCl3·6H2O and MnCl2·4H2O in 2:2:1 M ratios respectively. The newly synthesized complexes were characterized on the basis of chemical analysis and spectral studies like IR, UV, ESR and X-ray
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dried rhizomes of Astilbe thunbergii (Sieb. et Zucc) Miq (Saxifragaceae) have been traditionally used for the treatments of a sword cut, wound bitten by animals, frost-bite, burn, suppurative dermatitis or skin inflammatory diseases from the Tang period (about 8th century) in China. The physiological actions, especially the wound-healing effects of this drug are not yet well understood. In this study, we examined the effects of an ethanol extract of Astilbe thunbergii rhizomes on burn wound healing in mice. The topical application at a dose of 100mg ointment per wound of 70% ethanol extrac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and simple high-performance liquid chromatography (HPLC) method was applied for the quantitative determination of four major triterpenoids (ganoderic acids C(2), B, K and H) in rat urine after oral administration of total triterpenoids from Ganoderma lucidum. The urine sample was extracted with dichloromethane-ethyl acetate (90:10) after acidification by hydrochloric acid (0.2 mol/ml). Chromatographic separation was achieved on a Zorbax SB-C(18) column (250 mm x 4.6 mm, 5 microm) at 35 degrees C, with a linear gradient of acetonitrile and 0.03% aqueous phosphoric acid (v/v), at a f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Aminopyridine adenine dinucleotide phosphate (AADP) was prepared from NADP and 3-amino-pyridine through the pig brain NADase-catalyzed pyridine base exchange reaction. The purified dinucleotide was chemically characterized and spectral properties of the compound were determined. The importance of the application of AADP in studies of NADP-requiring biochemical processes was indicated by the demonstration of AADP as an effective inhibitor of five NADP-requiring enzymes, by the demonstration of the fluorescence enhancement on the binding of AADP to yeast glucose-6-phosphate dehydrogenase when
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sustainable UV-spectrophotometric method coupled with bio-inspired chemometric algorithms was developed for simultaneous quantification of three COVID-19 antivirals — molnupiravir, nirmatrelvir, and favipiravir — addressing severe spectral overlap challenges. Genetic algorithm-partial least squares (GA-PLS) and firefly algorithm-partial least squares (FFA-PLS) were comparatively evaluated for wavelength selection optimization using a calibration set of 25 mixtures spanning 4–12 µg/mL for favipiravir and molnupiravir, and 8–24 µg/mL for nirmatrelvir, with FFA-PLS demonstrating advantages in m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multimodal pain therapy, which combines drugs from different classes targeting distinct pain pathways, such as opioids and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), provides enhanced pain control in veterinary practice compared with single-agent therapy. Meloxicam (MXC), an NSAID, is frequently formulated with tramadol hydrochloride (TDH), a widely used opioid analgesic, for synergistic pain management. A comprehensive survey of the available literature revealed that no analytical method has yet been reported for the concurrent determination of meloxicam and tramadol. Therefore, this work
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of developing new drug molecules is long-term, costly, and especially the process of moving to clinical trials takes a long time. Consequently, conducting experimental and theoretical binding studies of drugs or drug candidates with biological materials, such as DNA and RNA, are crucial to reduce costs and minimize time requirements. As the DNA a fundamental biological molecule constitutes a major target for numerous pharmaceuticals, binding studies of various molecules with DNA is a broad field of research. DNA binding properties of antifungal drugs are of great importance in unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clindamycin is an antimicrobial sold in capsules, injectable solution, or gel for topical use. Despite its wide use, current official compendia and literature lack microbiological methods to assess its potency, relying mainly on physicochemical assays such as high-performance liquid chromatography (HPLC). These techniques, however, do not evaluate the biological activity of the drug. In this context, the present study proposes, for the first time, aimed to develop and validate a rapid microbiological method to determine the potency of clindamycin in capsule form and to compare its results with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new approach to the direct determination of the drug methylene blue (MB) in blood plasma was developed based on MEKC. We used liquid-phase extraction with acetonitrile and dichloromethane and solid-phase extraction on a strong cation exchange sorbent to extract the analyte from the matrix. Using UV detection (292 nm) and a 50 μm internal diameter silica capillary with a total length of 38 cm (31.5 cm effective) filled with 40 mM phosphate Na, 150 mM SDS, 5 % (v/v) isopropanol, and 12 % (v/v) n-butanol (pH 2.06), an LOD of 5.8 ng/mL for MB and a total analysis time of 16.5 min were obtained.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common broad-spectrum protectant fungicide known as Dithianon is utilized in agriculture to manage pests; however, it could pose risks to human health. Dithianon may be associated with health problems due to its affinity for DNA. The interaction between Dithianon and calf thymus DNA (CT-DNA) was examined using UV-Vis absorption, fluorescence spectroscopy, and viscosity measurements with Neutral Red (NR) dye as a spectral probe in a physiological buffer. Dithianon, intercalated in DNA (K [DNA-Dithianon] = 2.3 × 105 M-1), causes the displacement of the NR dye from the NR-DNA complex. The bin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaempferol (3,4',5,7-tetrahydroxyflavone, KMP) and curcumin (diferuloylmethane, CUR) are naturally occurring polyphenolic compounds with broad therapeutic potential, including anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory properties. Among their molecular targets, DNA plays a central role, particularly through interactions with non-canonical DNA structures such as G-quadruplexes (G4) and i-motifs (C4), which form in guanine- and cytosine-rich genomic regions, respectively. These structures regulate telomere maintenance, gene expression, and genomic stability, making them attractive drug targe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lobeglitazone sulfate is a novel thiazolidinedione drug used for the therapy of type 2 diabetes. Recent pre-clinical studies show that the drug is also effective in attenuating mucus hypersecretion and airway inflammation caused due to ovalbumininduced asthma.
OBJECTIVE: This study aimed to develop an accurate, simple, and cost-effective analytical method for the quantification of lobeglitazone sulfate in bulk and pharmaceutical dosage forms by UV spectrophotometric technique.
METHODS: The drug was identified by FTIR (ATR) instrument and the method development was performed with
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and reliable HPLC-ultraviolet (HPLC-UV) method was developed and validated for the quantification of pritelivir in the samples of medium from the experiments utilizing the ex vivo technique of dual perfusion of the human placental lobule. Phenacetin was used as an internal standard (IS) in our HPLC-UV method. Chromatographic separation of pritelivir and phenacetin was achieved on a Waters Symmetry C18 HPLC column (100 × 2.1 mm, 3.5 μm) at ambient temperature (22-25°C). The mobile phase was composed of 50% methanol in deionized water (v/v), the flow rate for isocratic elution was estab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various peptide drugs have entered the market with the development of molecular biology. Peptide drugs are used for treat diseases such as diabetes, breast cancer, and HIV infection. In this study, three nicotinamide-modified peptides were synthesized by modifying the N-terminus of BRCA1 (856-871, Y856R, K862Y, R866W) peptide with three nicotinic acid derivatives using solid-phase peptide synthesis. The results of calf thymus DNA (ctDNA) binding activity indicated that binding constants of BRCA1 (856-871, Y856R, K862Y, R866W) (P0) and three nicotinamide-modified peptides (P1, P2, and P3) to ct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic transformations mediated by visible light have gained popularity in recent years as they are green, renewable, inexpensive, and clean and yield excellent products. The present study describes cyclo-condensation of 2-methylthiazole-4-carbothioamide with differently substituted α-bromo-1,3-diketones achieved by utilizing a white light-emitting diode (LED) (9W) to accomplish the regioselective synthesis of novel 5-aroyl/hetaroyl-2',4-dimethyl-2,4'-bithiazole derivatives as DNA/bovine serum albumin (BSA)-targeting agents. The structure characterization of the exact regioisomer was achieved
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids have potential applications in the nutraceutical, medicinal, pharmaceutical and cosmetic fields. The binding of flavonoids with DNA could unravel essential information required for the design of novel and effective chemical agents. The present paper describes the interaction of a flavonoid and a potent anticancer drug, galangin (GAL) with calf thymus DNA (ct-DNA) by fluorescence, UV absorption, melting studies, viscosity measurements and molecular docking studies. A hyperchromic effect was noticed in the absorption spectra of ct-DNA in the presence of the GAL system, indicating the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quercetin (Qu) and its metal complexes have received great attention during the last years, due to their good antioxidant, antibacterial, and anticancer activities. In this contribution, binding interactions of Qu and Qu-metal complexes with calf thymus DNA (ctDNA) were investigated and compared systematically by using spectroscopic techniques and viscosity measurement. UV-vis absorption spectra of ctDNA-compound systems showed obvious hypochromic effect. Relative viscosity and melting temperature of ctDNA increased after the addition of Qu and Qu-metal complexes, and the change tendency is Qu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luminescent solar concentrators (LSCs) are simple and cost-effective solar energy-harvesting devices. Indium phosphide (InP)-based colloidal quantum dots (QDs) are promising QDs for efficient LSC devices due to their environmentally benign nature. One major challenge in LSC devices is reabsorption losses. To minimize the reabsorption, Stokes shift engineering is a critical process to designing the QD material. Here, we present a protocol that contains the preparation of structurally engineered copper-doped InP/ZnSe QDs and their LSC application. For complete details on the use and execution of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования