Metformin, the most prescribed drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus, increases the circulating levels of the metabolic regulator growth differentiation factor 15 (GDF15) via transcriptional regulation, with the kidneys being responsible for this increase. Since peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)β/δ agonists mimic many of the effects of metformin, including the rise in circulating GDF15 levels, we herein investigated whether the metformin-mediated antidiabetic effects and GDF15 upregulation were dependent on this nuclear receptor. Male Ppard-/- and wild-type (WT) mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Apolipoprotein E (APOE) and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) are both lipid proteins and related to immunity/inflammation. We hypothesized that PCSK9 impacts on Alzheimer's disease (AD) risk in an APOE genotype dependent manner.
METHODS: We used the Framingham Heart Study (FHS) Offspring cohort (Gen 2), with data on plasma PCSK9 protein concentration, as the baseline exposure for 1,704 study subjects. Using Cox regression models, the outcomes were incidents of AD or all-cause dementia. Using another FHS dataset with 3,048 individuals with genetic data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibition effectively lowers low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and cardiovascular risk, but its pleiotropic effects remain insufficiently defined. This study examined whether PCSK9 inhibition influences vascular and systemic inflammation and high-density lipoprotein (HDL) antioxidant function.
OBJECTIVE: To investigate the effects of PCSK9 inhibition on vascular inflammation, systemic inflammatory markers, and HDL antioxidant function in a real-world patient cohort.
MATERIAL AND METHODS: In this monocentric, prospec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2026eng
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) affects lipid metabolism. A recent study identified an association between rs562556 within the PCSK9 gene and breast cancer survival (BCS), suggesting PCSK9 inhibition as an early intervention strategy to prevent metastasizing breast cancer. We attempt to replicate these findings using genome-wide association study (GWAS) data and Mendelian Randomization (MR).
METHODS: We used GWAS data from the Breast Cancer Association Consortium (BCAC, N = 91,686) and performed analyses in the FinnGen study (N = 4,648; additive and recessive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current guidelines recommend initial high-intensity statin monotherapy and "the wait and watch paradigm," even in patients with acute ischemic stroke (AIS). However, newer lipid-lowering therapies allow aggressive low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reduction without drug class restriction. The effectiveness of triple therapy (early aggressive strategy) comprising a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor, ezetimibe, and a high-intensity statin after endovascular thrombectomy (EVT) for emergent large vessel occlusion (ELVO) remains uncertain.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to systematically elucidate the antihyperlipidemic mechanism of paeoniflorin, and we adopted an integrated multi-omics strategy to screen the key molecular targets and regulatory pathways involved in its action, followed by experimental validation to verify the potential regulatory effects of paeoniflorin on the screened targets and metabolic processes. Rats with high-fat diet-induced hyperlipidemia received paeoniflorin treatment. Liver histopathology was evaluated using hematoxylin-eosin and Oil Red O staining. Serum levels of total cholesterol, triglycerides, low-density li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Whether measuring circulating proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) plasma levels in cardiovascular contexts may be of use in the clinical practice remains uncertain. The aim of the present study was to investigate PCSK9 levels in a cohort of children and adolescents referred to a paediatric outpatient clinic for cardio-metabolic risk assessment.
METHODS AND RESULTS: 332 children and adolescents were recruited between December 2014 and June 2024. Plasma PCSK9 enzyme-linked immunosorbent assay, glucose, insulin, fasting lipids, and uric acid were assessed, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 2025 novel drug mini-review, one can take a full measure of the ingenuity that underlies current drug design and development, despite the year's smaller harvest (46 novel drugs) compared to 2024 (53) and 2023 (70). 54% of the novel drugs are first-in-class (FIC). The emphasis on proteins/antibodies is maintained (~25% novel drugs in 2025), an industry trend that does not seem to abate. Fewer than half of the novel medicines address major or common disorders. Among the FIC drugs, it is worth mentioning the Nav1.8 channel inhibitor suzetrigine, the first non-opioid approved to palliate ac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bempedoic acid (BA) is an oral adenosine triphosphate-citrate lyase inhibitor that reduces low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and is particularly relevant in patients with statin intolerance. However, real-world evidence on its effectiveness and safety remains limited.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness, safety, and treatment persistence of BA in a multicenter Spanish real-world cohort.
METHODS: This retrospective observational study included 814 patients treated with BA across 21 vascular risk units in Spain. Lipid and laboratory parameters were evaluated at baselin
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) reduce cardiovascular risk in type 2 diabetes. Whether these benefits are partly mediated by modifications in low-density lipoprotein (LDL) phenotype, beyond changes in LDL-cholesterol levels, remains unknown.
METHODS: In this prespecified analysis of the EXCEED-BHS3 randomized trial, 110 individuals with type 2 diabetes were assigned to 16 weeks of empagliflozin (E) or empagliflozin plus evolocumab (EE). Changes in LDL subspecies profiles were assessed in the f
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C)-lowering therapies are proven effective in atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), but real-world evidence for proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor (PCSK9i) monoclonal antibodies (mAb) remains limited. This study evaluated their impact in patients with ASCVD without prior ischaemic events.
METHODS: Patients initiating PCSK9i mAb from January 2016 to December 2022 were identified in the Optum Research Database. A 1:2 propensity score-matched comparator cohort of PCSK9i non-initiators was developed. The
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Established biomarkers are used for risk stratification after STEMI, but their relationship with cardiac magnetic resonance (CMR)-derived infarct characteristics at 30 days remains incompletely understood. Because 30-day CMR reflects an intermediate post-infarction stage between acute myocardial injury and the later chronic infarct state, we evaluated whether baseline high-sensitivity troponin T (hsTnT), N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP), cellular communication network factor 1 (CCN1), and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) are associated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a causal contributor to atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). While no therapies are currently approved solely for lowering Lp(a), subgroup analyses suggest that individuals with elevated Lp(a) may gain added benefit from intensive lipid-lowering strategies. No prior meta-analysis has compared evolocumab, alirocumab, inclisiran, lerodalcibep, and enlicitide in their Lp(a)-lowering efficacy. We aimed to determine whether proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) targeted therapies differ significantly in Lp(a) reduction, or wh
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the impact of proprotein convertase subtilisin kexin type-9 inhibitor (PCSK9i) on patients with metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) combined with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: This retrospective study reviewed the clinical data of 60 inpatients with MAFLD combined with T2DM from the electronic medical record (EMR) system. According to the medical records, all patients were categorized into the Control group (n = 30, atorvastatin 20 mg QN) and the PCSK9i group (n = 30, evolocumab injection 140 mg Q2W in addition to atorvastatin). B
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oral proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) show promise for the management of hypercholesterolemia, but a systematic review and network meta-analysis are needed to inform clinical practice; we aimed to fill this gap.
METHODS: Multiple databases were searched through November 14, 2025, to identify randomized controlled trials (RCTs) comparing oral PCSK9i with placebo in adults with hypercholesterolemia. Primary outcomes were adverse events and percent change in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C); secondary outcomes included LDL-C goal attainment
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidized phospholipids (OxPL) are generated at sites of oxidative stress and tissue injury, where they function as prototypic danger-associated molecular patterns that trigger inflammation, cell death, and tissue remodeling. The natural IgM antibody E06, and derivative formats such as E06-scFv, recognize the phosphocholine epitope on OxPL but not on native phospholipids, providing powerful tools to probe the biology of OxPL across cardiovascular and noncardiovascular disease. In this review, we summarize experimental and translational evidence implicating OxPL as mediators of atherogenesis, my
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemic heart disease (IHD) is the leading cause of morbidity and mortality. Branched-chain amino acids (BCAAs) are associated with higher IHD risk, but the underlying biological pathways remain unclear.
OBJECTIVES: This study aims to explore these pathways using 2-step proteome-wide Mendelian randomization.
METHODS: We examined the associations between genetic proxies for BCAAs and 2922 proteins in the United Kingdom Biobank Pharma Proteomics Project, supplemented by a meta-analysis with data from deCODE to identify proteins associated with BCAAs. Next, we tested their effects
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DESCRIPTION: In December 2025, the U.S. Department of Veterans Affairs (VA) and the U.S. Department of Defense (DoD) released a clinical practice guideline (CPG) update on lipid management for cardiovascular disease risk reduction in adults. This synopsis reviews the 2025 updates and describes the major recommendations.
METHODS: The VA/DoD guideline development team updated the 2020 VA/DoD lipid management CPG with clinical stakeholders. The guideline panel developed 12 key questions, systematically evaluated the literature (English-language publications from 16 May 2019 to 15 January 2025),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Postprandial hyperlipidaemia (PPL), characterized by elevated triglyceride (TG) concentrations after a meal, is common in type 2 diabetes (T2D) and is often recognized as an independent cardiovascular risk factor. Here, we aimed to assess the effect of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibition by alirocumab on PPL in patients with T2D.
MATERIALS AND METHODS: EUTERPE is a randomized, double-blind, placebo-controlled cross-over trial conducted in male patients with T2D. Participants received sequentially two sequences of 10-week treatment (alirocumab 75 mg Q2W or pl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperlipidemia is a key contributor to cardiovascular diseases, underscoring the necessity for alternative lipid-lowering treatments beyond statins.
OBJECTIVES: This study aimed to synthesize and identify small, low-toxicity lipid-lowering compounds and investigate their mechanisms of action.
METHODS: A series of tetrahydroisoquinoline compounds were synthesized, with HepG2 cells used to screen and identify B11 as a potent, low-toxicity lipid-lowering candidate. B11's efficacy was tested in various hyperlipidemic animal models, including C57BL/6 mice, hamsters, and humanized PC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования