MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 782 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Two distinct pathological syndromes in male CBA/J inbred mice with chronic Schistosoma mansoni infections.

Humans chronically infected with Schistosoma mansoni most commonly present with the relatively asymptomatic intestinal form of the disease, … male CBA/J mice that are chronically infected with S. mansoni develop two distinct syndromes, hypersplenomegaly syndrome (HSS) and moderate splenomegaly syndrome (MSS). Pathologically and immunologically, MSS and HSS remarkably parallel the intestinal and hepatosplenic clinical forms, respectively, in humans. HSS affects approximately 20% of these mice and co …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8456934Открыть статью

Niemann-Pick disease type C: diagnosis and outcome in children, with particular reference to liver disease.

The records of 52 children with Niemann-Pick disease type C were reviewed to establish whether the disease process and outcome varied with the initial clinical pattern; 34 children (65%) had cholestatic liver disease and hepatosplenomegaly in infancy; 18 were seen at a mean age of 4 years with splenomegaly or neurologic disease or both. Of the 34 children with early cholestatic liver disease, three died in the neonatal period; cholestasis and hepatomegaly subsided in the remaining 31 children, although splenomegaly persisted. Of these 31 children, 15 had persistent liver disease with elevated …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7688422Открыть статью

The inheritance of responses to schistosomiasis mansoni in two pairs of inbred strains of mice.

Genetic differences in mice influence both the pathological and immunological responses to schistosomiasis mansoni. We have investigated the nature of the genetic factors influencing these responses by crossing two different pairs of strains of mice which vary in their response to infection, and measuring responses in the F1 hybrid and backcross offspring. The two pairs of parental strains differed with respect to faecal egg excretion, accumulation of eggs in the tissues, splenomegaly and pattern of antibody response. The numbers of adult worms which establish do not differ between strains. Th…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3923418Открыть статью

Leukokinetic studies. XIV. Blood neutrophil kinetics in chronic, steady-state neutropenia.

The kinetics of blood neutrophils was investigated by means of the in vitro radioactive diisopropyl fluorophosphate method in 35 patients wi … . The only finding that seemed to correlate with the kinetic picture was the presence or absence of splenomegaly. In 12 of the 18 patients with a short half disappearance time, splenomegaly was present whereas in 15 of 17 patients with a normal half disappearance time, there was no splenomegaly. Of 20 patients with greater than 1000 neutrophils per mm(3), 17 w …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5097574Открыть статью

Case Report: Visceral leishmaniasis misdiagnosed as systemic lupus erythematosus in a 36-year-old migrant worker.

Visceral leishmaniasis (VL), also known as kala-azar, is an often-neglected tropical disease caused by Leishmania donovani. It is endemic in certain regions of China, including Shanxi Province. This case report describes a 36-year-old female migrant worker who regularly travels between Shanxi Province, her hometown and Zhongshan, Guangdong Province. She presented with prolonged fever, splenomegaly, pancytopenia and high title anti-nuclear antibodies. She was initially diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE) and associated polyclonal gammopathy. Her condition failed to improve with co…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40842548Открыть статью

Extra Hepatic Portal Vein Obstruction with Solitary Left Kidney: A Case Report.

Extra Hepatic Portal Vein Obstruction in individual with solitary left kidney is rare occurence. Though there is no etiological association between Extra Hepatic Portal Vein Obstruction and solitary left kidney but the solitary left kidney decides the modality of treatment. Eighteen year lady referred to our institute with menorrhagia for 5 years and ultrasonography finding of splenomegaly and atretic right kidney. Investigations revealed Extra Hepatic Portal Vein Obstruction with multiple cavernoma formation with oesophagogastric varices with right renal agenesis. She successfully underwent s…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31477949Открыть статью

Fever in a traveler returning from the Amazon. Do not forget hepatitis A.

Travelers returning from the tropics with fever remain a diagnostic challenge. Fever and chills suggest malaria, but may be present in dengue, chikungunya and influenza, and splenomegaly favors malaria or typhoid fever. In terms of laboratory tests, leukopenia suggests dengue fever, chikungunya fever or influenza. Atypical lymphocytes are present in malaria, dengue fever, chikungunya fever and influenza HAV, but not typhoid fever. Thrombocytopenia is profound in dengue fever, is also present in influenza and malaria. Mildly increased serum transaminases are common in malaria, typhoid fever, de…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27051578Открыть статью

Severe vitamin B₁₂ deficiency in a 15-year-old boy: presentation with haemolysis and pancytopenia.

A 15-year-old boy on a vegetarian diet presented with severe macrocytic anaemia (haemoglobin, 5.1 g/dL; mean corpuscular volume, 116 fL) in addition to leucopenia and thrombocytopaenia (pancytopenia), icterus secondary to haemolysis and splenomegaly. Laboratory investigations revealed severe vitamin B12 (cobalamin) deficiency. Following cobalamin replacement therapy, the patient reported increased well-being, including appetite and weight gain, and his icterus resolved. In the follow-up laboratory examinations, leucocyte and platelet counts in addition to serum bilirubin and lactate dehydrogen…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25976204Открыть статью

Composite splenic marginal zone lymphoma and classic Hodgkin lymphoma -- an unusual combination.

The simultaneous occurrence of Hodgkin lymphoma with a variety of B-cell Non-Hodgkin lymphomas (composite lymphoma) has been described. We report the first case of composite Hodgkin lymphoma and splenic marginal zone lymphoma occurring simultaneously in the same lymph node of a 64-year-old man who presented with cervical and axillary lymphadenopathy and massive splenomegaly. He had a peripheral blood lymphocytosis and a bone marrow infiltrated by small lymphocytes. However, cervical lymph node biopsy showed classic Hodgkin lymphoma. His splenomegaly showed only a partial response to six cycles…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17988302Открыть статью

[Case report: rheumatoid arthritis and large granular lymphocytes syndrome].

Felty's syndrome (FS) is a rare complication (less than 1%) of rheumatoid arthritis (RA), with the clinical feature of splenomegaly and neutropenia. Approximately 10-40% of FS patients have an expansion of peripheral blood large granular lymphocytes (LGL). This cell population mainly consists of two subsets: cytotoxic T cells (CD8+, CD57+) and natural killer cells (CD3-,CD8-,CD56+). It has been hypothesised that LGL expansion could be responsible for neutropenia by suppressing neutrophil precursors in the bone marrow, but various mechanisms have been proposed to explain this association. We re…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12563371Открыть статью

Hemoglobin H Disease and Growth: A Comparative Study of DHbH and NDHbH Patients.

BACKGROUND: Hemoglobin H disease (HbH), a hemoglobinopathy resulting from abnormal alpha globin genes, is classified into two categories: de … y lower in NDHbH patients than in DHbH patients (8.16 ± 0.93 g/dL vs. 9.51 ± 0.68 g/dL; P < 0.001). Splenomegaly and growth failure prevalences were higher in NDHbH patients (37.3% vs. 0%, with P < 0.001, and 22.7% vs. 8.6%, with P = 0.020, respectively). Multivariable analysis revealed splenomegaly > 3 cm was associated with growth failure (OR = 4.28; 95% CI, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37705526Открыть статью

Low prevalence of JAK2 V617F mutation in patients with thrombosis and normal blood counts: a retrospective impact study.

To determine the prevalence of the V617F Janus Kinase 2 (JAK2) mutation in patients with thrombosis without other biological signs of underl … nt (317 ± 111 vs. 255 ± 75, p = 0.017), C-reactive protein level > 5 mg/L (OR 7.29, p = 0.014), and splenomegaly (OR 54.5, p = 0.0002) were significantly associated with JAK2 mutation. There was also a trend for an increased risk of cerebral venous thrombosis (OR 6.54, p = 0.064). Logistic regression confirmed a significant association between splenomegaly and …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32266587Открыть статью

Childhood outcomes of neonates diagnosed with portal vein thrombosis.

AIM: The study aims to determine childhood outcomes of neonates diagnosed with portal vein thrombosis (PVT). METHODS: A retrospective chart … follow up. Left lobar atrophy (LLA) was noted in 20 children (16 had isolated LLA, two had LLA and splenomegaly, and two had LLA and portal hypertension). Five children who had normal ultrasound examinations at discharge had splenomegaly (two with additional finding of LLA) at follow up. Two children with portal hypertension diagnosed during neonatal period n …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21309882Открыть статью

[An expanding spleen].

A 24 years-old woman was admitted to hospital for an epistaxis that had not resolved. Biological results show bi-cytopenias (anemia and thrombopenia). Clinically she presents a fourth grade splenomegaly. To explore these cytopenias, a myelogram is performed.

Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38725411Открыть статью